杜平
- 作品数：92 被引量：348H指数：10
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人γ干扰素的纯化和稳定性研究进展被引量：1
- 1990年
- 近年来对重组人体干扰素的研究工作已取得很大进展.本文综述了分泌型和非分泌型人γ干扰素(IFN-γ)的纯化方法,介绍了临床级人IFN-γ的稳定性,指出制备质高价廉的重组人IFN具有重要的社会和经济价值.
- 刘沪丽杜平
- 关键词：干扰素纯化稳定性
- 白介素2检测进展被引量：1
- 1989年
- 自1976年Morgan等人发现白介素2(IL-2)以来,人们对IL-2的理化性质和生物学功能都作了大量的研究,充分肯定了它在参与机体免疫和肿瘤免疫的调节作用。特别是人IL-2基因被成功地克隆并在E.
- 郑杭民杜平
- 关键词：白细胞介素免疫
- 生物疗法引论
- 杜平曹广文
- 关键词：生物疗法干扰素
- PCR检测丙型肝炎病毒感染各高危人群被引量：3
- 1995年
- 用ＰＣＲ方法克隆了中国丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染者的５＇端非编码区（５＇－ｎｏｎｃｏｄｉｎｇｒｅｇｉｏｎ，５＇－ＮＣＲ）序列，并根据此序列合成引物检测我国ＨＣＶ各高危感染人群的病毒复制情况，结果显示ＨＣＶＲＮＡ在慢性丙型肝炎患者的血清标本中的阳性率为８１．８％（９／１１），在ＨＣＶ抗体阳性的血液透析患者血清标本中的阳性率为６３．６％（７／１１），在ＨＣＶ抗体阳性的献血员血清标本中的阳性率为２０％（４／２０），在ＨＣＶ抗体阳性的肝细胞癌标本中的阳性率为１００％（５／５），在ＨＣＶ抗体阴性的肝细胞癌标本中的阳性率为３３．３％（７／２１）。表明ＨＣＶ的体内复制情况在各高危风险人群中的情况有明显差别；提示ＨＣＶ感染也是我国肝细胞癌发生的重要风险因子之一。
- 潘卫戚中田崔晓红印慨宋燕斌杜平
- 关键词：丙型肝炎病毒多聚酶链反应核苷酸序列
- 抗人α干扰素单克隆抗体SC_8的应用被引量：2
- 1992年
- 本文研究证实McAb SC(?)可用于人rIFN-al和rIFN-aA的纯化和测定。用于纯化可使活性回收大于100%,一步可纯化143～3,000倍。用间接ELISA检测这两种rIFN-a,其敏感性可到微克以下。如用rIFN-al抗原来检测McAb SC(?)可达毫微克水平,比中和法敏感。但McAbSC(?)单独用于亲和层析纯化两种自然IFN-a不合适,回收较低。
- 吴清璇刘沪丽杨果诗杜平
- 关键词：单克隆抗体干扰素
- Construction of retroviral vector carrying HSV tk gene under control of human AFP enhancer core sequence and human pgk promotor *被引量：1
- 1997年
- AIM Tenstruct retroviral vector bringing HSV tk gene under control by human AFP enhancer core sequence and human pgk promotor.
- 高军曹广文戚中田仇小芳吴宗娣杜平杨文国崔龙
- 逆转录病毒介导的肿瘤坏死因子肝癌特异性基因治疗实验研究被引量：9
- 1996年
- 为探讨肿瘤坏死因子基因对肝癌的治疗作用，分别构建ＳＶ４０早期启动子和白蛋白增强子／启动子调控小鼠肿瘤坏死因子基因的逆转录病毒载体ＭＮＳＴ和ＭＮＡＴ，以及ＳＶ４０早期启动子和人甲胎蛋白增强子／ＳＶ４０启动子调控的逆转录病毒载体ＬＴＳＮ和ＬＴＡＳＮ。构建物导入ＰＡ３１７细胞中包装成重组病毒，感染肿瘤细胞，证明白蛋白增强子／启动子和甲胎蛋白增强子均能使肿瘤坏死因子基因在肝癌细胞中高效特异表达。ＭＮＡＴ病毒和ＰＡ３１７／ＭＮＡＴ产病毒细胞ｉｎｖｉｖｏ法基因治疗有特异抗肝癌效果。提示组织特征蛋白“持家基因”转录调控序列在肿瘤组织特异性免疫基因治疗研究中有重要意义。
- 曹广文杜平杨文国孔宪涛戚中田
- 关键词：肝肿瘤肿瘤坏死因子基因疗法
- 恶性血液病患者外周血形成IFNs与NK活性水平及其调节
- 祝念林杜平
- 关键词：血液病恶性病免疫疗法
- 应用ABC-ELISA法检测乙肝患者血清γ干扰素及其改变的免疫学意义被引量：1
- 1994年
- 本实验首次应用我国研制的γ-干扰素单克隆抗体建立了ABC-ELISA方法。用此方法检测了81例乙肝患者血清γ-干扰素(IFN-γ)的水平,与正常对照组比较发现乙肝患者体内的IFN-γ水平异常,可能导致机体免疫功能进一步失调。认为乙肝的慢性化、纤维化的病理改变与其异常水平的IFN-γ参与免疫调节有关。
- 邓红吴修斌吴清璇杜平
- 关键词：ELISA干扰素
- 大肠癌组织CEA基因启动子序列克隆及与正常组织相应序列的比较被引量：2
- 1997年
- 目的：研究人类不同组织细胞中癌胚抗原（ＣＥＡ）产生与其基因顺式作用序列改变的关系，评价该顺式作用序列在大肠癌组织特异性基因治疗中的应用价值。方法：采用套式ＰＣＲ方法分别从人新鲜大肠癌、相应癌旁粘膜组织、正常血细胞、正常胎盘组织及建株癌基因组中扩增ＣＥＡ基因启动子核心序列，ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法确定扩增序列可靠性。用ＰＣＲ－单链构象多态性（ＳＳＣＰ）和ＤＮＡ序列分析方法确定扩增序列突变情况。用Ｂａｎｄ－Ｓｈｉｆｔ分析法检验扩增序列的启动子功能。结果：不同组织细胞基因组中的ＣＥＡ基因转录起始位点上游－１３０ｂｐ～＋６９ｂｐ的ＣＥＡ基因启动子核心序列区段未发现明显序列差异。大肠癌组织中ＣＥＡ基因的转录与大肠癌基因组中ＣＥＡ基因启动子核心序列无明显的对应关系。从大肠癌组织和正常组织ＤＮＡ中扩增出来的ＣＥＡ启动子序列与ＣＥＡ阳性的ＬｏＶｏ大肠癌细胞核蛋白提取物的结合能力一致，但不能与ＣＥＡ阴性的ＲＣ９４０６人肾癌细胞结合。结论：ＣＥＡ基因在大肠癌细胞中的特异转录不是由于ＣＥＡ基因启动子序列的突变。来源于正常细胞或者大肠癌细胞基因组的ＣＥＡ基因启动子均适合大肠癌组织特异性基因治疗。
- 曹广文杜平崔龙高军潘欣戚中田
- 关键词：大肠肿瘤启动子基因治疗
