张含智
- 作品数：29 被引量：40H指数：4
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市“科技创新行动计划”中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 妥布霉素原料及相关制剂杂质谱的分析方法
- 本发明公开了一种妥布霉素原料及相关制剂杂质谱的分析方法，采用柱后衍生化‑高效液相色谱荧光检测法。本发明的分析方法采用柱后衍生化‑高效液相色谱荧光检测(HPLC‑FLD)法，具有反应速度快、衍生化试剂不干扰测定等优点，并且...
- 赵敬丹刘雅茜吕丹丹刘浩张含智秦峰范迪
- 文献传递
- 一种多黏菌素B的氨基酸构型分析方法和N-多肽端序列测序方法
- 本发明公开了一种多黏菌素B的氨基酸构型分析方法和N‑多肽端序列测序方法，建立了多黏菌素B组分的液相纯化方法，可以快速从多黏菌素B组分中纯化分离出多黏菌素B1、多黏菌素B2和多黏菌素B1‑I；建立了多黏菌素B酶解组分的制备...
- 张含智刘浩罗文燕顿俊玲
- 一种杆菌肽及其组分的分析方法
- 本发明公开了一种新的杆菌肽(Bacitracin)组分及其高效液相色谱‑质谱(HPLC‑MS)分析方法。该组分经HPLC‑MS及二级质谱分析验证为双亚甲基化及乙烯基化的杆菌肽A或双亚甲基化及乙基化的杆菌肽Y，这种新型的组...
- 张含智刘浩赵敬丹秦峰闻宏亮裘亚
- 文献传递
- 双键化多黏菌素B1的结构分析及其抗菌活性的初步研究被引量：2
- 2020年
- 目的双键化多黏菌素B1的制备、结构分析及对其抗菌活性进行初步研究。方法采用制备色谱对硫酸多黏菌素B中的双键化组分纯化后通过高效液相色谱-四级杆飞行质谱及核磁技术确证其结构。测定双键化组分对三种革兰阴性菌包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度,与多黏菌素B1进行比较,评价其抑菌效果。结果高分辨质谱及核磁数据证明双键化组分的N-端酰基链为反式-6-甲基辛2-烯酰基,命名该组分为2’,3’-脱氢多黏菌素B1。根据最低抑菌浓度,该组分对三种革兰阴性菌的抑菌活性与多黏菌素B1相当或者较好。结论本研究确证了2’,3’-脱氢多黏菌素B1的结构并证明该组分具有较好的抑菌活性,为多黏菌素B质量标准的完善和筛选高活性多黏菌素提供了研究基础。
- 张含智孙宁刘笑芬秦峰罗文燕黄臻辉卞星晨丁金国刘浩
- 关键词：核磁最低抑菌浓度
- 毛细管电泳法测定硫酸多黏菌素B中的有关物质被引量：6
- 2019年
- 目的建立一种用毛细管电泳测定硫酸多黏菌素B中有关物质的分析方法。方法以含30mmol/L羟丙基-β-环糊精、5%异丙醇的130mmol/L三乙醇胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)为运行缓冲液,熔融石英毛细管总长60cm,有效长度51.5cm,内径50μm,分离电压24kV,柱温25℃,进行了线性、检测限、精密度等方法学考察试验,并将该方法应用于硫酸多黏菌素B原料药及制剂的检测中。结果实现了多黏菌素B中主要组分B1、B2、B3、B1-I与相邻杂质的分离,对比了不同来源硫酸多黏菌素B有关物质的差异。结论本方法灵敏度较高、重复性较好,为硫酸多黏菌素B的质量控制提供了一种可行的分析方法。
- 张含智秦峰徐晓曦刘浩
- 关键词：毛细管电泳羟丙基-Β-环糊精
- HPLC-MS/MS结合光化学反应鉴定硫酸多黏菌素B中的未知杂质
- 目的：建立基于HPLC-MS/MS结合光化学反应对硫酸多黏菌素B中未知杂质的鉴定方法.
方法：采用Agilent1260-6550Q/TOF-MS液质联用仪,选择Diamonsil Plus C18色谱柱(25...
- 张含智秦峰刘浩
- 高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱鉴定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中的未知组分被引量：2
- 2020年
- 采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)建立了阿莫西林克拉维酸钾混悬剂(ACPS)中未知组分的鉴定方法,以BDS Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(0.1%甲酸)为流动相,流速为1 mL/min。比较了中国药典方法和HPLC-QTOF/MS方法的相关性;利用半制备液相色谱收集未知组分,并在HPLC-QTOF/MS体系中进行定位和确认,确定未知组分在液质体系中的出峰位置和准确分子量;筛查混合空白辅料成分,并通过与标准品比对,利用HPLC-QTOF/MS鉴定ACPS的未知组分为糖精钠。方法可为抗生素药品中未知组分的鉴定提供参考。
- 张艳梅张含智吕丹丹刘浩
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂糖精钠
- HPLC-加校正因子的主成分自身对照法测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质被引量：5
- 2018年
- 目的:采用自建的方法测定注射用头孢孟多酯钠中杂质A、杂质C、杂质D和杂质E相对于头孢孟多酯的校正因子,以确定最佳的定量方式,提高有关物质测定结果的准确度。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0. 05 mol·L^(-1)甲酸铵溶液(用甲酸调至pH值至4. 5)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm。分别采用不同品牌的高效液相色谱仪及不同规格和来源的色谱柱对杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子进行测定,并将测定结果和主成分自身对照法及外标法进行对比。结果:各色谱系统中主成分头孢孟多酯与相邻杂质及各已知杂质之间分离均良好,头孢孟多酯、杂质A、杂质C、杂质D和杂质E在0. 05～2. 5μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系均良好(r> 0. 999),杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子分别为1. 10,1. 12,0. 59和1. 17,杂质D和杂质E的定量方式以加校正因子的主成分自身对照法为宜。6批样品杂质A结果均约为0. 2%,杂质C均约为0. 1%,杂质D均约为0. 02%,杂质E分别为0. 06%、0. 04%、0. 05%、0. 05%、0. 08%和0. 08%,其它单个最大杂质均约为0. 1%,校正后总杂质分别为0. 9%、0. 8%、0. 9%、0. 8%、0. 8%和0. 8%。结论:通过对各已知杂质校正因子的测定,无需持续提供杂质对照品,即可准确测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质,本方法操作简单,结果准确可靠,可为含类似结构的抗生素类药物定量方法的改进提供参考。
- 赵敬丹张含智闻宏亮秦峰刘浩
- 关键词：注射用头孢孟多酯钠
- 一种基于高效液相色谱-串联高分辨质谱的替考拉宁组分结构分析方法和替考拉宁新的组分
- 本发明公开了一种基于高效液相色谱‑高分辨质谱的替考拉宁组分结构分析方法，包括如下步骤：精密称取替考拉宁对照品，加流动相A‑流动相B溶解稀释至浓度为0.1‑20mg/mL，然后采用LC‑MS/MS检测。本发明建立了替考拉宁...
- 张含智刘浩赵敬丹罗文燕
- 文献传递
- 高效液相色谱质谱联用及毛细管电泳在硫酸多黏菌素B质量分析中的应用
- 多黏菌素B(polymyxinBsulfate,PMB,结构通式如图1所示)是一类由多黏芽孢杆菌发酵产生的脂肽类抗生素混合物,其硫酸盐被称为"治疗多重耐药革兰阴性杆菌感染的最后一道防线"。PMB是五价阳离子型(含5个α,...
- 张含智秦峰闻宏亮裘亚赵敬丹刘浩
- 关键词：多黏菌素B液质联用毛细管电泳
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