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层黏连蛋白及其受体整合素α_2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达被引量：1: 2011年; 目的观察细胞外基质层黏连蛋白(Ln)及其受体整合素α2在小鼠肾泌尿小管发育中的表达,探讨它们在泌尿小管发育过程中的作用。方法应用免疫组织化学、图像分析、体视学方法和蛋白印迹技术对不同胚龄及生后日龄小鼠肾泌尿小管中的层黏连蛋白和整合素α2的表达进行系统观察和分析。结果层黏连蛋白表达于各期肾小管和集合管的基膜。整合素α2在各期肾小管和集合管的上皮细胞均有一定程度的表达。随着肾的发育,Ln和整合素α2的表达量逐渐增加。结论层黏连蛋白和整合素α2在泌尿小管的发育和成熟过程中一直发挥着作用,影响基膜的发育及上皮细胞极性的形成。; 李潮张萍田鹤郭敏; 关键词：层黏连蛋白整合素Α2 小鼠发育

C57/BL6小鼠海马发育和老化过程中Bcl-2及Bax的表达: 2011年; 目的观察C57/BL6小鼠海马发育老化过程中Bcl-2、Bax蛋白的表达变化。方法取不同胚龄(embryonicday,E)、生后(postnatal day,P)日龄或月龄的小鼠海马,应用免疫组化及图像分析技术检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果 E16 d^P7 d,海马CA区锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层Bcl-2和Bax阳性细胞均逐渐增多,平均吸光度(average optical,AO)值逐渐增大;P14 d^P21 d阳性细胞逐渐减少,CA区AO值逐渐减小,齿状回AO值先增大后减小;P28 d后趋于稳定。CA区Bcl-2/Bax比值E16 d^E20 d增大,P1 d减小,P3 d^P5 d增大,P7 d^P21 d减小;以后趋于稳定。齿状回Bcl-2/Bax比值只在P1 d降低。结论 Bcl-2和Bax蛋白可能与小鼠海马发育和老化过程中的形态学变化密切相关。; 李潮张敬坤张莉; 关键词：海马发育 BCL-2 BAX

原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例临床病理分析: 目的总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床诊断和治疗体会。方法回顾分析所经治的 5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床特点和治疗经验。结果原发性甲状腺恶性淋巴瘤为临床少见恶性肿瘤,综合治疗有效。结论原发性甲状腺恶性淋巴瘤单纯手术治疗...; 李潮刘晓溪; 关键词：甲状腺淋巴瘤; 文献传递

凋亡相关蛋白在小鼠海马发育和老化中的表达被引量：3: 2012年; 探讨Bcl-2和Bax在C57／BL6小鼠海马发育和老化过程中的表达变化。方法：取胚龄（E）18、20d和生后（P）1、3、5、7、14、21、28d以及2、3、6、15、18个月（M）的CA7／BL6小鼠海马，应用免疫组织化学、免疫印迹法及图像分析技术检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果：E18d～P7d，海马CA区及齿状回Bcl-2和Bax阳性细胞逐渐密集。P14-P21d，CA区两种阳性细胞稀疏；齿状回Bcl-2阳性细胞逐渐稀疏，Bax阳性细胞P14d密集，P21d稀疏。P28d后均趋于稳定。图像分析显示，E18d-P21d，除12）（3区Bcl-2的平均光密度值无差异外，BcP2和Pax均表现为先增大后降低的趋势。免疫印迹法结果显示，Bcl-2和Bax表达E18d～P7d逐渐增多，P14~P21d减少；P28d后趋于稳定。Bcl-2／Bax在P1d降低，P3d～P5d增高，P7d～P21d降低，P28d后趋于稳定。结论：Bcl-2和Bax在小鼠海马发育早期表达较多，成年及老年期处于较低水平，表明它们可能参与了海马的塑形过程。; 邵姝元李潮张敬坤张莉; 关键词：发育海马 BCL-2 BAX

小鼠胚胎肾细胞凋亡与胀亡的超微结构被引量：4: 2011年; 目的：观察小鼠胚胎肾发育中细胞凋亡与胀亡的超微结构。方法：应用透射电子显微镜对不同胚龄大鼠肾进行了系统观察。结果：作为细胞程序性死亡的胀亡出现在发育的。肾中，但与凋亡相比出现的频率不高。凋亡与胀亡的不同仅在于细胞质的表现。结论：在肾发育中细胞凋亡仍然为主要的程序性细胞死亡，胀亡只处于辅助地位。; 李潮邵姝元刘玉玲郭敏; 关键词：凋亡胀亡肾发育电镜

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李潮