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吴冬华
作品数:
2
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供职机构:
复旦大学生命科学学院遗传学研究所
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
生物学
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合作作者
单敬轩
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
施慧莉
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
周娟
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
霍克克
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
万兵兵
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
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年份
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2008
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人类HDAC4和MIF4GD蛋白相互作用的初步研究
2008年
以HDAC4为"诱饵",利用酵母双杂交系统筛选人肝cDNA文库得到"猎物"蛋白,通过GST Pull-down,Co-IP,荧光共定位等技术验证HDAC4和"猎物"的特异性结合,并通过成人多组织cDNA Panel确定"猎物"的组织表达谱.通过体内、外蛋白结合实验证实了HDAC4与MIF4GD(MIF4G domain containing)蛋白特异性互作,且两者亚细胞共定位于细胞质内,并确定了MIF4GD在胎盘、肝脏和胰腺中有特异性表达.本实验发现并验证了HDAC4与MIF4GD的特异性互作,并确定了MIF4GD的特异性表达谱,为深入研究两种蛋白的功能及其所参与的生理过程提供了新的线索.
吴冬华
周娟
单敬轩
施慧莉
霍克克
关键词:
酵母双杂交
蛋白质相互作用
CRK是PTPN4新的相互作用蛋白
2008年
以PTPN4为“诱饵”,利用酵母双杂交系统筛选人肝cDNA文库,获得了一个与PTPN4相互作用的蛋白:CRKⅠ.从cDNA文库中通过PCR得到CRK家族的3个成员的基因,把这3个基因与PTPN4共转酵母,发现CRKⅠ、CRKⅡ和CRKL均能与PTPN4发生很强的相互作用.通过截断体证实它们之间的相互作用是通过CRKs的SH3结构域与PTPN4的462-468位的脯氨酸富集区介导的.免疫共沉淀以及免疫荧光共定位实验进一步证实了CRKI与PTPN4的相互作用.通过酪氨酸磷酸化特异性抗体检测发现PTPN4可以明显降低CRKI的磷酸化水平.
周娟
万兵兵
单敬轩
吴冬华
施慧莉
霍克克
关键词:
CRK
酵母双杂交
免疫荧光定位
酪氨酸磷酸化
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