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李学莹

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇甲氨蝶呤
  • 2篇大剂量
  • 2篇大剂量甲氨蝶...
  • 1篇亚叶酸
  • 1篇亚叶酸钙
  • 1篇阳性
  • 1篇叶酸
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇乙肝表面抗原...
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇抑制剂
  • 1篇预后
  • 1篇预后预测
  • 1篇原发中枢神经...
  • 1篇制剂

机构

  • 5篇中山大学

作者

  • 5篇黄河
  • 5篇林桐榆
  • 5篇洪煌明
  • 5篇李学莹
  • 4篇刘婷智
  • 2篇梁超勇
  • 2篇田莹
  • 2篇郭琤琤
  • 1篇付晓红

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
双链RNA依赖的蛋白激酶在非小细胞肺癌预后预测及靶向治疗中的作用
2012年
【目的】探索双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)联合其他肿瘤代谢相关蛋白能否作为非小细胞肺癌(NSCLC)的更有效的预测因子;同时拟研究部分肿瘤代谢相关化合物,如胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂等与PKR表达的关系,拟求达到更好的靶向治疗及个体化治疗的目的。【方法】免疫组化检测212例NSCLC中PKR、IGF-1R表达情况,并用于Kaplan-Meier生存分析。Western Blotting检测13种肺癌细胞株PKR、p-PKR表达;磺基罗丹明B法(SRB)检测PPP、Rapamycin等药物作用后对高表达及低表达p-PKR细胞的抑制率。【结果】全组NSCLC患者中,PKRlow/IGF-1Rhigh患者的5年总生存率(21.6%)明显低于PKRhigh/IGF-1Rlow患者(74.6%)及其他患者(58.2%)(P<0.0001),单、多因素分析提示PKR/IGF-1R联合标记物为NSCLC患者总生存率的独立预后因素。SRB结果提示,第1~3天,IGF-1R抑制剂PPP 3μmol/L在6个肺癌细胞株中均能显著抑制细胞生长,在0.3μmol/L剂量低表达PKR和/或p-PKR的H1792和H292细胞株中,较其他细胞株更能抑制细胞生长。而mTOR抑制剂Rapamycin采用1、0.1及0.01μmol/L 3个剂量级在各细胞株均未见明显抑制细胞生长的区别。【结论】PKR联合IGF-1R可预测NSCLC的预后,PKR低表达的H1792、H292细胞株中,IGF-1R抑制剂PPP具有显著抑制作用,但对于mTOR抑制剂Rapamycin,未见明显作用,提示可通过检测PKR的表达来选择适合IGF-1R抑制剂PPP的病人。
郭琤琤黄河梁超勇田莹刘婷智李学莹洪煌明林桐榆
关键词:靶向治疗预后
大剂量甲氨蝶呤后予亚叶酸钙解毒治疗最佳时间随机自身对照前瞻性研究
目的:甲氨蝶呤(MTX)广泛用于急性淋巴母细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、骨肉瘤等恶性肿瘤的治疗。外周大剂量MTX(HD-MTX)的应用和鞘内注入MTX可达到预防白血病和非霍奇金淋巴瘤(NHL)中枢复发的目的。
林桐榆李学莹刘婷智黄河李珊珊张梦萍洪煌明方小洁付晓红林小婷
HBsAg阳性的初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受R-CHOP方案化疗时使用恩替卡韦对比拉米夫定预防乙型肝炎激活的前瞻性研究
:淋巴瘤患者在接受含利妥昔单抗的联合化疗治疗时,即使预防性使用拉米夫定,乙型肝炎激活仍是一个严重的并发症,目前尚没有最佳的预防性抗病毒方案来解决这一间题.本前瞻性研究旨在对HBsAg阳性的初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBC...
李学莹黄河洪煌明张梦萍林桐榆
关键词:乙肝表面抗原阳性恩替卡韦拉米夫定
PI3K抑制剂BKM120体外抗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的作用
2013年
【目的】探讨PI3K抑制剂BKM120体外对结外鼻型NK/TL细胞淋巴瘤(ENKTL)的疗效。【方法】BKM120处理ENKTL细胞SNK6和SNT8后,CCK8试剂盒检测细胞增殖,PI单染色法检测细胞周期,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,Western Blotting检测p-PI3K、AKT、p-AKT以及细胞周期相关蛋白的表达情况。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,金正均"Q"值法分析联合作用效应。【结果】BKM120能够有效抑制SNK6、SNT8细胞的增殖,其IC50值分别为(0.23±0.013)μmol/L和(0.17±0.011)μmol/L。BKM120能使SNK6、SNT8细胞阻滞于G1期,1.0μmol/L的BKM120使SNK6、SNT8细胞G1期比例较对照组分别增加(12.53±1.31)%(P=0.013)和(30.15±2.79)%(P=0.001)。0.5μmol/L和1.0μmol/L的BKM120处理后,SNK6和SNT8细胞均无明显凋亡。此外,BKM120能够降低SNK6、SNT8细胞的p-PI3K、AKT、p-AKT和Cyclin D1的表达。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,Q值处于0.85至1.15之间,BKM120与mTOR抑制剂、化疗药物联合应用时具有相加作用。【结论】BKM120能够有效抑制ENKTL细胞SNK6和SNT8的增殖,该抑制效应的机制之一是将细胞周期阻滞于G1期。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合应用,具有相加作用。
梁超勇黄河郭琤琤田莹刘婷智李学莹洪煌明林桐榆
关键词:PI3K抑制剂T细胞淋巴瘤
大剂量甲氨蝶呤联合阿糖胞苷治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的疗效与毒性反应评估
背景及目的:原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一类少见的结外非霍奇金淋巴瘤,近年来发病率逐渐升高.以大剂量甲氨蝶呤(MTX)为基础的化疗联合全脑放疗极大地改善了这类患者的生存,但总体预后仍然较差,且目前没有标准的联合...
刘婷智方小洁黄河李学莹洪煌明张梦萍林桐榆
共1页<1>
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