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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

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  • 2篇酵母双杂交
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇蛋白质相互作...
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  • 1篇免疫荧光
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  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸磷酸化
  • 1篇氨酸
  • 1篇CRK

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇霍克克
  • 2篇周娟
  • 2篇施慧莉
  • 2篇单敬轩
  • 2篇吴冬华
  • 1篇万兵兵

传媒

  • 2篇复旦学报(自...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人类HDAC4和MIF4GD蛋白相互作用的初步研究
2008年
以HDAC4为"诱饵",利用酵母双杂交系统筛选人肝cDNA文库得到"猎物"蛋白,通过GST Pull-down,Co-IP,荧光共定位等技术验证HDAC4和"猎物"的特异性结合,并通过成人多组织cDNA Panel确定"猎物"的组织表达谱.通过体内、外蛋白结合实验证实了HDAC4与MIF4GD(MIF4G domain containing)蛋白特异性互作,且两者亚细胞共定位于细胞质内,并确定了MIF4GD在胎盘、肝脏和胰腺中有特异性表达.本实验发现并验证了HDAC4与MIF4GD的特异性互作,并确定了MIF4GD的特异性表达谱,为深入研究两种蛋白的功能及其所参与的生理过程提供了新的线索.
吴冬华周娟单敬轩施慧莉霍克克
关键词:酵母双杂交蛋白质相互作用
CRK是PTPN4新的相互作用蛋白
2008年
以PTPN4为“诱饵”,利用酵母双杂交系统筛选人肝cDNA文库,获得了一个与PTPN4相互作用的蛋白:CRKⅠ.从cDNA文库中通过PCR得到CRK家族的3个成员的基因,把这3个基因与PTPN4共转酵母,发现CRKⅠ、CRKⅡ和CRKL均能与PTPN4发生很强的相互作用.通过截断体证实它们之间的相互作用是通过CRKs的SH3结构域与PTPN4的462-468位的脯氨酸富集区介导的.免疫共沉淀以及免疫荧光共定位实验进一步证实了CRKI与PTPN4的相互作用.通过酪氨酸磷酸化特异性抗体检测发现PTPN4可以明显降低CRKI的磷酸化水平.
周娟万兵兵单敬轩吴冬华施慧莉霍克克
关键词:CRK酵母双杂交免疫荧光定位酪氨酸磷酸化
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