您的位置: 专家智库 > >

唐祥海

作品数:13 被引量:50H指数:3
供职机构:中国海洋大学海洋生命学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 7篇环境科学与工...
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇亚历山大藻
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光原位杂交
  • 4篇原位
  • 4篇原位杂交
  • 4篇赤潮
  • 3篇紫菜
  • 3篇RDNA
  • 3篇ALEXAN...
  • 2篇单细胞
  • 2篇养殖
  • 2篇有害赤潮
  • 2篇丝状体
  • 2篇细胞
  • 2篇壳孢子
  • 2篇基因
  • 2篇海藻
  • 2篇海藻养殖
  • 2篇核糖
  • 2篇核糖体

机构

  • 8篇中国科学院
  • 5篇中国海洋大学
  • 3篇中国科学院研...
  • 2篇中国水产科学...
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇海南热带海洋...

作者

  • 13篇唐祥海
  • 6篇周名江
  • 6篇于仁成
  • 5篇王云峰
  • 5篇颜天
  • 4篇茅云翔
  • 3篇杜国英
  • 3篇张清春
  • 2篇孔凡娜
  • 2篇刘玮
  • 2篇曹敏
  • 2篇莫照兰
  • 2篇陈洋
  • 2篇邹丹丹
  • 1篇李萍
  • 1篇邹丹丹
  • 1篇李爱峰
  • 1篇李钧
  • 1篇孙佩佩
  • 1篇张晓南

传媒

  • 2篇海洋与湖沼
  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇海洋科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫菜腐霉侵染对条斑紫菜叶状体防御性物质含量及保护性酶类活性的影响被引量:2
2015年
研究了紫菜腐霉侵染对条斑紫菜叶状体防御性物质脯氨酸(Pro),保护性酶类苯丙氨酸转氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO),防御信号活性氧(ROS)和细胞损伤指示性物质丙二醛(MDA),在不同时间点(0、1、3、5、7、9d)的含量和活性影响。实验结果表明:紫菜腐霉侵染能够打破细胞ROS的动态平衡,引起ROS含量极显著增加(P<0.01),进而影响细胞渗透压平衡,表现为Pro含量极显著增加(P<0.01),并导致细胞内保护酶类PAL和PPO活性极显著增加(P<0.01),并且ROS积累引起细胞膜脂过氧化,MDA含量发生极显著变化(P<0.01)。由此推测条斑紫菜叶状体对紫菜腐霉侵染的生理响应过程为:紫菜腐霉侵染引起藻体ROS含量积累上升,积累的ROS激活机体防御系统,Pro含量增加以调节细胞渗透平衡;同时积累的ROS激活细胞内保护酶类,PAL和PPO的活性增强。迅速积累的ROS引起细胞损伤,导致细胞膜脂过氧化,产生并积累MDA。本实验为全面了解条斑紫菜防御紫菜腐霉侵染的机制奠定了基础,同时为后续条斑紫菜赤腐病抗性品系的选育提供了理论指导。
张晓南孙佩佩茅云翔邹丹丹唐祥海莫照兰
关键词:条斑紫菜侵染丙二醛
中国沿海亚历山大藻(Alexandrium)核糖体rDNA部分序列分析及该藻属分子系统进化研究被引量:13
2006年
分析了几株自南海及东海分离的亚历山大藻的rDNA部分序列信息,其中包括核糖体大亚基(LSU)rDNA的5′端D1-D2区序列,以及5.8SrDNA和ITS区序列;同时也对实验室保种的部分来自其它国家和地区的亚历山大藻相关序列进行了测序和分析,并以此作为序列分析中的参考。采用ClustalX及MEGA2软件对所得到的序列信息进行了综合分析与对比。结果表明,分离自南海的塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)和分离自东海的链状亚历山大藻(A.catenella),即便是在ITS区和LSUrDNA等高变区,其序列信息也完全一致。与基因库中搜索到的其它亚历山大藻rDNA序列信息相比较,中国沿海的塔玛/链状亚历山大藻序列更接近于塔玛复合种的“亚洲温带”基因型。对于分离自南海的另外两株未定种的亚历山大藻,通过对比序列信息,发现它们与相关亚历山大藻(A.affine)非常接近。分离于我国台湾地区的微小亚历山大藻(A.minutum)在序列上与分离自新西兰的藻株相似,而与分离自欧洲的微小亚历山大藻藻株相差较大。中国沿海亚历山大藻rDNA序列信息的获得为针对有毒藻种设计特异性核酸探针,发展灵敏快速的生物检测技术奠定了基础。
唐祥海于仁成颜天王云峰周名江
关键词:亚历山大藻RDNA分子系统进化
一种紫菜壳孢子采苗组合装置及采苗方法
本发明公开了一种紫菜壳孢子采苗组合装置及采苗方法,属于海藻养殖领域。为了克服现有技术中紫菜贝壳丝状体放散不均、采苗池管理不便、采苗机械应用困难的技术不足,本发明提供一种紫菜壳孢子采苗组合装置及其采苗方法,紫菜壳孢子采苗组...
茅云翔唐祥海刘玮曹敏孔凡娜杜国英
文献传递
应用荧光原位杂交方法检测中国沿海塔玛/链状亚历山大藻复合种(亚洲温带基因型)被引量:15
2006年
近年来,有害赤潮于中国沿海频繁发生,对沿海居民身体健康、水产养殖和自然生态形成了潜在的威胁.由于部分有毒赤潮藻在很低的密度下就有可能导致严重的危害,但传统的采样和分析方法无法对这类有毒赤潮进行有效的检测,因而急需发展准确、高效的检测新方法.根据对中国沿海分离的塔玛/链状亚历山大藻(亚洲温带基因型)核糖体大亚基DNA(LSUrDNA)序列信息的分析,设计了两条特异性的荧光标记探针,并建立了针对中国沿海塔玛/链状亚历山大藻复合种(亚洲温带基因型)的荧光原位杂交检测方法.室内模拟实验显示两条探针都能够特异性地标记中国沿海塔玛/链状亚历山大藻(亚洲温带基因型),但标记效果有一定差异,探针SPEC-PROBE2标记效果远好于探针SPEC-PROBE1.经过标记的藻细胞可以通过荧光显微镜和流式细胞仪区分.中国沿海塔玛/链状亚历山大藻荧光原位杂交检测方法的建立将有助于提高海水样品中亚历山大藻监测的准确性和工作效率.
于仁成唐祥海张清春陈洋王云峰颜天周名江
关键词:核糖体RNA荧光原位杂交
用于单一藻细胞PCR扩增反应的样品保存方法比较被引量:2
2008年
用室内培养的塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense ATHK藻株)作为实验对象,分别选择了5%福尔马林固定后常温保存、95%乙醇固定后常温保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液(Lugols solution)固定后常温保存等方法,在5,15,30,60 d后对保存的样品进行单细胞PCR反应,并与新鲜样品进行比较。实验结果表明,用95%乙醇保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液保存的样品在60 d后仍可扩增出目标条带,与新鲜样品没有差别,但是样品中的藻细胞形态有一些改变;而以5%福尔马林固定保存的样品只能在5 d后扩增出目标条带,但藻细胞形态比较完好。因此,对用于单细胞PCR实验的微藻样品,短期内(不多于5 d)可以采用福尔马林保存,而需要长期保存的样品,应当采用乙醇或鲁哥氏液固定,或者采用-20℃冷冻保存的方法。
李萍于仁成唐祥海周名江
关键词:有害赤潮
利用蛋白磷酸酶活力抑制法检测牡蛎体内的腹泻性贝毒被引量:20
2006年
基于腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poison,DSP)中大田软海绵酸(Okadaic acid,OA)和鳍藻毒素(Dinophysis toxins,DTXs)能够抑制蛋白磷酸酶活力的特点,人们建立了一种利用碱性蛋白磷酸酶活力变化检测贝类中大田软海绵酸毒性当量的生物化学测试方法。本实验利用该方法对威海出入境检验检疫局采集的3个牡蛎样品进行分析,结果表明:3个牡蛎样品中不含有OA和DTXs毒素,但水解后可检出OA毒性,其中两个牡蛎水解样品的毒性当量分别为1.81和1.21μg OA eq./kg贝组织(湿重)。
李爱峰于仁成李钧唐祥海王云峰颜天周名江
关键词:蛋白磷酸酶腹泻性贝毒牡蛎
一种紫菜壳孢子采苗组合装置及采苗方法
本发明公开了一种紫菜壳孢子采苗组合装置及采苗方法,属于海藻养殖领域。为了克服现有技术中紫菜贝壳丝状体放散不均、采苗池管理不便、采苗机械应用困难的技术不足,本发明提供一种紫菜壳孢子采苗组合装置及其采苗方法,紫菜壳孢子采苗组...
茅云翔唐祥海刘玮曹敏孔凡娜杜国英
文献传递
电洗脱法和透析在紫菜腐霉PacBio全基因组测序DNA样品纯化中的应用
2017年
紫菜腐霉(Pythiumporphyrae)是一种专性侵染紫菜并引起紫菜赤腐病的病原菌。为了深入了解紫菜腐霉的遗传信息,本文计划对其开展全基因组测序,而制备高质量的DNA样品是关键性工作。海洋生物生境和代谢的特殊性,细胞中富含的一些次级代谢物质往往影响着DNA样品的质量。紫菜腐霉的基因组DNA样品中具有严重的RNA污染,即使通过延长RNase A降解时间和增加降解次数也不能完全消除其中的RNA,无法获得满足于PacBio文库构建和测序的DNA样品。本研究首先通过琼脂糖凝胶电泳(Agarosegel electrophoresis,AGE)来区分DNA和RNA,然后将DNA条带所在的胶块切下并放入透析袋中继续电泳,使DNA从胶条中迁移到透析袋内的缓冲液中,从而获得DNA的TAE溶液。然后通过透析的方法去除DNA的TAE溶液中的乙酸钠,最终获得DNA的TE溶液。经AGE检测发现DNA条带清晰、无RNA污染;经脉冲场凝胶电泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)检测发现DNA完整性较好,可用于PacBio文库的构建和测序。
邹丹丹邹丹丹唐祥海莫照兰
关键词:基因组DNA
紫菜腐霉激发子基因家族特征及其在感染过程中的作用被引量:1
2022年
【背景】激发子(elicitin)是卵菌(Oomycetes)疫霉和腐霉分泌的可诱发宿主产生免疫反应的小分子化合物。【目的】鉴定紫菜腐霉激发子基因家族,分析其结构特征和在感染宿主过程中可能的作用机制。【方法】运用同源比对法筛查紫菜腐霉NBRC33253基因组中激发子基因家族成员,利用生物信息学工具分析激发子家族的理化性质和系统进化,并结合转录组数据和GO功能注释,探讨其在感染宿主过程中可能的作用机制。【结果】紫菜腐霉基因组中发现22个激发子基因家族成员,其中,17个为胞外分泌蛋白,4个定位于质膜,1个锚定于高尔基体。紫菜腐霉激发子基因结构简单保守,含有1-2个CDS序列,每个成员基因编码的氨基酸数目介于114-2100 aa之间,等电点PI在3.61-9.88之间;系统进化分析显示,紫菜腐霉激发子家族成员存在扩张;表达模式分析说明,紫菜腐霉激发子在感染宿主后6个激发子基因表达量上调,7个激发子基因表达量下调,推测可能具有多个生物学功能,如GO功能注释到纤维素结合激发子凝集素(cellulosebinding elicitor lectin,CBEL)和共生体对宿主防御相关程序性细胞死亡的调节过程。【结论】紫菜腐霉激发子基因家族结构保守,均属于ELL(elicitin-like)亚类,可能具有纤维素结合激发子凝集素(CBEL)和加速宿主细胞程序性死亡的功能,结合纤维素,附着在宿主表面,发挥蛋白激酶活性,触发宿主MAPK信号传导通路介导的免疫反应,促进HR细胞死亡。本研究为进一步解析紫菜腐霉的致病机制及紫菜抗病性状的遗传育种提供了理论基础。
刘聪杜国英唐磊高天唐祥海莫照兰茅云翔
关键词:激发子赤腐病
亚历山大藻分子鉴定和荧光原位杂交检测方法研究
近年来,世界沿海国家有害赤潮发生的频率、规模及危害都有上升趋势,有害赤潮已经成为重要的近海环境问题之一。要有效防范有害赤潮带来的危害效应,建立和发展可靠、有效的赤潮监测手段非常重要。目前,对于赤潮藻种的监测主要依靠显微观...
唐祥海
关键词:赤潮亚历山大藻分子鉴定荧光原位杂交
文献传递
共2页<12>
聚类工具0