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孟利平
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院药学院
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发文基金:
湖北省自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
唐大宗
华中科技大学同济医学院
罗智
华中科技大学同济医学院药学院
夏黎明
华中科技大学同济医学院
项光亚
华中科技大学同济医学院药学院
周晓力
华中科技大学同济医学院药学院
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华中科技大学
作者
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周晓力
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项光亚
1篇
夏黎明
1篇
罗智
1篇
唐大宗
1篇
孟利平
传媒
1篇
中国药学杂志
年份
1篇
2007
共
1
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基于叶酸受体的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能的研究
被引量:4
2007年
目的制备基于叶酸受体的靶向大分子磁共振造影剂——叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n,并研究其体外弛豫性能。方法在EDC的催化下,将壳聚糖与DTPA反应,制得壳聚糖-DTPA偶联物,然后将该偶联物与叶酸活性酯反应所得产物与GdCl3螯合得到叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n。在磁共振仪上测定配合物的体外弛豫时间T1,并分析其弛豫性能R1。结果制得的叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n配合物中叶酸的偶联率约为4,Gd-DTPA与壳聚糖的偶联率随着EDC的加入量增大而增大,体外弛豫性能R1约为6.2×10-3L.mmol-1.ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能提高了2.3倍左右。结论成功地制备了叶酸介导的高弛豫效能的靶向性磁共振造影剂。
周晓力
罗智
唐大宗
夏黎明
孟利平
项光亚
关键词:
叶酸
肿瘤靶向
壳聚糖
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