殷玉英
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：西北大学化工学院应用化学研究所更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅产业化培育项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 以偏铝酸钠为催化剂实现由芳香甲腈到芳香甲酰胺的转化被引量：1
- 2016年
- 在水和乙醇混合溶剂中,以偏铝酸钠做催化剂,使芳香甲腈水解成芳香甲酰胺。偏铝酸钠的催化性能稳定,选择性高。该方法反应条件温和、成本低廉、产率较高、绿色环保,且具有较好的应用前景。
- 殷玉英刘毅锋张娟张亚洲
- 关键词：偏铝酸钠催化
- 异脲盐法合成胍及其N-取代嘧啶胺衍生物的研究被引量：2
- 2014年
- 采用异脲盐法合成一系列N-取代胍和N-取代-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺类化合物。以O-甲基异脲硫酸盐为起始原料,与脂肪胺类或芳香胺类化合物反应合成脂肪胍或芳香胍类化合物(1),再以3-乙酰吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)为原料反应合成3-(二甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮(2),将化合物(1)和(2)在碱性条件下反应,最终得到目标产物N-取代-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺(3)。合成出了6个N-取代胍及其相应的衍生物N-取代-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺类化合物,并用1H NMR,IR和元素分析表征了目标产物的结构。该方法路线简捷环保、原料廉价易得、反应条件较温和。
- 张宇刘毅锋张娟张亚洲高朔漠殷玉英
- 新型抗癌药物尼洛替尼的合成工艺研究
- 2015年
- 研究尼洛替尼的合成工艺及方法。以O-甲基异脲硝酸盐为原料,与3-氨基-4-甲基苯甲酸酯在醇类溶剂中反应得到3-胍基4-甲基苯甲酸酯硝酸盐,然后再和3-(二甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮环化生成嘧啶胺衍生物。在金属有机化合物存在下,中间体和3-氨基-5-溴三氟甲苯发生胺解反应得到,最后,再和4-甲基咪唑进行碳氮偶联反应得到尼洛替尼。通过1H NMR,IR和元素分析,表征了目标产物的结构,与尼洛替尼一致。该合成方法路线简捷、绿色环保、成本低、反应条件较温和。
- 高朔漠刘毅锋张娟殷玉英
- 关键词：尼洛替尼
