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陈欣欣

作品数:11 被引量:38H指数:4
供职机构:昆明市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇药敏
  • 2篇药敏分析
  • 2篇孕妇
  • 2篇支原体
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖道
  • 2篇精液
  • 2篇精子
  • 2篇激素
  • 2篇宫腔
  • 2篇不育
  • 2篇不孕
  • 1篇蛋白
  • 1篇端头
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿疾病筛...
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感试验
  • 1篇液化

机构

  • 11篇昆明市妇幼保...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 11篇陈欣欣
  • 5篇李霖华
  • 3篇何建萍
  • 3篇蔡金凤
  • 3篇杨菊芬
  • 3篇赵晓梅
  • 2篇肖彭莹
  • 2篇党峰博
  • 2篇黎曼侬
  • 2篇王琼
  • 2篇林松
  • 2篇陈云雁
  • 1篇黄荣芳
  • 1篇匡静
  • 1篇雷瑾
  • 1篇何永蜀
  • 1篇杨芳
  • 1篇张璐
  • 1篇李清
  • 1篇李霞

传媒

  • 6篇云南医药
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1621例不孕不育患者生殖道分泌物支原体感染及药敏分析被引量:7
2014年
目的了解本地区不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染状况并进行药敏分析,指导临床合理用药。方法对2013年10月-2014年7月到我院不孕症门诊就诊的不育不孕患者进行支原体培养、鉴定及药敏试验,并进行统计分析。结果在916例阳性患者中,女性患者Uu检出率62.16%,男性患者检出率48.59%。19岁~34岁组支原体感染率为57.53%,35岁~50组感染率为48.31%。单纯Uu感染741例占80.9%;单纯Mh感染11例占1.20%;Uu+Mh混合感染164例占17.9%;可见泌尿生殖道感染以Uu感染为主。药敏结果显示Uu和Uu+Mh两种感染均对交沙霉素、美满霉素、强力霉素的敏感性强。结论本地区不孕不育患者泌尿生殖系支原体感染中,男性与女性感染率有显著差异;19岁~34岁组支原体感染率高于35岁~50组;Uu感染率最高,其次为Uu+Mh混合感染;交沙霉素、美满霉素、强力霉素可以作为本地区治疗Uu和Uu+Mh混合感染的首选。并且在临床治疗时,医生应根据药敏实验结果,合理选择有效的抗生素,以达到有效治疗的目的。
陈欣欣周弛寸金涛
关键词:支原体药物敏感试验生殖道分泌物不孕不育
87例无精子及死精子症患者染色体核型分析被引量:4
2014年
本文通过对87例无精子、少精及死精子症患者的染色体核型分析,讨论无精子、少精及死精子症患者与染色体异常的关系,为不孕症的诊断治疗和遗传咨询提供依据。现将结果报告如下。资料与方法选择2010年1月-2014年4月来我院不孕门诊就诊的87例无精子、少精及死精子症患者。方法采用常规进行外周血淋巴细胞培养及制备方法,并进行G显带和染色体核型分析,镜下计数20个分散良好的染色体分裂相。
何建萍李霖华陈欣欣
关键词:无精子少精子染色体异常核型分析
翻转课堂应用于《医学遗传学》的实践与思考被引量:9
2016年
翻转课堂为医学遗传学教学改革提供了新思路。本研究分析了翻转课堂应用于医学遗传学课程的可行性,提出具体的教学设计与实践流程。即,课前拟定任务单、制作教学资源、拟定流程等;课内实施小组汇报、教师点评、随堂检测等环节;课后进行综合评价、总结反馈等。同时结合实践,提炼翻转课堂开展的经验与不足。初步评估显示,翻转课堂教学提高了学生自主学习的积极性,但其在医学遗传学课程中的应用步骤仍需完善。
杨芳何永蜀陈欣欣李霞张璐李清
关键词:医学遗传学任务单
一种宫腔观察组织提取装置
一种宫腔观察组织提取装置,包括内窥镜和组织提取装置,内窥镜和组织提取装置共同插在一根纤维软管里,所述的组织提取装置由吸管、弹簧、套筒组成,弹簧插接在套筒上,套筒插接在纤维软管里,套筒可以在纤维软管里来回移动,吸管插接在套...
肖彭莹蔡金凤陈欣欣周驰刘维佳许雪梅陈云雁
用于试管婴儿的可视化胚胎移植器
本发明公开了用于试管婴儿的可视化胚胎移植器,涉及医疗设备技术领域,包括外鞘与内芯,所述内芯设置在外鞘内,所述外鞘插入端端部连接有可视探头,所述外鞘靠近可视探头的一侧连接有固定套,所述固定套与外鞘远离可视探头的一侧之间连接...
肖彭莹匡静侯江厚蔡金凤陈欣欣谢琳朱伢
不孕妇女生殖道支原体感染情况及药敏分析被引量:3
2012年
目的了解昆明市部分不孕妇女解脲支原体、人型支原体感染状况及其药物敏感情况。方法对431例不孕妇女进行解脲支原体、人型支原体培养及其药物敏感性试验。结果①不孕妇女解脲支原体阳性人数为228例占52.90%、人型支原体阳性人数为59例占13.69%,而对照组则分别为49例(占36.57%)和7例(占5.23%),不孕症组在Uu、Mh单独感染人数方面均高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01),而在复合感染人数方面不孕症组为48例,对照组为5例(P=0.01),两组数据具有差异性;②不孕症组对交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感性强,敏感率分别为100%、94.56%、92.47%。结论不孕妇女生殖道支原体感染率高,对多种抗生素耐药,临床有必要作支原体培养与药敏试验。
李霖华林松杨菊芬陈欣欣王琼赵晓梅
关键词:不孕解脲支原体人型支原体药敏
COH过程中不同时段血清及卵泡液内AMH水平与获卵数的相关性被引量:1
2022年
目的研究控制性超促排卵(COH)过程中血清AMH的动态变化、大中卵泡液中AMH水平与获卵数的相关性。方法检测自然月经周期2~4 d基线(BL)、卵泡刺激第6天(S6)及扳机日(Trigger)血清中AMH值;检测大、中卵泡液中AMH值。分析血清AMH的动态变化,及其与获卵数的关系。比较大、中卵泡液中AMH水平与获卵数的关系。结果(1)血清AMH与获卵数呈正相关,BL与trigger、S6与trigger血清AMH有显著性差异P<0.05;(2)大卵泡液AMH值与获卵数呈正相关,大、中卵泡液AMH差异有统计学意义P<0.05;(3)AMH值从BL到S6呈缓慢上升,获卵数越多上升越明显;从S6到trigger日AMH值快速下降,获卵越多下降越明显。结论COH过程中,血清AMH呈波动变化,动态监测AMH值可预测获卵数;对Gn量的调整可能存在一定的指导意义。
陈云雁蔡金凤陈欣欣黄荣芳李龙周德江于元松
关键词:抗苗勒管激素控制性超促排卵获卵数
昆明市45676名筛查CH,PKU及G6PD结果分析被引量:2
2012年
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查,从而对阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时治疗,预防智力低下及其他严重后果的发生。我院从1998年开始,对新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症(OH)、苯丙酮尿症(PKU)及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症3种疾病的筛查。现将2002年-2010年筛查结果报道如下。
何建萍王琼李霖华黎曼侬杨菊芬陈欣欣党峰博赵晓梅
关键词:新生儿疾病筛查CHPKUG-6-PD
昆明市1661例不育男性精液质量分析被引量:4
2015年
目的分析昆明市不育男性精液情况,了解昆明市不育男性精液质量现状。方法采用计算机辅助精子分析系统(computer-aided sperm analysis,CASA),按照《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》,使用清华同方CASAAQH-Ⅲ仪器,对2012年1月—2013年12月到我院不孕症门诊就诊的1661例不育男性精液进行质量分析。结果 1661例不育男性精液量(3.16±1.68)m L,p H值(7.31±0.20),精子浓度(36.96±23.11)×106/m L,精子总数(108.47±104.61)×106/次,前向运动精子(29.15±16.95)%。精液正常557例(33.53%),精液异常1104例(66.47%),依次为前向运动精子比例异常占56.11%、精子总数异常占24.26%、精子浓度异常占21.43%、p H值异常占19.99%、液化异常占17.82%、精液量异常占9.81%。男性不育患者中精子浓度正常者占78.57%,无精子症占5.54%,少精子症占15.89%,弱精子症占53.54%。结论我市不育男性精液质量明显下降,表现为66.47%的不育男性患者存在精液质量异常,精子活力异常所占比例最高,提示精液质量下降是导致男性不育的主要因素。
陈欣欣寸金涛李霖华
关键词:男性不育精液分析
昆明地区孕中期孕妇产前筛查9137例分析被引量:1
2010年
目的探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Total-βhCG)、游离雌三醇对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(Downssyndrome,DS)为主的先天缺陷筛查的价值。方法对孕14~21w妇女进行上述三项血清标志物检测,结合母龄、孕周、体重等因素,经过软件计算风险率,对高危孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超进行确诊。每例受高危筛查孕妇追踪到胎儿出生。结果 9137例孕妇中,阳性率5.94%。筛查出DS高危365例,阳性率3.99%胎儿神经管畸形高危85例,阳性率0.93%,18-三体综合征高危93例阳性率1.02%,羊水细胞染色体检查及B超进行确诊4例。低危中发现唐氏综合征1例。结论利用孕妇孕中期三种血清标志物的检测,对胎儿先天缺陷产前筛查尤其是开放性神经管缺陷及胎儿染色体异常等筛查,是重要有效手段之一;产前筛查在降低围产儿死亡率,降低出生缺陷率具有重要意义。
黎曼侬何建萍杨菊芬李霖华雷瑾赵晓梅党峰博陈欣欣
关键词:唐氏综合征甲胎蛋白游离绒毛膜促性腺激素游离雌三醇产前筛查
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