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王雨露

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药动学
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇体内药动学
  • 2篇高压液相
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇地平
  • 1篇药物
  • 1篇药物经济学
  • 1篇药物经济学分...
  • 1篇依那普利
  • 1篇依那普利拉
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇西地那非
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P-...

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇徐平声
  • 4篇吕淑河
  • 4篇王雨露
  • 4篇徐素梅
  • 3篇李岱
  • 2篇李筱旻
  • 1篇谭志荣
  • 1篇戴菱菱

传媒

  • 3篇中国新药与临...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阿莫曲坦在中国健康人体内的药动学
2017年
目的评价阿莫曲坦在中国健康志愿者中的单次给药药动学特征。方法采用随机开放双交叉试验设计,12例健康受试者(男女各半)在空腹状态下分别单次口服阿莫曲坦片12.5 mg或25 mg。以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中阿莫曲坦的浓度,采用Win Nonlin软件计算药动学参数。结果单次给药(12.5、25 mg)后阿莫曲坦的主要药动学参数:t_(1/2)分别为(3.85±1.38)和(4.18±2.62)h;t_(max)分别为(2.04±0.09)和(2.33±1.39)h;ρ_(max)分别为(28.98±6.09)和(53.80±14.99)μg·L^(-1);AUC0-t分别为(196.1±52.5)和(390.2±78.9)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(229.6±66.3)和(427.1±75.3)μg·h·L^(-1)。结论本研究建立的HPLC-MS/MS法准确快速,灵敏度高,专属性强,适用于临床试验中阿莫曲坦血药浓度测定;单次给药(12.5、25 mg)后,阿莫曲坦的体内过程符合一级线性动力学过程。
徐素梅王雨露吕淑河李岱李筱旻戴菱菱徐平声
关键词:药动学串联质谱法
高脂饮食及CYP3A4基因多态性对西地那非在健康中国受试者体内药动学的影响被引量:2
2016年
目的探讨高脂饮食及CYP3A4*lG(rs2242480)基因多态性对西地那非中国健康人体药动学的影响。方法32例健康男性受试者分别接受空腹服药试验和高脂餐后服药试验。受试者单次口服西地那非片100mg,液相色谱一串联质谱(LC.MS/MS)法测定给药后西地那非的血药浓度,采用非房室模型法计算西地那非的药动学参数。直接测序法检测CYP3A4*lG的基因分型。用r检验(Fisher确切概率法)分析突变等位基因的分布是否符合Hardy—Weinberg平衡,独立样本t检验比较空腹与高脂餐后及各基因型个体的药动学参数。结果31例完成了空腹服药试验,32例受试者完成了高脂餐后服药试验。与空腹状态相比,高脂饮食后tmax约推迟60min,pmax约下降28%(P〈0.05);t1/2、AUC0-24及AUC0-∞均无显著差异(P〉0.05)。完成基因分型的31例受试者中,野生型(CYP3A4*1/*1)17例,突变型(CYF3A4*1/*1G和CY丹A4*IG/*IG)共14例,突变等位基因的分布符合Hardy—Weinberg平衡(P〉0.05),两组之间西地那非的药动学参数无显著差异(P〉0.05)。结论高脂饮食导致西地那非的吸收速率减慢,但不影响其吸收程度;CYP纠4*lG基因多态性对西地那非药动学无明显影响。
王雨露徐素梅吕淑河徐平声
关键词:西地那非细胞色素P-450CYP3A单核苷酸药动学
非洛地平对依那普利及依那普利拉在中国受试者体内药动学的影响被引量:2
2016年
目的探讨非洛地平对依那普利及其代谢物依那普利拉在中国健康受试者体内药动学的影响。方法 12例健康受试者(男女各半)采用随机开放二重3×3拉丁方试验设计,受试者在空腹状态下分别口服依那普利片5 mg、非洛地平片5 mg或依那普利片5 mg+非洛地平片5 mg。以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度,采用非房室模型法计算药动学参数,用SPSS 18.0软件对主要药动学进行统计学分析。结果单服依那普利片和同服依那普利片+非洛地平片血浆中依那普利的t_(1/2)分别为(1.08±0.59)和(1.17±0.72)h;ρ_(max)分别为(44.27±13.30)和(43.15±8.38)μg·L^(-1);AUC_(0-72h)分别为(84.90±19.50)和(82.70±16.50)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(85.80±19.80)和(83.30±16.50)μg·h·L^(-1)。依那普利拉的t_(1/2)分别为(14.73±3.29)和(17.35±5.56)h;ρ_(max)分别为(37.61±15.01)和(34.07±11.78)μg·L^(-1);AUC_(0-72) h分别为(372.60±84.60)和(361.00±90.70)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(400.60±84.60)和(361.00±90.70)μg·h·L^(-1)。依那普利及依那普利拉的所有参数均无显著差异(P>0.05)。结论本研究建立的HPLC-MS/MS法快速,灵敏度高,专属性强,测定结果准确,适用于临床试验中依那普利及依那普利拉血药浓度测定;非洛地平对依那普利及其代谢物依那普利拉的药动学无明显影响。
徐素梅王雨露吕淑河李岱李筱旻谭志荣徐平声
关键词:非洛地平依那普利依那普利拉药动学
三种乳腺癌化疗方案的药物经济学分析被引量:8
2018年
目的从药物经济学角度评价乳腺癌术后3种化疗方案的经济学效果,为临床合理用药提供参考。方法 90例乳腺癌术后患者分为3组[TAC组(多西他赛+多柔比星+环磷酰胺)、PEC组(紫杉醇脂质体+表柔比星+环磷酰胺)、AC组(多柔比星+环磷酰胺)],采用药物经济学的成本-效果分析法对3种化疗方案进行临床病例的回顾性分析比较。结果 3组化疗方案的总体有效率分别为71.87%,73.07%,65.62%;治疗成本分别为11 713.49元,18 197.79元和7 795.82元;成本-效果比分别为162.98,249.04,118.80。化疗不良反应方面,PEC组发生率高于TAC组及AC组。结论 TAC为乳腺癌术后化疗较佳的治疗方案,值得推广。
徐素梅吕淑河王雨露李岱徐平声
关键词:成本-效果药物经济学乳腺癌
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