邵姝元
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
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- 动脉损伤17例治疗体会
- 2003年
- 张仲明邵姝元
- 关键词：手术方法外科手术
- 大鼠缺血性急性肾损伤对肝细胞形态学的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察大鼠缺血性急性肾损伤对其肝细胞形态学的影响。方法健康SD大鼠30只被分为假手术组(sham)、缺血性急性肾损伤组(IAKI)和双肾切除组(BNx),每组10只。成功制造IAKI模型后24 h经颈总动脉取血进行肾功能和肝功能检测;采用光学显微镜、电子显微镜技术观察缺血性急性肾损伤大鼠的肝脏形态学变化;分别采用免疫组织化学和免疫印迹方法检测IAKI大鼠肝脏多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)和Caspase-3蛋白的表达情况。结果缺血性急性肾损伤的动物发生了急性肝损伤,肝功能受损。肝脏出现了大小不等坏死病灶。肝细胞损伤的形态学分类包括苍白样坏死、空泡样坏死,固缩性死亡以及细胞凋亡,其中细胞坏死多见。免疫印迹和免疫组织化学染色结果显示,IAKI诱导的肝细胞受损过程中PARP-1和Caspase-3被激活。结论缺血性急性肾损伤可引起肝细胞坏死和凋亡,但以细胞坏死为主。PARP-1介导细胞死亡、Caspase依赖细胞死亡均参与了IAKI诱导的肝细胞损伤。
- 包翠芬邵姝元刘玉玲邵佑之郭敏
- 关键词：急性肾损伤缺血再灌注肝细胞免疫印迹法
- 小鼠肾单位发育过程中的经典凋亡和坏死性凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的观察小鼠肾单位发育过程中的程序性细胞死亡现象。方法应用光镜、透射电镜、原位缺口末端标记法及免疫组织化学技术观察胚龄12、14、16、18 d胎鼠肾单位发育过程中的细胞凋亡。结果小鼠肾单位发育过程中的程序性细胞死亡主要有经典凋亡、坏死性凋亡和副凋亡3种方式。随着小鼠胚龄增加,凋亡指数逐渐升高,在胚龄18 d达到高峰[(29.45±3.34)%,P<0.05]。Bcl-2和Bax蛋白表达也逐渐增加,均于胚龄18 d达到高峰,分别为(80.52±4.06、33.67±3.42,P<0.05)。结论小鼠肾单位发育过程中各部位PCD的表现具有明显差异,出现了多种细胞凋亡形式,其中以经典凋亡为主,还出现了坏死性凋亡和副凋亡。
- 邵姝元刘玉玲郭敏李晓明
- 关键词：肾单位发育程序性细胞死亡小鼠
- 大鼠肾缺血再灌注损伤对肝微细结构的影响被引量：1
- 2012年
- 摘要目的：观察大鼠肾缺血再灌注损伤对肝微细结构的影响。方法：采用光镜、电镜和免疫组织化学显色对实验性大鼠肾缺血45min再灌注24h后的肝进行观察。结果：肝内出现了灶状性坏死，有两种坏死细胞出现，即肿胀式坏死和固缩式坏死。多聚ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）阳性细胞多分布在坏死灶周边。肝组织内有中性粒细胞浸润。结论：肾缺血再灌注损伤导致肝出现灶状性细胞坏死。PARP-1介导细胞损伤构成了肝细胞坏死的一个形式。中性粒细胞可能参与了肝对肾缺血再灌注损伤的反应。
- 邵姝元刘玉玲邵佑之包翠芬
- 关键词：肾缺血再灌注损伤微细结构
- Bcl-2和Bax在小鼠海马发育中的表达变化被引量：2
- 2011年
- 目的探讨Bcl-2和Bax在小鼠海马发育过程中的表达变化。方法利用免疫组织化学及图像分析技术对小鼠海马发育中Bcl-2和Bax蛋白进行分析。结果 Bcl-2免疫组化结果:胚龄(embryonic day,E)16 d CA1区有少量阳性细胞。E18 d,海马各区均可见阳性细胞,以锥体层居多。生后(postnatal day,P)1～21 d,海马各区阳性细胞先密集后稀疏,以P7 d最密集,CA3区最密集。P28 d后趋于稳定。锥体细胞层Bcl-2阳性表达细胞的平均光密度(AOD)值先增加后减小,P7 d为最大值(P<0.01),P28 d后趋于稳定(P>0.05)。Bax表达结果与Bcl-2结果相似。Bcl-2/Bax比值E18 d～P1 d逐渐降低(P<0.01),之后趋于稳定(P>0.05)。结论 Bcl-2和Bax在胚胎期和生后早期小鼠海马有高表达,其凋亡高峰是生后1 d。成年及老年后保持低水平。
- 邵姝元张敬坤张莉郭敏
- 关键词：海马BCL-2BAX小鼠
- 小鼠后肾发育中的细胞凋亡及凋亡小体行踪的超微结构
- 2012年
- 目的观察小鼠后肾发育过程中所出现的细胞凋亡及凋亡小体的行踪。方法应用光镜和透射电子显微镜技术观察胚龄12,14,16,18 d胎鼠后肾发育过程中细胞凋亡及凋亡小体的超微结构。结果后肾发育中程序性细胞死亡是由经典的细胞凋亡和坏死样程序性死亡所组成,其中以经典的细胞凋亡为主要形式。细胞凋亡后形成凋亡小体,凋亡小体是由少量皱缩的细胞质和固缩的染色质碎块组成,一旦出现即被邻近细胞所吞噬。后肾内间质细胞、输尿管芽细胞以及发育中肾单位内各种细胞都具有很强的吞噬凋亡小体的能力。被吞噬的凋亡小体体积大小不一、数量不等,细胞器首先被消化,染色质碎块随后被消化。结论后肾发育时期凋亡细胞主要由后肾自体细胞吞噬处理,后肾内各种细胞都具有较强的吞噬凋亡小体的能力。
- 邵姝元刘玉玲郭敏李晓明
- 关键词：后肾凋亡小体超微结构发育小鼠
- 小鼠胚胎肾细胞凋亡与胀亡的超微结构被引量：4
- 2011年
- 目的：观察小鼠胚胎肾发育中细胞凋亡与胀亡的超微结构。方法：应用透射电子显微镜对不同胚龄大鼠肾进行了系统观察。结果：作为细胞程序性死亡的胀亡出现在发育的。肾中，但与凋亡相比出现的频率不高。凋亡与胀亡的不同仅在于细胞质的表现。结论：在肾发育中细胞凋亡仍然为主要的程序性细胞死亡，胀亡只处于辅助地位。
- 李潮邵姝元刘玉玲郭敏
- 关键词：凋亡胀亡肾发育电镜
- 小鼠胚胎肾程序性细胞死亡行为的超微结构变化
- 2012年
- 目的：观察小鼠胚胎肾发育过程中程序性细胞死亡行为的超微结构变化。方法：应用透射电子显微镜技术对不同胚龄（E12、14、16、18d）胎鼠的肾程序性细胞死亡进行系统观察。结果：在小鼠胚胎肾中，细胞凋亡多见，出现在肾发育的各个时期和各个结构中，程序性坏死和副凋亡少见，只出现在发育中的肾单位内。程序性细胞死亡的结局包括被吞噬、被血流带走和经尿液排出。结论：细胞凋亡、程序性坏死和副凋亡构成了小鼠胚胎肾发育过程中的程序性细胞死亡，以细胞凋亡为主，程序性坏死和副凋亡为辅。。肾发育过程中程序性死亡的细胞尸骸经尿液排出是一个与肾结构特征有关的处理方式。
- 郭敏邵姝元李晓明刘玉玲
- 关键词：程序性细胞死亡肾发育超微结构小鼠
- 小鼠后肾发育中胞葬体的超微结构
- 2013年
- 目的：对后肾发育过程中所出现的胞葬体超微结构进行观察。方法：应用透射电子显微镜技术观察不同胚龄小鼠的后肾内各种胞葬体表现。结果：胞葬体是后肾细胞胞葬体凋亡细胞或小体形成，由双层膜包裹皱缩细胞质和固缩染色质所组成。形态上胞葬体可分3个阶段：Ⅰ阶段胞葬体可分辨双层膜包裹着新产生的凋亡细胞或凋亡小体，表面可有小泡结构附着；Ⅱ阶段胞葬体细胞质变松散，细胞器浑浊破碎甚至消失，核或核碎块被消化呈松散细沙样结构；Ⅲ阶段胞葬体细胞器消失，染色质松散呈絮状，形成胞葬溶酶体。后肾内间质细胞，输尿管芽细胞以及发育中肾单位内各种细胞都具有很强胞葬凋亡细胞能力。结论：胞葬体是后肾发育时期凋亡细胞尸骸被处理的结构形式。发育中后肾内各种细胞均具有很强的胞葬能力且是处理凋亡细胞的主力。
- 李淑玲邵姝元刘玉玲李晓明郭敏
- 关键词：后肾超微结构细胞凋亡
- 凋亡相关蛋白在小鼠海马发育和老化中的表达被引量：3
- 2012年
- 探讨Bcl-2和Bax在C57／BL6小鼠海马发育和老化过程中的表达变化。方法：取胚龄（E）18、20d和生后（P）1、3、5、7、14、21、28d以及2、3、6、15、18个月（M）的CA7／BL6小鼠海马，应用免疫组织化学、免疫印迹法及图像分析技术检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果：E18d～P7d，海马CA区及齿状回Bcl-2和Bax阳性细胞逐渐密集。P14-P21d，CA区两种阳性细胞稀疏；齿状回Bcl-2阳性细胞逐渐稀疏，Bax阳性细胞P14d密集，P21d稀疏。P28d后均趋于稳定。图像分析显示，E18d-P21d，除12）（3区Bcl-2的平均光密度值无差异外，BcP2和Pax均表现为先增大后降低的趋势。免疫印迹法结果显示，Bcl-2和Bax表达E18d～P7d逐渐增多，P14~P21d减少；P28d后趋于稳定。Bcl-2／Bax在P1d降低，P3d～P5d增高，P7d～P21d降低，P28d后趋于稳定。结论：Bcl-2和Bax在小鼠海马发育早期表达较多，成年及老年期处于较低水平，表明它们可能参与了海马的塑形过程。
- 邵姝元李潮张敬坤张莉
- 关键词：发育海马BCL-2BAX
