王秀桂
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：淮安市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 高氧诱导肺损伤新生小鼠肺组织中长链非编码RNANANCI的表达及对NKX2.1的调控作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA NANCI在高氧诱导肺损伤新生小鼠肺组织中的表达变化及对NKX2.1的调控作用。方法采用随机分组法将48只C57BL/6J新生小鼠随机分为空气组和高氧组,每组24只,各组再随机分为生后7 d组、14 d组、21 d组,每组8只。空气组置于室内环境(Fi O2=21%)中饲养,高氧组置于高氧箱(保持氧浓度>95%)中饲养,在各时间点分别处死两组动物后收集肺组织标本。采用苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织病理变化;采用RT-q PCR及Western blot技术分别检测NANCI、NKX2.1的m RNA和蛋白表达水平。结果空气组新生小鼠肺组织NANCI和NKX2.1的m RNA表达水平7 d最高(P<0.05),14 d与21 d呈同水平表达。与空气组比较,高氧组肺组织肺泡化程度降低,辐射状肺泡计数(RAC)减少(P<0.05),且高氧组RAC值随高氧处理时间延长逐渐降低(P<0.05)。各时间点高氧组NANCI m RNA、NKX2.1 m RNA及其蛋白表达水平均低于空气组(P<0.05),且随高氧处理时间延长逐渐降低(P<0.05)。NKX2.1与NANCI表达呈正相关(r=0.585,P=0.003);两者与高氧组RAC水平均呈正相关(分别r=0.655、0.541,P<0.05)。结论 NANCI可能主要参与未成熟肺组织发育;肺组织损伤程度随高氧暴露时间的延长逐渐加重,且NANCI及NKX2.1水平与肺损伤程度相关,提示NANCI/NKX2.1靶基因信号通路可能参与新生小鼠高氧肺损伤过程。
- 张媛程怀平包天平王秀桂田兆方
- 关键词：高氧肺损伤长链非编码RNANANCI小鼠
- 长链非编码RNA1010001N08Rik在BPD形成中的表达规律和及其信息学分析
- 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛王秀桂
- 长链非编码RNA 1010001 N08 Rik在支气管肺发育不良形成中的表达规律及生物信息学分析被引量：2
- 2017年
- 目的 初步研究长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA） 1010001N08Rik在高氧诱导新生小鼠支气管肺发育不良（bronchopulmonarydysplasia,BPD）形成过程中的表达规律,并对其进行系统的生物信息学分析,预测其参与BPD发生发展的可能作用机制.方法 通过UCSC在线基因浏览工具获取1010001N08 Rik序列、所在基因组位置及其邻近基因相关信息;应用Ensemble数据库预测1010001N08Rik的靶基因.将新生C57BL/6J小鼠置于95％高氧环境下7d,制备高氧诱导新生小鼠BPD模型.采用逆转录聚合酶链反应检测1010001N08Rik、Gata 6 mRNA在BPD形成过程（第0、1、3、5、7天）中的变化情况,并通过t检验比较其表达差异.结果 1010001N08Rik在BPD形成过程第1、3、5、7天相对表达量分别为1.21±0.33、2.02±0.41、2.95±0.45、4.20±0.48,其表达逐渐增加,且第1、3、5、7天各组相近两个时点间差异均有统计学意义（P＜ 0.05）;Gata 6 mRNA第1、3、5、7天相对表达量分别为0.92±0.30、1.10±0.31、0.86±0.24、0.45±0.08,第7天低于第5天（P＜0.05）,其余相近两个时间点比较差异无统计学意义（P＞0.05）.1010001N08Rik在哺乳动物间具有较高的保守性,其所在染色体区域存在大量转录因子结合位点及表观遗传学线索,Gata 6为其可能的调控靶标.结论 1010001N08Rik在BPD形成过程中表达量逐渐增加,生物信息学分析及初步实验提示其可能通过下调Gata 6表达参与BPD形成过程.
- 包天平田兆方赵赛杨丽娟程怀平张媛王秀桂王会芳
- 关键词：支气管肺发育不良RNA分子生物学小鼠
- 长链非编码RNA NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠肺组织中作用的研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨长链非编码RNA(lnc RNA)NANCI-NKX2.1信号通路在新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)形成过程中的作用。方法:将32只C57BL/6J新生小鼠随机分为实验组、阴性对照组、生理盐水对照组和空白对照组,每组8只。实验组于生后第2天经鼻腔吸入含lnc RNA NANCI干扰序列的腺病毒Ad-lnc NANCI sh RNA的生理盐水1μL,阴性对照组将含无关序列发卡结构病毒质粒Ad-GFP NC的生理盐水1μL导入肺内,生理盐水对照组将生理盐水1μL导入肺内,空白对照组除未予鼻腔吸入以外其他控制因素与上3组相同;于出生后7 d处死各组小鼠并采集肺组织。采用HE染色法察看小鼠肺组织病理变化,采用RT-q PCR检测NANCI表达量,RT-q PCR及Western blot技术分别检测NKX2.1、SPC、AQP5 m RNA和蛋白表达水平。结果:实验组肺组织病理示新隔形成减少,肺泡腔扩大、部分融合,肺泡数目较少,RAC值下降(P<0.05);肺组织NANCI表达量下降(P<0.05);NKX2.1、SPC及AQP5 m RNA和蛋白的表达量亦下降(P<0.05)。结论:NANCI-NKX2.1信号通路在BPD新生小鼠中可能起重要作用。
- 王秀桂王会芳张媛田兆方
- 关键词：长链非编码RNANANCISPCAQP5
