蒋喜红
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 丹参ERF-Ⅶ转录因子SmERF73及其应用
- 本发明公开了一种一种参与二萜生物合成调控的丹参ERF‑Ⅶ转录因子SmERF73及其应用。本发明保护氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质及其编码基因。本发明还保护所述蛋白质作为转录因子及其在丹参酮产量提高中的应用。本...
- 申业郑汉黄璐琦蒋喜红荆礼濮春娟
- 丹参转录因子SmbHLH1基因的克隆和表达分析被引量：5
- 2011年
- 目的:获得丹参转录因子SmbHLH1全长基因,分析SmbHLH1基因在丹参不同组织部位,以及不同诱导子处理后的表达差异。方法:利用RT-PCR等技术获得SmbHLH1基因全长,利用半定量RT-PCR,分析SmbHLH1基因在丹参不同部位的表达情况,及在不同处理条件下的表达情况。结果:获得的SmbHLH1基因由999个核苷酸组成,编码332个氨基酸,蛋白相对分子质量约36 kDa;半定量RT-PCR检测,该基因在丹参的根中表达量最高,其次是茎,在叶和花中有微量表达;茉莉酸甲酯,以及酵母提取物和Ag+共同诱导,会抑制该基因的表达,水杨酸和脱落酸对该基因的影响不大。结论:丹参SmbHLH1基因是bHLH家族新成员,其功能可能与油菜素内酯信号途径有关。
- 汪琬宜蒋喜红张利华陈平申业黄璐琦
- 关键词：丹参克隆
- 丹参ERF转录因子SmERF1基因的表达分析和亚细胞定位被引量：6
- 2013年
- 目的:对前期已经克隆的丹参SmERF1基因进行聚类分析,分析SmERF1基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;并对其进行亚细胞定位分析。方法:利用MEGA5软件对SmERF1基因及拟南芥ERF基因家族进行聚类分析;利用半定量RT-PCR方法,分析SmERF1基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;将SmERF1与GFP融合,在洋葱表皮瞬时表达,以确定SmERF1蛋白表达部位。结果:丹参SmERF1属于ERF家族第Ⅶ亚族;YE+Ag+诱导对SmERF1基因的表达没有影响,ABA和MeJA可以抑制该基因的表达,而水杨酸诱导会出现先抑制,后随处理时间加长,SmERF1基因表达又恢复;亚细胞定位确定SmERF1基因在细胞核内特异表达。结论:SmERF1是一个AP2/ERF转录因子,属于AP2/ERF家族第Ⅶ亚族,其表达受ABA,SA,MeJA等激素调节控制。
- 吴文燕蒋喜红刘春生黄璐琦申业
- 关键词：丹参ERF转录因子亚细胞定位
- 丹参转基因毛状根离体培养体系的建立及分析被引量：10
- 2012年
- 目的:建立起丹参的转基因毛状根诱导及离体培养体系。方法:考察了不同外植体、不同农杆菌侵染时间和共培养时间诱导丹参毛状根的效率,共培养外植体用400 g.L-1Cef水除菌5 min,接种在MS+400 g.L-1Cef+2.5 g.L-1Hyg的固体培养基上,完全除菌后转接入6,7-V+2.5 g.L-1Hyg液体培养基继代培养,GFP荧光检测阳性毛状根,PCR检测农杆菌特征基因rolC,并测定不同生长时期的毛状根干重和二氢丹参酮I的积累。结果:用丹参叶片基部诱导毛状根,成功率可达到93.3%;农杆菌侵染10 min诱导效率最高为63.3%;共培养2～3 d诱导效果最好;PCR结合GFP荧光检测的方法鉴定阳性转基因材料具有较高的可信性;丹参毛状根生物量变化与次生代谢物积累之间有着紧密联系。结论:成功建立起丹参转基因毛状根离体培养体系,为进一步的基因工程应用打下基础。
- 张夏楠崔光红蒋喜红黄璐琦
- 关键词：丹参毛状根转基因离体培养
- 参与二萜生物合成调控的丹参ERF-Ⅶ转录因子SmERF73及其应用
- 本发明公开了一种一种参与二萜生物合成调控的丹参ERF‑Ⅶ转录因子SmERF73及其应用。本发明保护氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质及其编码基因。本发明还保护所述蛋白质作为转录因子及其在丹参酮产量提高中的应用。本...
- 申业郑汉黄璐琦蒋喜红荆礼濮春娟
- 文献传递
