刘丽华
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：东北大学理学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 利用界面反应集衍生富集为一体的HPLC测定尿样中三氯乙酸的研究被引量：1
- 2014年
- 基于吡啶与三氯乙酸的界面反应,建立了一种高效液相色谱测定尿液中三氯乙酸的分析方法.通过正交实验及方差分析确定了界面反应中各条件无明显的相关性,考察了尿样体积、衍生试剂体积、碱浓度、反应时间及温度等参数对反应的影响,并优化了色谱分离条件.在最佳实验条件下,建立了待测组分的工作曲线,测得三氯乙酸的线性范围为0.002 0～20.0 mg/L（r =0.999 7）,方法检出限（S/N=3）为0.1μg/L,样品的加标回收率为91.9％ ～ 105％,相对标准偏差（RSD）为3.5％ ～4.6％.研究结果表明,利用这种界面反应可同时达到富集痕量待测组分及纯化样品的作用,有效地降低了方法的检出限,方法具有简便、快速、准确和对环境友好的特点.
- 刘丽华张伟亚潘雅虹徐烨韩彦龙
- 关键词：高效液相色谱三氯乙酸
- 分散液相微萃取/高效液相色谱法同时测定啤酒中3种酮类老化物质被引量：5
- 2012年
- 建立了分散液相微萃取(DLLME)/高效液相色谱(HPLC)同时测定啤酒中双乙酰、2,3-戊二酮和β-大马酮3种主要酮类老化物质的方法。确定了双乙酰和2,3-戊二酮的衍生化反应条件和3种目标组分同时检测的高效液相色谱条件,在15 min内实现了对3种酮类老化物质的分离和检测;优化了分散液相微萃取的实验条件,使3种目标组分得到同时提取和富集,各组分的富集倍数分别为45、63、121倍。所建立的3种组分的工作曲线相关系数良好(r为0.999 6～0.999 9),线性范围可达3～4个数量级,检出限(S/N=3)为0.3～0.9μg/L,样品的加标回收率为86%～97%,相对标准偏差为2.4%～4.8%。
- 郭静徐烨李琦王乃芝刘丽华
- 关键词：分散液相微萃取高效液相色谱双乙酰啤酒
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚被引量：3
- 2015年
- 提出了分散液相微萃取-高效液相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚的含量。优化的试验条件如下：①衍生试剂为2,4-二硝基苯肼;②反应时间为20min;③反应温度为70℃;④萃取剂三氯甲烷的用量为0.3mL;⑤萃取时间为10min。以C18色谱柱为固定相,用不同比例的甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。2,5-己二酮、苯酚及邻甲酚在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.3~0.7μg·L^-1之间。加标回收率在89.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在3.0%~4.6%之间。
- 张伟亚李红丽刘丽华徐烨韩彦龙
- 关键词：高效液相色谱法尿样分散液相微萃取2,5-己二酮苯酚邻甲酚
- DLLME-GC法同时测定尿样中4种芳烃类物质尿代产物被引量：3
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取-气相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚、邻甲酚和对硝基酚的方法。确定了最佳色谱条件,优化了分散液相微萃取的萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、pH、萃取时间和加盐量等条件,实现了对尿样中四种有害物质尿代产物的同时提取和测定。在最佳实验条件下,建立4种组分的工作曲线,线性范围为0.02～8.3μg/mL,线性相关系数为0.9997～0.9999,检出限为0.002～0.2μg/mL(S/N=3),富集倍数为19～31。尿样加标平均回收率为86.7%～105%,相对标准偏差为3.1%～5.0%。
- 徐梵姝徐烨刘丽华张秀娟李琦
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱法尿样代谢产物
