黄薇
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微环境中骨髓干细胞向心肌细胞分化的基因表达研究
- ＜正＞目的：心脏发育是一个非常复杂的过程,众多的基因、转录因子、蛋白质、酶和生长因子在不同层面、不同时间上调控着心肌细胞分化乃至整个心脏的发育过程。了解心肌分化整个过程的每一阶段特征性基因的调控、蛋白表达的变化,对我们诱...
- 李晓红余细勇林秋雄单志新钟久昌黄薇杨敏林曙光
- 文献传递
- Fn14对干细胞来源的瓣膜间质细胞肌动蛋白的影响
- 在组织工程的研究和应用中,种子细胞的来源、均一性、黏附及分泌能力等是制约组织工程发展的重要瓶颈问题之一。具有高度自我复制能力、增殖能力和多向分化潜能的MSCs是组织工程种子细胞的理想来源。组织工程瓣膜的间质细胞（成肌纤维...
- 黄薇余细勇肖定璋林秋雄单志新李晓红戴波杨敏林曙光
- 关键词：干细胞
- 文献传递
- 人绒毛膜干细胞的分离培养研究
- 目的建立体外分离纯化绒毛膜干细胞的方法,并且研究绒毛膜干细胞的基本生物学特征。方法取妊娠6～10周,发育正常,自愿流产的孕妇绒毛膜,0.25%胰酶消化分离绒毛膜干细胞。体外传代培养,并进行向成骨、成脂细胞的诱导分化培养。...
- 黄薇余细勇刘珍林秋雄单志新杨敏林曙光
- 文献传递
- ACE2基因转染对人内皮细胞中p22phox表达的影响
- 目的探讨血管紧张肽转换酶2(ACE2)基因对人血管内皮细胞中 NAPDH 氧化酶 p22phox 表达及丙二醛(MDA)水平的影响。方法克隆和构建含人 ACE2基因全长的重组 pcDNA3．1- D/V5-His-TOP...
- 钟久昌余细勇林秋雄杨敏黄薇林曙光
- 关键词：血管内皮细胞
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- 微环境中人骨髓间充质干细胞向心肌细胞表型分化的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨人骨髓间充质干细胞（hBMSC）在非接触共培养的微环境中向心肌细胞分化的能力。方法密度梯度离心法分离培养hBMSC，用流式细胞仪鉴别其表面标记特征。采用transwell按1：10的比例共同培养hBMSC和SD乳鼠心室肌细胞。用聚合酶链反应检测心肌转录因子GATA4的基因表达水平。免疫细胞化学、免疫荧光检测横纹肌仅一辅肌动蛋白、结蛋白、肌钙蛋白（cTn）T和cTnI等心肌细胞标志蛋白的表达。结果hBMSC的标志物主要为CD29（98．64％±0．80％）和CD44（96．70％±1．50％），而极少表达CD105（2．21％±0．600k）、CD11b（0．80％±0．05％）、CD45（1．39％±0．13％）和CD34（1．73％±0．08％）。与心肌细胞共培养后第7天可在hBMSC细胞中观察到少量搏动的细胞，随着诱导时间的增加，细胞的搏动更规则、有力。与心肌发育有关的转录因子GATA4基因在诱导后1、2、3周均有表达。共培养后2周，检测的心肌标志蛋白均有阳性表达，分别是结蛋白，仅一辅肌动蛋白，cTnI和cTnT。荧光标记也检测到cTnT和cTnI的阳性表达。结论hBMSC具有向心肌细胞分化的潜能，在共培养的微环境中，可以分化成心肌细胞表型，其机制是通过心肌细胞的旁分泌作用，而不需要hBMSC与心肌细胞的直接接触。
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- 关键词：肌细胞间质干细胞细胞分化微环境
- 骨髓间充质干细胞诱导分化成心肌细胞表型的调控机制研究
- 2007年
- 目的：通过基因芯片等技术对BMSCs向心肌分化过程的研究，寻找启动心肌分化的特异基因。方法：BM-SCs的体外培养，与乳鼠心肌细胞共培养后0．5周，2周，8周，提取细胞总RNA，以未诱导的BMSCs作对照，进行人类全基因组芯片检测。用RT-PCR检测心肌分化相关的基因的时序表达。结果：基因芯片比较BMSCs诱导前后差异基因的表达水平，发现诱导0．5周、2周和8周时表达明显升高（ratio〉5）的基因分别是54个、572个和634个，表达下调（ratio〈0．2）的基因分别是57个、336个和1874个。TNNT2是三组细胞都表达升高的基因。随着时间的推移．表达上调的基因逐步增加，同时下调基因也增加，尤其是第8周。基因的时序性表达发现HOP，Nkx2．5和GATA4基因在诱导前几乎没有检测到阳性表达，诱导后0．5周表达增强，1-2周表达达到高峰，维持一定水平后到4-8周表达呈下降趋势。心肌特异性基因β-MHC和ANF在0．5周开始出现，表达随时间逐渐增加，2周达到高峰。结论：分化诱导相关基因如IGF，FGF等的表达与心肌发育分化相关，转录因子在心肌分化过程中起重要作用。然而心肌的分化实际上极为复杂，转录因子间相互作用的因素，尚需进一步探讨。
- 余细勇李晓红林秋雄单志新钟久昌黄薇杨敏林曙光
- 关键词：充质干细胞基因芯片心肌分化
- 组织工程主动脉瓣支架和种子细胞的制备
- 目的近年来组织工程瓣膜的构建成为心瓣膜疾病治疗研究的热点,因其可克服传统机械瓣和生物瓣感染、血栓、钙化、衰退、耐受力差,以及不能自我生长修复等缺点。在组织工程的研究和应用中,支架和种子细胞的来源、生物功能等是制约组织工程...
- 黄薇余细勇林秋雄单志新李晓红杨敏林曙光
- 文献传递
- 腺病毒表达载体对MSC诱导分化能力的影响
- 目的了解腺病毒载体对 MSC 分化能力的影响,拟检测 MSC 感染腺病毒载体前和感染后不同时间保持分化的能力。方法利用表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒感染传至3代的人 MSCs,分别在感染后2,4,8和16 d 收...
- 林秋雄单志新李晓红邓春玉黄薇刘晓颖杨敏余细勇
- 关键词：腺病毒MSC
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞的分化调控与治疗心肌梗死的实验研究
- 目的我们在体外采用骨髓间充质干细胞(BMSC)和乳鼠心肌细胞共培养的方法成功诱导了BMSC分化为心肌样细胞。在此基础上,我们观察此种经微环境诱导的BMSC移植在体内能否改善心肌梗死大鼠的心功能,并示踪细胞移植后的命运及B...
- 余细勇李晓红黄薇林秋雄单志新林曙光
- 腺病毒表达载体对骨髓间充质干细胞分化能力的影响被引量：10
- 2008年
- 目的研究腺病毒感染骨髓间充质干细胞(MSC)对MSC分化潜能的影响。方法利用表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒感染传至3代的人MSC,分别在感染后第2、4、8和16天收集细胞,提取总RNA,利用RT-PCR检测感染前后MSC中内胚层标志基因CYP51、中胚层标志基因SM22α、外胚层标志基因槽蛋白(nestin)、多分化潜能标志基因OCT4和可变剪切因子基因nPTB的表达。在腺病毒感染MSC7d后,利用成脂肪诱导剂继续诱导培养14d,用油红O染色观察MSC向脂肪细胞分化情况。结果RT-PCR检测显示,MSC中CYP51、SM22α、nestin、OCT4和nPTB在腺病毒感染后2、4、8和16d时仍有表达。腺病毒感染7d后的MSC仍可向脂肪细胞分化,且分化效率同正常MSC一致。结论腺病毒载体感染MSC后,不会影响MSC的分化能力,可以作为MSC诱导分化机制研究的基因表达载体。
- 单志新林秋雄李晓红邓春玉周志凌黄薇黄晓忠余细勇
- 关键词：骨髓间充质干细胞腺病毒分化
