龚亚飞
- 作品数：13 被引量：67H指数：4
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- 3种不同FNA手法用于乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断价值比较
- 2021年
- 目的对比3种不同细针穿刺活检(fine needle biopsy,FNA)手法在乳腺癌腋窝淋巴结转移诊断中的应用价值。方法选取2019年9月至2020年5月本院收治经病理证实为乳腺癌的女性患者37例,年龄(53.46±12.18)岁。在实时超声引导下按照旋转进出针法(手法1)、垂直进出针法(手法2)、垂直与旋转相结合进出针法(手法3)的顺序对同一腋窝淋巴结各行1次FNA取材并分别标记送检,根据所获组织病理结果分为3个级别,比较3种不同穿刺手法取材成功率,同时对比不同手法所获取标本病理细胞数量。结果研究纳入37枚淋巴结共穿刺111针,细针穿刺活检总取材成功率为96.40%(107/111)。手法1与手法3取材成功率[均为97.30%(36/37)]高于手法2[94.59%(35/37)],3种不同穿刺手法成功率比较差异无统计学意义(χ^(2)=-0.82,P>0.05);对同一腋窝淋巴结经3种不同取材手法所获取细胞数量进行排序,37例患者中19例(51.35%)通过手法3获取细胞数量最多;其次为手法1,共计14例(37.84%);手法2共3例(8.11%);1例(2.70%)通过3种手法取材均不满意,无法进行比较。结论超声引导下淋巴结FNA是诊断乳腺癌腋窝淋巴性质简洁、有效且可靠的手段,在相同情况下对同一淋巴结采用垂直与旋转相结合进出针法能获取更多组织细胞以供病理诊断。
- 周苗邹慧敏龚亚飞刘韬冯梓燕陈嘉慧冯素华梁伟翔
- 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结转移超声引导细针穿刺活检
- 微阵列比较基因组杂交检测43例自然流产和死胎的染色体畸变被引量：9
- 2015年
- 目的 应用微阵列比较基因组杂交技术检测43例自然流产和死胎的全基因组拷贝数变异（copy number variations,CNV）,探讨该技术的应用价值.方法 采用Agilent 4×44K定制芯片和Affymetrix Cytoscan 750K芯片对43例原因不明自然流产的绒毛和死胎的皮肤组织进行基因组CNV检测,用相应软件对检测结果进行分析,将发现的CNS与国际基因组拷贝数多态性数据库进行比对,剔除常见的多态性CNV,并结合国际病理性CNV数据库DECIPHER、ISCA、OMIM进行核查,同时与既往文献进行比对,分析其是否具有致病性.对其中2例CNS补充夫妻双方的基因芯片检测,以明确CNV的来源.结果 全部43例标本均成功获得芯片检测结果,成功率为100％.共检测出异常32例（74.4％）,其中非整倍体26例（4例合并CNV）,单纯性CNV 6例.结论 微阵列比较基因组杂交技术可用于检测流产、死胎的组织标本,为难以进行细胞培养及核型分析的流产绒毛及死胎标本提供了一种快速有效的检测方法,为不明原因的自然流产及死胎的病因学诊断提供一种更好的遗传学手段.
- 李颖龚亚飞刘寒艳宋艳琴何文茵魏君孙筱放陈欣洁
- 关键词：自然流产死胎微阵列比较基因组杂交拷贝数变异
- C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞生物学特性及饲养层制备被引量：1
- 2014年
- 背景:昆明小鼠胚胎成纤维细胞是目前最常用的饲养层细胞,C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层的研究鲜有报道。目的:体外分离和培养C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞,制备饲养层,力求扩大小鼠胚胎成纤维细胞的来源。方法:用不同浓度胰蛋白酶分步消化法体外分离和培养C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞,观察其生物学特性,研究其生长规律,并制备小鼠胚胎成纤维细胞饲养层,检测干细胞在所制备饲养层上的生长状态。结果与结论:不同浓度胰蛋白酶分步消化法制备的C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞生长状态好,获得的成纤维细胞数量多,增殖活跃。在细胞冻存后1,2周、1,3,6个月内复苏的细胞存活率差异无显著性意义。C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞在第2-5代增殖旺盛,第6代以后细胞增殖出现明显下降。种植到培养皿上的C57BL/6小鼠饲养层细胞在种植后3 d内活力高,种植4 d以后细胞活力急剧下降。所以C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞来源的饲养层的最佳使用时间为灭活后3 d内,C57BL/6小鼠胚胎成纤维细胞饲养层和昆明小鼠胚胎成纤维细胞饲养层一样,能很好地支持胚胎干细胞及诱导多能干细胞生长。
- 李颖龚亚飞陈欣洁
- 关键词：成纤维细胞小鼠胚胎C57BL细胞活力饲养层
- 82例重度子痫前期并发急性心力衰竭患者的临床分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨重度子痫前期患者并发急性心力衰竭的母婴结局。方法回顾性分析2009年1月至2013年1月在广州医科大学附属第三医院就诊的82例重度子痫前期并发急性心力衰竭患者的临床资料。结果 82例患者临床表现及查体均存在不同程度的异常,心肌酶谱和B型利钠肽前体升高。心功能Ⅲ级27例,Ⅳ级55例。82例患者平均总治疗时间(10.8±0.9)d,其中43例患者转入ICU治疗,入住ICU治疗时间(3.2±0.3)d,所有患者经积极治疗后,病情控制较好,无孕产妇死亡病例。活产新生儿83例,死胎5例,早产儿50例,新生儿窒息16例,41例转入新生儿重症监护病房治疗。活产新生儿平均体重(2 114.5±202.4)g,1 min、5 min、10 min Apgar评分平均为(6.4±0.6)分、(7.7±0.6)分和(8.3±0.5)分。结论重度子痫前期并发急性心力衰竭较易发生于34周之前和37周之后,且疾病发病孕周对产妇结局影响不大,但与新生儿结局密切相关。治疗原发疾病,控制血压,预防心衰的发生则是保证母婴结局的关键。
- 孙雯何玉甜肖雪周燕媚汤雯婷匡丽云龚亚飞陈敦金
- 关键词：先兆子痫心力衰竭妊娠并发症
- 子宫畸形超声诊断多模式教学要点探讨
- 2020年
- 在教学实践中,尝试应用多模式教学,取得了较好的效果并进行归纳总结,为改进超声医学临床教学方法提供一定参考。
- 潘裕龚亚飞刘韬邹慧敏周苗冯梓燕梁伟翔
- 关键词：子宫畸形超声诊断多模式教学
- 经阴道四维超声造影联合宫腔通液术评价输卵管伞端通畅性的研究被引量：32
- 2017年
- 目的探讨经阴道四维子宫输卵管超声造影（transvaginal four—dimensional hysterosalpingo—contrast sonography，TVS4D-HyCoSy）联合超声引导下宫腔通液术评价输卵管伞端通畅性的临床价值。方法回顾性分析62例经TVS4D-HyCoSy提示输卵管伞端阻塞或不全阻塞并盆腔粘连，并于3个月内行腹腔镜下美蓝通染液检查的患者，观察其输卵管伞端造影剂溢出与卵巢周围包绕情况。结果与腹腔镜下美蓝通染液检查比较，TVS4D-HyCoSy联合超声引导下宫腔通液术诊断输卵管伞端阻塞的符合率为94．3％，敏感度为90．1％，特异度为94．1％。造影结果显示，输卵管伞端阻塞侧其卵巢周围，80％未显示环状造影剂强回声，输卵管伞端通畅侧其卵巢周围85．5％显示环状造影剂强回声。结论TVS4D-HyCoSy联合超声引导下宫腔通液术能实时动态显示造影剂在输卵管伞端溢出性和盆腔粘连情况，在评价输卵管伞端通畅程度和盆腔粘连方面具有很好的临床应用价值。
- 王伟群周秋兰黎月薇龚亚飞陈智毅李载红
- 关键词：子宫输卵管造影术输卵管开放试验
- 人卵子体外成熟过程中组蛋白乙酰化的动态变化模式
- 2013年
- 目的:组蛋白乙酰化与有丝分裂过程中的多个染色质相关事件有关,但是它在哺乳动物减数分裂过程中的作用仍不清楚。本研究通过观察人卵子体外成熟过程中不同阶段的组蛋白H3K9乙酰化变化模式,以探讨组蛋白乙酰化在减数分裂过程中的作用。方法:我们选择在我院进行单精子显微注射(Intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的病人,共收集用于GV期卵子25个,MI期卵子28个用于本研究。将其中一部分直接用4%多聚甲醛固定,另一部分体外培养成熟至MII期,再用4%多聚甲醛固定。采用免疫荧光染色检测不同发育时期卵子的组蛋白H3K9乙酰化状态。结果:免疫荧光染色结果显示,GV期的卵子可检测到明显的H3K9乙酰化,MI期和MII期的卵子的H3K9乙酰化程度逐渐减弱。结论:人类卵子在成熟过程中会发生组蛋白H3K9乙酰化水平的逐渐降低,可能与减数分裂过程中特定的染色体分离、基因表达的重新编程密切相关。
- 陈欣洁骆玉梅李颖龚亚飞龙晓林范勇
- 关键词：组蛋白乙酰化去乙酰化卵子重编程
- 羊水1q12．1微缺失细胞的诱导多能干细胞系的建立
- 2015年
- 目的建立1q21．1微缺失的多能干细胞系，为进一步探讨该疾病的发病机制提供模型。方法采用逆转录病毒介导4种基因（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc，简称OSKM）诱导1q21．1微缺失羊水细胞，建立1q21．1微缺失羊水诱导性多能干细胞系（human amniotic fluid-derived cells induced pluripotent stemcells，hAF-IPsCs），并对其进行多能性、核型、芯片、体内外分化能力等鉴定。结果所建立的1q21．1微缺失的hAF-iPSCs在体外能维持自我更新和多能性的状态，可表达多能标志基因，在体外长期培养能维持正常核型，在体内、体外均可向三个胚层分化。芯片结果显示仍具有1q21．1微缺失。结论1q21．1微缺失hAF-iPSCs具有正常多能干细胞所有的各种特性。可用于体外定向诱导分化，模拟疾病发病过程，可为1q21．1微缺失疾病机制的研究提供模型。
- 龚亚飞李颖宋艳琴孙筱放宋兵孙雯陈欣洁
- 关键词：诱导性多能干细胞多能性
- 1q21.1微缺失胎儿合并长骨发育异常1例被引量：2
- 2014年
- 孕妇31岁,孕1产0,因停经19周,B超示长骨发育异常3 d于2013年5月30日收入院。孕妇平素月经规律,末次月经2013年1月15日,停经40 d自验尿妊娠实验阳性。停经9周B超示：宫内妊娠,胚胎存活,如孕7＋周大小,推算预产期2013年10月29日。孕早期有轻度恶心、呕吐等早孕反应,持续1＋周,孕4＋月开始自觉胎动。孕13＋3周,本院唐氏筛查提示：唐氏综合征低风险。孕18＋2周本院B超示：双顶径39 mm,头围139 mm,肱骨长13mm,股骨长14 mm,长骨呈不同程度弯曲,胎盘位于子宫后壁,单活胎。
- 龚亚飞宋艳琴李志华孙筱放陈欣洁
- 关键词：骨发育异常微缺失胎儿宫内妊娠月经规律实验阳性
- 基因芯片发现基因组拷贝数变异死胎1例被引量：1
- 2014年
- 孕妇,汉族,25岁,孕1产0。因停经25＋周,发现胎动减少2周于2013年9月20日到我院门诊部就诊。三维超声检查提示胎儿如孕23周,单死胎,颅骨变形,脑部回声紊乱。孕期无特殊,否认发热、药物服用史及放射线接触史,否认近亲结婚和遗传病史,家族中无类似病患者及畸形史。孕妇及其丈夫外观发育无异常,智力正常。孕中期唐氏筛查提示13三体、18三体、21三体和神经管畸形低风险。孕妇及其丈夫选择终止妊娠。引产后尸检发现胎儿头颅变形,躯干、四肢水肿,胎盘、脐带无异常。
- 李颖陈敏冼业星龚亚飞宋艳琴孙筱放陈欣洁
- 关键词：基因芯片死胎拷贝数神经管畸形三维超声检查18三体
