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排序方式：

广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析被引量：2: 2008年; 对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序，并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析。结果显示，广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高，分别为88、7％～99．8％和96．5％～100％，与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84．8％～87．5％和94．5％～99.0％，与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75．5％～79．2％和93．5％～97．0％；通过比较推定的氨基酸序列发现，第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V，第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A，第745位点广西毒株全部为精氨酸，而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸；4个基序高度保守，基序A保持不变，基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异，基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变。; 陆专灵尹伟力宋宏立甘浪帆张红云邓先明梁燕罗廷荣; 关键词：狂犬病病毒多态性分析

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梁燕