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李星

作品数:8 被引量:13H指数:3
供职机构:上海海洋大学水产与生命学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇佐剂
  • 3篇免疫
  • 2篇粘膜佐剂
  • 2篇猪流感
  • 2篇猪流感病毒
  • 2篇猪瘟
  • 2篇流感
  • 2篇抗体
  • 2篇口服免疫
  • 2篇分离株
  • 2篇分子
  • 2篇WINE
  • 2篇A/S
  • 2篇H1N1亚型
  • 2篇LTR
  • 2篇病毒分离
  • 2篇病毒分离株
  • 1篇蛋白

机构

  • 8篇上海市农业科...
  • 4篇上海市农业遗...
  • 3篇上海海洋大学
  • 2篇上海佳牧生物...

作者

  • 8篇殷秀辰
  • 8篇刘惠莉
  • 8篇李星
  • 6篇张清真
  • 6篇陶洁
  • 3篇哈卓
  • 2篇张磊峰
  • 1篇师小潇
  • 1篇倪建平
  • 1篇谢春芳
  • 1篇潘洁
  • 1篇唐思静
  • 1篇饶柏钟
  • 1篇赵艳敏

传媒

  • 3篇上海农业学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
含粘膜佐剂的鸡新城疫疫苗诱导雏鸡非特异性免疫应答的研究被引量:1
2014年
为研究分析重组大肠杆菌不耐热肠毒素(labile enterotoxin,LT)作为粘膜佐剂,配伍鸡新城疫疫苗的冻干样品对免疫鸡非特异性免疫应答的影响,在前期已经构建的LTR72/G192基础上,选择2、4μg LTRG蛋白作为每羽份疫苗添加量,及降低新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)50%抗原量等配伍条件。按照生产条件制备冻干疫苗,进行雏鸡免疫试验,免疫后24、48、72 h采集脾脏、胸腺淋巴结,检测几种非特异性细胞因子表达水平。结果表明:IL-6、INF-γ水平在各疫苗免疫后24h即升高,48 h达最高值;添加2、4μg LTRG蛋白的NDV疫苗组IFN-β、TNF-α水平在48 h左右显著升高,其中含4μg LTRG疫苗组与其他组差异具有极显著统计学意义(P<0.01);IL-6、IFN-γ转录水平有所增强,但各组间差异不具有显著统计学意义(P>0.05),72 h左右几种细胞因子水平均迅速下降,与NDV疫苗接种组相近。由此可见,LTRG能辅助抗原诱导免疫雏鸡的非特异性免疫应答,有利于对感染病毒的清除。
殷秀辰哈卓李星张清真刘惠莉
关键词:新城疫病毒佐剂
含佐剂蛋白的鸡新城疫冻干疫苗对雏鸡免疫效力的研究
2015年
研究了佐剂蛋白大肠杆菌热敏性肠毒素LTRG与鸡新城疫疫苗(NDV)联合冻干制品的免疫效果。选择不同剂量的佐剂蛋白与鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota抗原配比,按生产程序制备冻干疫苗。经滴鼻途径免疫雏鸡,检测血清抗体、粘膜抗体水平,分析不同配伍疫苗的免疫效果。结果表明:含4μg LTRG佐剂蛋白的NDV冻干疫苗,免疫雏鸡血清IgG抗体水平明显高于其他添加组及NDV疫苗组,差异显著;粘膜IgA抗体与NDV疫苗组比较,差异极显著。LTRG佐剂蛋白与鸡新城疫疫苗配伍制备冻干疫苗,能增强免疫雏鸡的免疫应答能力,尤其是可产生较好的粘膜抗体水平。
殷秀辰谢春芳张磊峰李星哈卓刘惠莉
关键词:血清IGG抗体
猪流感病毒分离株A/Swine/Shanghai/3/2014 (H1N1)分子特性研究
采用套式PCR检测方法,结合鸡胚分离鉴定,从20份临床有呼吸道症状的猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒.经亚型鉴定及全基因组序列分析,证实该分离株为H1N1亚型猪流感病毒,命名为A/Swine/Shanghai/3/20...
陶洁殷秀辰李星张清真熊年年常宏赏刘惠莉
关键词:猪流感病毒
粘膜佐剂肠毒素LT蛋白制备及配伍疫苗研制
刘惠莉赵艳敏师小潇唐思静哈卓殷秀辰陶洁倪建平董端凝李星潘洁饶柏钟
项目属于兽医学领域-新型疫苗及疫苗佐剂研制。 大肠杆菌热敏性肠毒素(Heat-labile toxin,LT)是高效粘膜佐剂,基因改造的无毒mLT粘膜佐剂蛋白与畜禽疫苗配伍,研制可经粘膜免疫的新型疫苗,提升免疫的针对性和...
关键词:
关键词:兽医学
大肠杆菌热敏性肠毒素LTRG增强猪瘟病毒E2蛋白口服免疫效果研究
引言大肠杆菌热敏性肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT)具有良好的黏膜佐剂功能,与抗原联合免疫,能诱导机体产生局部黏膜免疫和系统免疫应答。前期采用突变技术获得重组突变体蛋白LTRG,并证实具有良好...
殷秀辰张磊峰陶洁李星张清真刘惠莉
猪流行性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:4
2017年
以乳化灭活的猪流行性腹泻病毒(PEDV)作为抗原,免疫大白兔,制备兔抗PEDV高免血清,纯化抗PEDV IgG并进行生物素标记。以体外表达的PEDV S蛋白作为抗原,商品化的PEDV单克隆抗体作为捕获抗体,生物素标记的IgG作为检测抗体,建立了检测PEDV的生物素-亲和素系统的双抗夹心ELISA方法。结果表明:该方法最低检测限量为20 ng/μL,且稳定性和特异性较好。对25份临床猪腹泻样品进行检测,3份检出PEDV阳性,与RT-PCR法的符合率为100%。本研究为PEDV临床检测提供了新方法,也为猪腹泻病原的多重检测技术研究奠定了基础。
张清真陶洁殷秀辰熊年年李星刘惠莉
关键词:双抗体夹心ELISA
猪瘟疫苗冻干保护剂的筛选及免疫效果评价被引量:3
2016年
为了筛选耐热性能好、能提高猪瘟病毒(SFV)疫苗经口服途径免疫效果的冻干保护剂,配比不同组分的冻干保护剂与黏膜佐剂LTRG蛋白、SFV按比例混合,通过对冻干工艺的优化,制备了4种.SFV的冻干苗;口服免疫小鼠,测定血清IgG和粘膜IgA抗体效价。结果表明:试验2组即甘氨酸+明胶组和试验4组即明胶组的外观形态较好,水溶后呈现澄清的状态;试验2组和试验4组的冻干苗经口服免疫,诱导小鼠产生的IgG抗体水平显著高于SFV组、SFV+LT组及其他试验组(P<0.01)。二免7 d试验2组小鼠肛试子IgA抗体显著高于其他组(P<0.01),且小鼠脾脏IFN-γ和IL-4细胞因子的表达量也极显著高于其他组(P<0.01)。研究初步筛选出第2组配方,即以甘氨酸和明胶配伍作为猪瘟口服疫苗冻干保护剂,为研制口服途径免疫的猪瘟疫苗奠定了基础。
李星陶洁殷秀辰张清真熊年年刘惠莉
关键词:猪瘟疫苗冻干保护剂口服免疫
猪流感病毒分离株A/swine/Shanghai/3/2014(H1N1)分子特性研究被引量:5
2016年
采用套式PCR检测方法,结合鸡胚分离鉴定,从20份患呼吸道疾病猪的鼻咽拭子样品中分离到1株流感病毒。经亚型鉴定及全基因组序列分析,证实该分离株为H1N1流感病毒,命名为A/swine/Shanghai/3/2014(H1N1)。遗传进化分析表明该分离株与类禽猪流感病毒(Avian-Like H1N1)相似性最高。蛋白序列分析发现,该分离株具有低致病性流感病毒特征,即其HA蛋白的裂解位点为PSIQSR↓GLFGAI。此外,该基因中有7个潜在的糖基化位点,受体结合位点为108(Y)、148~152(GVTAA)、167(W)、197(H)、204~212(DQQ SLYQNA)和238~243(RDQEGR);其中225~228EQAG显示该分离株具有结合SAα2,6Gal受体的能力,证明该分离株具有感染哺乳动物的能力。同时PB2蛋白的627E、701N及NS蛋白的92D位点均证明了该分离株的低致病性和感染哺乳动物的能力。
陶洁殷秀辰李星张清真熊年年常宏赏刘惠莉
关键词:猪流感病毒
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