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强倩

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇体外
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转录因子SP...
  • 1篇自噬
  • 1篇微小核糖核酸
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞自噬
  • 1篇腺癌
  • 1篇小核
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇杆菌
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇东南大学
  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 2篇强倩
  • 1篇陈宝俊
  • 1篇李淑锋

传媒

  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MiR20a和miR20b对FIP200的调控及其对乳腺癌细胞自噬的作用研究
目的:细胞自噬(Autophagy)是真核细胞特有的生命现象,是高度保守的自我消化过程,在维持正常细胞的内稳态及细胞内蛋白质代谢的平衡中发挥着重要的作用。FIP200(focal adhesion kinase fami...
强倩
关键词:乳腺癌细胞自噬微小核糖核酸
文献传递
人转录因子sp1在大肠杆菌中的表达与体外纯化被引量:3
2014年
目的:在大肠杆菌中表达人源转录因子sp1蛋白,并进行体外纯化。方法:首先将人源sp1真核表达质粒pCMV-sp1中的sp1 cDNA用限制性内切酶切开,连入原核表达质粒pET28b,构建原核表达重组质粒pET28b-sp1-699c;然后将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达带His-Tag的融合蛋白His-sp1(88-786aa),通过包涵体的变复性和Ni-IDA亲和层析纯化后,SDS-PAGE鉴定纯化后的蛋白。结果:融合蛋白His-sp1在大肠杆菌内得到高效表达,纯化后可得到较高纯度的蛋白。结论:本研究获得了较高纯度的融合蛋白His-sp1,为进一步研究sp1蛋白对靶基因的转录调控奠定了基础。
王琪炜陈宝俊强倩李淑锋
关键词:转录因子大肠杆菌
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