张昊
- 作品数：33 被引量：117H指数：7
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金江苏省预防医学科研基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱测定研究
- 2018年
- 目的建立测定复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱方法。方法样品经流动相提取,以甲醇和0.05 mol/L乙酸铵(pH 5.0)为流动相等度洗脱,氰基色谱柱分离,检测波长为259 nm,外标法定量。结果在2.5~100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),两种不同基质中分别添加10、30和60 mg/L,回收率范围90.3%~107.2%,相对标准偏差均<5%,方法检出限为1.0 mg/L,定量限为2.5 mg/L。结论该方法简单、快速、准确,适合于复方化学消毒剂中西吡氯铵的定量分析。
- 李放陈蓓朱峰张昊刘华良徐燕
- 关键词：西吡氯铵高效液相色谱法消毒剂季铵盐阳离子表面活性剂
- 基于深度学习机器视觉模型的水生蔬菜中4种有害元素提示系统研究
- 2023年
- 目的建立一种基于机器视觉技术的水生蔬菜中4种有害元素含量水平提示系统,为食品风险监测采样过程中的风险提示提供技术支持。方法利用残差网络(ResNet)和稠密连接网络(DenseNet)机器视觉模型,对茭白、慈姑、荸荠、菱角、藕等5种水生蔬菜图片图像进行训练,结合本省水生蔬菜中铬、砷、铅、镉等4种有害元素风险监测数据,构建5种水生蔬菜的图像识别及其有害元素含量水平的风险提示系统。结果利用现有Vegfru数据集中与之相关蔬菜图片总计1500多张,用两个模型进行120轮训练后,训练集和验证集识别准确度均>83%。从训练时间的角度考虑,最终选择Resnet-152模型用于预测。利用该模型对市面上购买的5种水生蔬菜进行识别,同时给出对应的铬、砷、铅、镉等4种有害元素含量范围,验证结果表明,4种有害元素含量均在提示范围内。结论利用深度学习模型建立了对特定水生蔬菜有高辨识度的识别系统,结合已有食品风险监测数据,形成了4种有害元素污染浓度范围提示功能,可用于食品安全风险监测工作。
- 张昊刘德晔吉文亮
- 关键词：水生蔬菜
- 色谱保留时间校正在非靶向筛查中的应用
- 2024年
- 目的色谱保留时间校正是有效提高鉴定准确性的重要步骤之一。本文提出了一种基于保留时间校正的生物样本非靶向筛查的策略。方法建立生物样本前处理方法,优化液相色谱条件、质谱检测条件,筛选14个化合物作为校正剂,考察不同样品、不同进样时间、不同品牌仪器、更换色谱柱、更换流动相后保留时间校正情况。结果校正剂覆盖范围广、稳定性好且不干扰样本测定,在正、负离子模式下能够均匀分布在色谱图中,将色谱图分割为若干时间段,每个时间段内使用校正剂进行保留时间线性校正,校正效果良好。结论引入保留时间校正方法后可消除实验条件造成的保留时间漂移,提高定性的准确度,有助于解决仅依据质谱信息定性的结果假阳性高的问题。
- 沈菲方翼飞霍宗利朱峰张昊周永林
- 急性草甘膦中毒患者临床特征及其毒物代谢浓度分析5例
- 2024年
- 目的分析急性草甘膦中毒患者体内草甘膦(GLY)及其代谢产物氨甲基膦酸(AMPA)浓度变化与临床症状的相关性,为草甘膦毒性研究提供参考依据。方法于2021年2月~7月收集扬州市三级甲等综合医院急诊科收治的5例口服草甘膦中毒患者入院时、住院期间的尿液,使用衍生化-气相色谱质谱联用法(HPLC-MS-MS)检测尿中GLY及AMPA浓度,结合患者临床表现和救治过程进行分析。结果患者中毒后主要表现为急性消化道症状,如恶心、呕吐、腹痛等症状。患者尿样中的GLY的浓度都在第1天达到最大值,并且随着时间而逐渐降低,出院当天GLY最终浓度低于初始浓度的10%。出院时患者1、2、3、4体内GLY的清除率分别为96.97%、95.91%、96.87%和92.87%。结论草甘膦进入人体后维持时间较短,中毒患者入院时草甘膦及其代谢产物的浓度与中毒剂量和临床症状之间的未显示相关性。
- 窦建瑞杨燕张昊张锋赵义苗润丰
- 关键词：草甘膦中毒
- 工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法被引量：3
- 2018年
- 目的建立工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法。方法使用携带式采集器和PVC滤膜进行空气样品采集,样品经碳酸氢钠溶液洗脱后,以硫酸铵和氨水混合溶液为流动相,二苯羰酰二肼为衍生化试剂,用离子色谱-柱后衍生-分光光度法进行测定。结果该方法的线性范围为1~1 000μg/L,仪器检出限为0.07μg/L,加标回收率为97.2%~103.5%,RSD为0.93%~1.94%。采集960 L工作场所空气时,最低检出浓度为0.7 ng/m3。结论该方法检出限低,精密度好,适用于工作场所空气中的六价铬测定。
- 张昊龚伟朱宝立张立辉
- 关键词：离子色谱柱后衍生六价铬
- 离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中的六价铬迁移量被引量：17
- 2018年
- 目的建立一种离子色谱-直接紫外检测法测定食品接触材料中六价铬迁移量的新方法。方法样品经碱性食品模拟物(碳酸钠-盐酸,pH=8.5)浸泡后,使用氯化铵-氨水溶液为淋洗液,IonPacA S7(4 mm×250 mm)阴离子分析柱分离,以紫外检测器在350 nm波长直接检测。结果本方法在0.001～0.5 mg/L范围内线性关系良好,线性方程为y=10.8554x+0.00472,r=0.999 9,检出限为0.000 3 mg/L,定量限为0.001 mg/L,样品加标回收率为88%～113%,相对标准偏差(n=6)为1.9%～9.0%。结论本方法具有灵敏度高、准确性好、检出限低、操作简便易行等特点,适用于日常样品检测。
- 张立辉张昊霍宗利
- 关键词：离子色谱法紫外检测食品接触材料六价铬食品污染物
- 高效液相色谱法测定生活饮用水中丙烯酸被引量：2
- 2020年
- 目的建立一种测定生活饮用水中丙烯酸的高效液相色谱法。方法采用Waters Atlantis^■ T3色谱柱,以0.2%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,外标法定量。结果该方法在50~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999,检出限为15μg/L,定量限为50μg/L,低、中、高3个浓度的加标回收率为96.7%~102.6%、99.1%~100.4%、99.3%~100.7%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~1.9%。结论建立的高效液相色谱法简单、快速、灵敏高、准确度好,适用于测定生活饮用水中丙烯酸的含量。
- 韦娟蒋晓宏张昊凌映茹霍宗利
- 关键词：高效液相色谱法丙烯酸生活饮用水
- 离子色谱法测定工作场所空气中环己胺被引量：6
- 2019年
- 环己胺(具有鱼腥气味的无色液体,可以与水或有机溶剂混溶)是一种应用广泛的化工原料,可用于杀菌剂、脱硫剂、阻蚀剂、尼龙6、环己酮等化工产品的制备,其也是一种应用广泛的食品添加剂-甜蜜素的原料。环己胺对眼睛、皮肤及呼吸道存在刺激作用,高含量的环己胺可导致身体灼伤,具有致敏性,环己胺中毒时会出现剧烈呕吐等症状。
- 张昊曹伊楠张立辉周长美
- 关键词：环己胺离子色谱法化工原料食品添加剂
- 高效液相色谱法同时测定全血中的原卟啉和锌原卟啉被引量：1
- 2022年
- 目的建立可同时测定全血中原卟啉和锌原卟啉的高效液相色谱-荧光检测法。方法优化流动相、色谱柱、样品处理方法等,确定最佳参数。采用荧光检测器扫描选取最佳激发和发射波长。以保留时间定性,外标法定量,绘制标准工作曲线。计算方法的检出限、定量限、准确度、精密度、重复性和重现性。结果经优化,取血样30μl,加入170μl纯净水稀释,经涡旋混合器混匀,加入1.0 ml甲醇,涡旋混匀沉淀蛋白,于涡旋振荡器上混匀5 min,超声提取20 min,15289×g离心5 min,吸取上清液,50μl上机测定。采用反相键合固定相色谱柱Thermo Acclaim^(TM) 120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm 120?)分离,50 mmol/L乙酸铵水溶液(pH=6.0)和甲醇等度洗脱,原卟啉和锌原卟啉最适的激发/发射波长分别为396 nm/625 nm、411 nm/581 nm。原卟啉和锌原卟啉在1.0~50μg/L浓度范围内线性均良好(r值均>0.999);检出限均为12μg/L,定量限均为40μg/L;以抗凝牛全血为基质,在低、中、高3个浓度进行加标,回收率为78.2%~85.6%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~4.2%,日间RSD为1.3%~5.5%。对12份样本进行测定,原卟啉和锌原卟啉含量分别为75~154μg/L和305~373μg/L,均低于慢性铅中毒标准。结论成功建立简单、快速可同时测定全血中原卟啉和锌原卟啉的高效液相色谱-荧光检测法,能够用于日常抗凝全血中的原卟啉和锌原卟啉含量测定。
- 胡佳偲孙晨张昊霍宗利
- 关键词：高效液相色谱法原卟啉锌原卟啉
- 高效液相色谱检测冷冻饮品中赤藓红方法探讨被引量：3
- 2022年
- 目的 建立1种冷冻饮品中赤藓红简单、准确的高效液相色谱检测法。方法 采用聚酰胺吸附样品中的赤藓红,乙醇-氨水-水溶液(7+2+1)解吸,解吸液蒸发至近干,甲醇-甲酸(6+4)复溶,微孔滤膜过滤后进行高效液相色谱仪检测。C18反相键合固定相色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,20 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相,二极管阵列检测器530 nm作为检测波长,外标法定量。结果 赤藓红在质量浓度0.2~10.0 mg/L范围内线性良好(r>0.999);在冷冻饮品中加入低、中、高3个质量浓度水平标准溶液,加标回收率为89.9%~95.5%,相对标准偏差(RSD)均<5.0%。方法检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg,满足国标要求。结论 建立的方法能够用于冷冻饮品中赤藓红测定,方便快捷,准确可靠。
- 王溪韦娟朱铭洪张昊
- 关键词：赤藓红冷冻饮品高效液相色谱
