南昌大学医学院临床药理研究所
- 作品数：148 被引量：651H指数：12
- 相关作者：徐文炜罗余萍杨小花王萍冯慧玲更多>>
- 相关机构：九江学院基础医学院复旦大学生命科学学院复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC法测定人肝微粒体中藏花酸的浓度被引量：1
- 2015年
- 目的建立一种测定人肝微粒体孵育体系中藏花酸浓度的HPLC 内标法.方法在人肝微粒体温孵体系中加入藏花酸样品进行孵育反应,反应结束后用冰乙腈终止反应.经沉淀法处理样品后,采用DiamonsilC18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）进行分离.流动相：甲醇2% 冰乙酸水溶液（75：25,v/v）;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃;紫外检测波长：440nm;内标：吲哚美辛.结果藏花酸经孵育反应后质量浓度测定方法的线性范围为0.125～8μg·mL-1,线性关系良好（R^2 =0.9999）.藏花酸低、中、高质量浓度的提取回收率分别为：97.24%、96.58%、98.12%,其RSD 均小于15%,批内、批间差异〈15%,准确度为85%～115%.结论该HPLC 法简便、准确,符合生物样品测定的要求,能快速、可靠地检测人肝微粒体中藏花酸的浓度.
- 黄伟王素莲李瑛刘大仁胡晓
- 关键词：人肝微粒体HPLC
- 非布司他的药理作用、药代动力学及临床研究进展被引量：18
- 2012年
- 痛风为常见的炎性关节疾病,高尿酸水平引起尿酸盐结晶并沉积,导致痛风性关节炎和尿酸尿石病。非布司他(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)抑制剂,是一种治疗痛风的新药,在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。文章阐述了非布司他药理作用、药代动力学及临床研究进展,从安全性、有效性及临床应用的效益/风险比等方面综合分析其开发与研究价值。
- 刘林林曾彩雯何芳夏春华熊玉卿
- 关键词：非布司他药理作用药代动力学
- 小鼠oatp2介导的灯盏乙素肝脏转运机制的研究
- 灯盏乙素(scutellarin,SCU)是灯盏花素(breviscapine,BRE)中的主要药效成分,占灯盏花素含量的90%以上。灯盏乙素临床应用广泛,主要用于心脑血管疾病。灯盏乙素的药动学也得到较全面的研究,研究发...
- 刘建明熊玉卿
- 液质联用测定血中福多司坦浓度及其人体药动学被引量：4
- 2008年
- 目的:研究福多司坦片在中国健康志愿者体内单次及多次给药的药动学特征。方法:选择健康受试者12例,单次给药按3×3拉丁方设计,分别交叉口服福多司坦片200,400,600mg,多次给药按每天给药3次,每次400mg,连续给药4d,采用LC-MS测定不同时间点血中福多司坦片的浓度,在计算机上以DAS2.0软件进行数据处理,计算药动学参数。结果:受试者单次口服福多司坦片200,400,600mg后,3个不同剂量组福多司坦的主要药动学参数Cmax分别为(8.8±4.2),(19.4±4.0),(33.6±11.5)mg·L-1,AUC0-t分别为(15.6±3.7),(30.4±6.5),(55.3±9.0)mg·h·L-1,tmax分别为(0.44±0.15),(0.5±0.3),(0.46±0.12)h,t1/2分别为(3.1±0.6),(3.0±0.5),(2.6±0.3)h;CL/F分别为(12.7±3.2),(12.5±2.4),(10.7±1.7)h-1;单次给药各剂量组的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞随着剂量的增加成比例增大,各组的tmax、Ke、t1/2、MRT、CL/F等药动学参数差异无统计学意义。受试者连续多次口服福多司坦片400mg后,其Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为(18.7±5.8)mg·L-1、(29.3±11.0)mg·h·L-1和(31.1±11.9)mg·h·L-1,t1/2为(3.1±0.5)h,与单次给药400mg的药动学参数相比,差异无显著性。结论:口服给药剂量范围为200～600mg时,福多司坦在国人体内具有线性药动学特征;福多司坦片按每日给药3次,每次口服400mg,在国人体内不会产生蓄积现象。
- 张红胡敏熊玉卿夏春华
- 关键词：福多司坦高效液相色谱-质谱药动学
- LC-ESI/MS法测定血浆中枸橼酸喷托维林浓度及其应用被引量：2
- 2009年
- 建立快速、简捷、灵敏的LC-ESI/MS法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度,并用于含此种成分的复方愈酚维林胶囊的药代动力学与生物等效性的研究。血浆样品经液-液萃取后以甲醇与含0.4%冰乙酸和4mmol·L-1乙酸铵的水(43∶57,v/v)为流动相,采用ESI源以SIM方式对血浆样品中枸橼酸喷托维林进行定量分析。研究结果表明,枸橼酸喷托维林血浆浓度测定方法的线性范围为1～160ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于12.5%,方法回收率为92%～110%,提取回收率大于80%。本法操作简便、快速、灵敏度高、专属性强,满足生物样本的分析要求,可用于枸橼酸喷托维林的生物等效性与药代动力学研究。
- 余克花温金华聂福根熊玉卿
- 关键词：枸橼酸喷托维林生物等效性药代动力学
- 进口吡罗昔康贴片连续用药的人体药动学被引量：2
- 2010年
- 目的:研究吡罗昔康贴片在中国健康志愿者体内连续给药的药动学。方法:11名健康受试者连续使用吡罗昔康贴片,每2天1次,每次1片(48mg),连续使用14d,HPLC法测定血液中吡罗昔康的浓度,用DAS软件进行数据处理,计算药动学参数。结果:连续使用吡罗昔康贴片第10天,其血药浓度已达稳态。主要药动学参数tmax为(43.8±15.5)h,Cmax为(40.6±11.3)μg·L-1,t1/2为(62.3±23.7)h,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(4177.3±1376.0)μg·L-1·h和(5867.9±2768.7)μg·L-1·h,波动度为1.09±0.24。和受试者单次使用同等剂量贴片的药动学参数值进行组间t检验,结果差异无统计学意义。结论:吡罗昔康贴片按每2天1次,每次1片试验方案给药,在国人体内不产生蓄积现象,且受试者情况良好未发生任何不良反应。
- 胡晓熊玉卿
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 蛇床子总香豆素主要有效组份在大鼠体内药代动力学研究
- 目的:研究蛇床子总香豆素(Total Coumarins of Cnidii Monnieri,TCCM)主要有效组份在大鼠体内药代动力学及TCCM中多组分间的药物相互作用。方法:以TCCM中两种主要活性成分蛇床子素(O...
- 王萍李文杨嫒胡晓
- 文献传递
- 细胞色素氧化酶P4503A4与药物代谢被引量：12
- 2006年
- 姜敏熊玉卿
- 关键词：CYP3A4药物代谢
- 基因多态性对华法林维持剂量的影响被引量：2
- 2018年
- 香豆素类抗凝药——华法林是临床上最广泛使用的口服抗凝药物之一,通常用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,但由于该药治疗窗狭窄,用药剂量和疗效个体差异大,因此在临床应用中需要个体化给药。文章就导致华法林临床维持剂量变异的CYP2C9、VKORC1、GGCX、CYP4F2以及ApoE基因多态性作一综述,通过对基因频率以及维持剂量的分析、总结,以期为华法林临床安全、合理使用提供指导。
- 于洋于洋何佳珂熊爱珍
- 关键词：华法林基因多态性个体化给药合理用药
- 我院药物临床试验机构质量控制工作的实践与思考
- 质量控制是临床试验的关键环节和重要内容,临床试验质量的高低关乎到试验结果的科学性及可靠性.本文结合本院临床试验现况,对本院药物临床试验质量控制工作进行探讨与分析,旨在提高药物临床试验的质控管理水平和临床试验的质量.
- 秦丽英张红
- 关键词：药物临床试验机构
