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马荣华

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:武汉生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇龋齿
  • 2篇杆菌
  • 2篇DNA疫苗
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇预防龋齿
  • 1篇噬菌体
  • 1篇污染
  • 1篇菌体
  • 1篇防龋
  • 1篇防龋齿
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌噬菌...

机构

  • 2篇武汉生物制品...

作者

  • 2篇赵亚杰
  • 2篇王炯
  • 2篇罗丹
  • 2篇闭兰
  • 2篇齐建新
  • 2篇马荣华
  • 1篇杨晓明
  • 1篇张爱华
  • 1篇张爱华

传媒

  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
龋齿DNA疫苗(PGJAP)中污染大肠杆菌噬菌体的检测方法的建立被引量:2
2010年
龋齿DNA疫苗工程菌采用的大肠杆菌DH-5α在生产过程中极易污染大肠杆菌噬菌体,所以应对原始菌种、主菌种和工作菌种及大量生产时的发酵液作大肠杆菌噬菌体检测。用大肠杆菌噬菌体VCSM13为标准噬菌体株,对大肠杆菌C3000和DH-5α分别作噬菌斑检测和pfu值计算,验证并确定以VCSM13作为标准噬菌体株,C3000作为检测菌株,对龋齿DNA疫苗原始菌种、主菌种(第一代)、工作菌种(2007001)和其发酵液(200703)分别作噬菌体检测,并建立了检测大肠杆菌噬菌体的直接噬菌斑法。结果显示VCSM13在DH-5α的噬菌斑计数为76,pfu/ml为7.6×1013,C3000的噬菌斑计数为81,pfu/ml为8.1×1013,龋齿DNA疫苗的原始菌种、主菌种、工作菌种和发酵液,噬菌斑计数全部为0。Pfu也为0。阳性对照为74,pfu/ml是7.4×1013,阴性对照为0。通过对阳性对照样本作增殖法试验及挑斑接种验证后,证明此法操作简单,灵敏度高。
赵亚杰闭兰罗丹王炯齐建新马荣华张爱华
关键词:DNA疫苗大肠杆菌噬菌体
预防龋齿DNA疫苗(PGJAP)大肠杆菌噬菌体检测方法的建立
研究背景预防龋齿DNA疫苗(PGJAP)的临床前研究是武汉生物制品研究所和武汉大学口腔医院,中国科学院病毒研究所,华中科技大学共同承担的研究课题,现已正式列入国家科技支撑计划中的《人用重大传染病疫苗的产业化关键技术研究》...
赵亚杰闭兰罗丹王炯齐建新马荣华张爱华杨晓明
文献传递
共1页<1>
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