伍小勇
- 作品数：21 被引量：88H指数：5
- 供职机构：南京军区联勤部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教理学更多>>
- 复方呋喃西林滴鼻液质量标准提高研究被引量：4
- 2015年
- 目的提高并完善复方呋喃西林滴鼻液（呋麻滴鼻液）的质量标准。方法利用麻黄碱和呋喃西林在乙醚中不同的溶解性改进盐酸麻黄碱的化学鉴别方法;采用HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和呋喃西林,选择PurospherSTAR RP-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（85∶15）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257 nm。结果采用改进后的化学鉴别方法对3批样品中的盐酸麻黄碱进行鉴别,均呈正反应;盐酸麻黄碱和呋喃西林分别在400.25~2401.49、8.47~50.83μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率分别为99.4%和98.1%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 金丽周建丽张晓丹伍小勇卜莹古卓良
- 关键词：复方呋喃西林滴鼻液HPLC盐酸麻黄碱呋喃西林化学鉴别
- 维生素B_(12)注射液抽验质量评价与分析
- 2014年
- 目的:评价维生素B12注射液的质量情况。方法:按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法,结合探索性研究,对来自28个厂家的183批次样品进行检验,统计分析检验结果,并对其质量现状进行评价。结果:法定检验显示维生素B12注射液合格率100.0%;探索性研究显示部分产品有关物质含量偏高,并有一批次产品含量测定不合格;拟定了细菌内毒素限量;建立拉曼光谱定性分析模型,可对液体注射剂进行无损、快速鉴别。结论:按执行标准检验,合格率较好,但存在与规定有关物质检测及细菌内毒素限度等问题。建议改进现行质量标准,进一步加强对维生素B12注射液的监管。
- 伍小勇张晓丹金丽古卓良卜莹
- 关键词：维生素B12注射液评价性抽验
- 结合色谱流出物的DAD光谱及单级质谱信息快速鉴定补肾壮阳类中药保健品中的非法添加物
- 目的建立快速鉴定补肾壮阳类中药保健品中非法添加物的方法。方法通过HPLC-DAD和LC-MS（单级质谱）分析,利用保留时间、DAD光谱和准分子离子峰及其同位素丰度比四方面的信息,检测10批市售中药保健品中的非法添加物。结...
- 金丽张晓丹伍小勇古卓良周国华
- 关键词：中药保健品非法添加西地那非他达拉非
- 文献传递
- 结合DAD光谱及单级质谱快速鉴定壮阳类中药制剂中的非法添加物被引量：5
- 2011年
- 目的建立快速鉴定补肾壮阳类中药制剂中非法添加物的方法。方法通过HPLC-DAD和LC-MS(单级质谱)分析,利用保留时间、DAD光谱和准分子离子峰及其同位素丰度比4个方面的信息,检测10批市售中药制剂中的非法添加物。结果采用所建立的方法检测出3批中药制剂中含有枸橼酸西地那非和(或)他达拉非。结论本文建立的方法结果准确可靠,可用于基层单位的快速筛查,同时可为建立中药制剂中非法添加化学药物的技术标准提供依据。
- 金丽傅小英张晓丹伍小勇古卓良周国华
- 关键词：中药制剂非法添加西地那非他达拉非
- 苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。方法采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件：色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节pH值至6.5）;流速1 ml·min^-1;检测波长258 nm。结果化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱。在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499~0.3996 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）,0.2000~1.6002 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%（n=9）。结论本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。
- 张晓丹蔡培培金丽古卓良伍小勇卜莹
- 关键词：盐酸苯海拉明盐酸麻黄碱
- 不同厂家硝苯地平缓释片(Ⅱ)光纤原位实时溶出曲线的考察被引量：6
- 2010年
- 目的:采用光纤药物溶出度实时测定仪考察不同厂家生产的硝苯地平缓释片(Ⅱ)的体外溶出度曲线,比较产品的内在质量差异。方法:按照国家药品标准WS1-(X-058)-2004Z中规定的溶出度方法测定了2个厂家硝苯地平缓释片(Ⅱ)的实时溶出曲线。结果:所测2个厂家硝苯地平缓释片(Ⅱ)的溶出度均达到国家药品标准要求,但它们的溶出曲线存在明显的差异。结论:单点溶出度测定方法不能真正反映出缓释制剂的溶出速率,难以控制其溶出性能与内在质量。有必要进行制剂溶出度的实时监测,确保药品的内在质量,保证用药的安全性及有效性。
- 傅小英金丽伍小勇古卓良周国华
- 关键词：光纤药物溶出度实时测定仪
- 东部战区医疗机构药品制剂监督抽验发现问题与对策分析被引量：1
- 2017年
- 军队药品制剂抽验是军队依据国家计划和中央军委后勤保障部药品制剂抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措。通过对2015年东部战区医疗机构药品制剂监督抽验数据分析,探讨药品制剂不合格原因、抽验样品寄送过程质量控制、制剂品种抽验覆盖率及中药饮片质量监管等问题,提出筛选物流系统、推行制剂多批次抽验和不合格品种专项监督抽验的模式,为进一步提高药品制剂质量安全监管能力,确保部队官兵和人民群众用药安全提供参考。
- 张心悦孙文明张晓丹武海萍金丽杭娟伍小勇卜莹
- 关键词：药品制剂监督抽验
- 格列齐特片的实时溶出度对比分析研究被引量：2
- 2010年
- 目的:采用光纤药物溶出度实时测定仪监测不同厂家生产的格列齐特片的体外溶出度,通过瞬时在线监测药片溶出情况,反映不同厂家生产的药片质量差异。方法:按照中华人民共和国卫生部部颁标准WS1-(X-103)-95Z规定检查格列齐特片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法,对10个不同厂家的格列齐特片进行了实时监测。结果:所测10个厂家格列齐特片的溶出度均达到部颁标准要求,但它们的溶出曲线存在明显的差异,真实地反映出每片药物的溶出过程。结论:光纤药物溶出度原位在线监测反映了药物的体外溶出特性,为评价药品内在质量提供了更好的手段。
- 金丽伍小勇张晓丹古卓良周国华
- 关键词：格列齐特片光纤药物溶出度实时测定仪
- 差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑成分被引量：1
- 2015年
- 目的：建立一种鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑成分的方法。方法分别对乙醇提取的供试品溶液和参比溶液，加入活性炭进行优化处理，采用差示分光光度法，在230～350 nm的波长范围内测定最大吸收波长，用以鉴别樟脑。结果液体石蜡会干扰樟脑的测定，采用差示分光光度法处理后可排除液体石蜡的干扰；专属性试验和耐用性试验表明该方法结果准确可信；测定7批样品中的樟脑成分发现均在（289±2）nm处有最大吸收峰，吸光度为0.3～0.6。结论差示分光光度法具有操作简单方便，对仪器要求低，结果快速、准确的优点，值得推广应用。
- 伍小勇康娟娟张晓丹金丽卜莹古卓良
- 关键词：复方合剂
- 利用胎儿核酸进行产前诊断的研究进展
- 2008年
- 本文分别介绍了孕妇血浆中胎儿DNA和RNA的特性以及近年采利用胎儿DNA和胎儿RNA进行产前基因诊断技术的研究进展,并且着重介绍了其中三种产前基因诊断技术:多重连结探针扩增法(MLPA)、单碱基延伸-质谱分析(SABER-MS)和SNP-RNA等位基因比率法。综述了利用胎儿核酸进行产前诊断技术在临床上的应用。
- 伍小勇倪坤仪周国华
- 关键词：产前诊断
