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1例异常血红蛋白病的基因分析: 2012年; 异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍,使一种或一种以上结构异常的血红蛋白,部分或完全替代了正常的血红蛋白而引起的一组疾病。至今已发现400多种结构异常性血红蛋白病和100多种珠蛋白生成障碍性贫血[1-2]。临床可表现溶血性贫血、; 罗敏陈晓红黄威宁勇; 关键词：点突变聚合酶链反应测序

CA15-3检测在原发性乳腺癌术前评估中的意义被引量：2: 2000年; 目的评估乳腺癌相关抗原（CA15-3）在原发性乳腺癌病人的术前预估中的价值。方法通过微粒子免疫分析法（MEIA）对518例乳腺癌病人的CA15－3血清水平进行研究。结果发现其水平与疾病分期、肿瘤大小、淋巴结状况、转移癌的出现和淋巴细胞渗入肿瘤密切相关，CA15－3的血清水平＞40U/ml对晚期癌症有85％的阳性预测值，其水平在各期乳腺癌的术后均有下降。结论在原发性乳腺癌的术前评估中应对CA15－3进行常规检测。; 雷旦生罗敏靳毅张莉; 关键词：乳腺癌 CA15-3 肿瘤标志物

脂肪间充质干细胞培养上清对脑胶质瘤细胞凋亡、侵袭的影响被引量：3: 2016年; 目的:了解脂肪间充质干细胞(ASC)的培养上清的抗胶质瘤特性。方法:使用ASC培养上清培养胶质瘤细胞U251、U87,采用CCK-8检测ASC的培养上清抑制胶质瘤细胞U251、U87的增殖能力。利用流式细胞仪检测Annexin-Ⅴ的表达分析U251、U87在ASC上清诱导培养后的凋亡程度。划痕试验、Matrigel侵袭试验检测ASC的培养上清降低U251、U87侵袭的能力。结果:脂肪间充质干细胞能抑制胶质瘤U251、U87细胞的增殖,Annxin-V和PI的凋亡检测表明ASC-CM能诱导U251、U87细胞凋亡。划痕实验和Metrigel实验显示U251、U87细胞的迁移性降低和侵袭能力减弱。结论:脂肪间充质干细胞培养上清均能有效诱导胶质瘤U251、U87细胞的凋亡,并且均能降低胶质瘤细胞迁移及侵袭能力。我们的发现提示ASC培养上清有良好的抗肿瘤的特性,并可能用于未来的胶质瘤的治疗。; 胡继军胡晶琼罗敏王宇学孙玉洁陈晓红钱坤杨超; 关键词：脂肪间充质干细胞胶质瘤细胞凋亡

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罗敏