车宇芳
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓间充质干细胞在消化道疾病中的应用
- 2013年
- 干细胞具有持久的自我增殖和分化能力,在特定的条件下,可以分化成不同功能的细胞,形成多种组织和器官。干细胞按照细胞起源的阶段可分为胚胎干细胞和成体干细胞,按照其分化潜能分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞3类。骨髓干细胞（BMDCs）包括骨髓间充质干细胞（BMSCs）、造血干细胞和内皮祖细胞。
- 宫媛杨超车宇芳陈倩倩常青吴本俨
- 关键词：骨髓间充质干细胞胃肠道损伤肿瘤
- MnSOD过表达对t-BHP诱导间充质干细胞凋亡的保护作用被引量：1
- 2013年
- 通过重组慢病毒系统感染人间充质干细胞(mesenchymal stromal cells,MSCs),建立了能够稳定、高效表达锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的细胞株MnSOD-MSCs.从胎儿肝脏组织克隆MnSOD基因,构建重组慢病毒MnSOD的表达载体,感染MSCs.根据荧光表达进行流式分选,获得能够继续稳定传代的高表达MnSOD基因的MSCs,RT-PCR和Western blot结果证实细胞株中的MnSOD基因稳定高表达.用不同浓度的第三丁基过氧化氢(t-BHP)处理细胞,通过CCK-8法检测细胞的存活率,SA-β-gal染色观察细胞的衰老情况,流式细胞技术分析细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR分析p53和p53正向细胞凋亡调控因子(PUMA)的表达.结果发现,MnSOD过表达可提高细胞的存活率,抑制细胞的凋亡,SA-β-gal染色阳性率降低,且p53和PUMA表达下调.这提示MnSOD过表达对t-BHP诱导的细胞凋亡具有保护作用.
- 杨超戴为民张晓梅陈海旭杨博宫媛王昌正车宇芳吴本俨
- 关键词：MNSOD基因转染凋亡
- Flavopiridol通过调节CDK4／CDK6／cyclinD1复合物表达抑制肝癌细胞增殖被引量：1
- 2012年
- 目的研究flavopiridol对肝癌细胞Huh7增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法Flavopiridol处理Huh7细胞后，检测细胞增殖和凋亡，进行细胞周期分析。Westernblot检测flavopiridol对cDK4／cDK6／cyclinD1复合物表达的影响。结果Flavopiridol可显著抑制Huh7细胞增殖；Flavopiridol可剂量依赖性导致Huh7细胞发生凋亡，空白对照组凋亡细胞2．65％，550nmol／L剂量处理组凋亡细胞14．17％；Flavopiridol可剂量依赖性引起Huh7细胞G1期阻滞，空白对照组G1期细胞51．06％，550nmol／L剂量处理组G1期细胞57．53％；Flavopiridol可抑制Huh7细胞Gl期相关的蛋白细胞周期素依赖激酶（CDK）4，CDK6，细胞周期素D1（cyclinD1）的表达。结论Flavopiridol通过抑制肝癌细胞G1期cDK4／cDK6／cyclinD1蛋白复合物表达，引起细胞G1期阻滞并发生凋亡，从而抑制细胞增殖。
- 车宇芳叶飞张泳姜泊吴本俨
- 关键词：FLAVOPIRIDOL细胞周期素D1肝癌细胞增殖
- 骨髓间充质干细胞移植对胃癌前病变模型的干预和机制的初步探讨
- 本文介绍MNNG法复制的大鼠胃癌前病变模型的病理形态和形成过程与人胃癌前病变相似，病变发生于胃体和胃窦，且操作简单易行，因此是制备胃癌前病变模型的可靠方法。骨髓贴壁法可成功分离和培养出大鼠BMMSCs，分离所得的细胞性状...
- 宫媛杨超车宇芳陈海旭陈倩倩常青吴本俨
- 关键词：胃癌前病变骨髓间充质干细胞免疫调节炎症因子
- 文献传递
