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任燕飞

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感性
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇丝氨酸羟甲基...
  • 1篇转移酶
  • 1篇位点
  • 1篇急性
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童急性
  • 1篇非翻译区
  • 1篇氨酸
  • 1篇白血

机构

  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇谢偲
  • 1篇于洁
  • 1篇杨春兰
  • 1篇丁慧
  • 1篇岳丽杰
  • 1篇任燕飞

传媒

  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
丝氨酸羟甲基转移酶1基因C1420T位点和3'-非翻译区3个位点单核苷酸多态性与儿童急性白血病易感性的关系被引量：2
2013年
目的研究深圳地区汉族儿童丝氨酸羟甲基转移酶1（SHMT1）基因C1420T位点和3’-非翻译区（UTR）3个位点单核苷酸多态性（SNP）与急性白血病（AL）易感性的关系。方法以110例AL患儿、120例上呼吸道感染患儿和健康体检儿童为研究对象，用PCR、变性梯度凝胶电泳（DGGE）及DNA测序检测研究对象SHMT1 C1420T（rs1979277）和3’-UTR3个位点（rs3783、rs1979276及rs12952556）基因型和等位基因频率，分析其与AL易感性的关系。结果AL患儿SHMT1编码区C1420T位点CT（杂合型）和TT（纯合型）基因型频率较对照组升高（17．3％vs10．8％和1．8％vs1．7％），但差异无统计学意义（Х^2分别为2．006和0，P均〉0．05）；CT和TT基因型与儿童AL发病风险无相关性，其风险比（OR）分别为0．580（0．271—1．240）、0．848（0．117～6．140）。3’-UTR rs3783、rs1979276及rs12952556与C1420T具有相同的基因型分布状态，即在同一个体内该4个位点同为野生、杂合或纯合型基因。经SNPStats在线软件分析，该4个SNP位点两两间的连锁不平衡系数均为D’=1和r^2=1。结论深圳地区汉族儿童SHMT1个位点SNP与AL易感性无关，但可能呈完全连锁不平衡。
丁慧岳丽杰于洁谢偲杨春兰任燕飞
关键词：单核苷酸多态性易感性
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