王爱荣
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山东农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- H9N2亚型AIV受体结合特性分析及内部基因对致病性影响的研究
- 近十几年来,禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)特别是H9N2亚型AIV在中国广泛流行,给中国养禽业造成巨大的经济损失。已有研究发现,H9N2亚型AIV不经适应即可感染哺乳动物,包括小鼠、豚鼠...
- 王爱荣
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒致病力反向遗传技术
- 文献传递
- H9N2亚型AIV HA蛋白第226位点氨基酸多样性分析及3株病毒受体结合能力检测被引量：2
- 2014年
- 目的了解目前我国家禽业中流行的H9N2亚型AIV的HA蛋白第226位氨基酸残基的多样性,并用固相糖链ELISA方法检测实验室保存的3株H9N2亚型AIV病毒的受体结合能力。方法从NCBI数据库中下载我国分离的H9N2流感病毒的HA氨基酸序列,对其第226位(参照H3亚型HA位点)氨基酸残基的种类进行统计分析,并利用固相糖链ELISA方法对3株H9N2亚型AIV的受体结合能力进行检测。结果与H9N2流感病毒受体结合能力相关的HA226位点已呈现出多样性,分别为HAL226、HAQ226、HAM226和HAF226,其占有比率分别为81.85%、17.57%、4.81%和0.11%;进一步统计分析表明,我国近几年分离的H9N2流感病毒以HAL226为主。受体结合能力检测显示,CK/JN/3(HAL226)只具有结合人样受体的能力,CK/JL/06(HAQ226)只具有结合禽样受体的能力,而CK/JN/2(HAF226)则具有双受体结合特性,其中与人样受体结合能力稍高。结论当前我国家禽中流行的H9N2亚型AIV中以具有HAL226位点特征的毒株占优势,而这一位点特征与病毒结合人样受体有关。因此,H9N2亚型AIV具有突破种间屏障并引发新的流感大流行的潜在威胁。
- 王爱荣桑晓宇高晓龙李元果张坤于志君王铁成杨松涛夏咸柱高玉伟柴同杰
- 关键词：H9N2亚型AIV多样性
- 中国首株H13N6亚型禽流感病毒遗传进化分析及致病性和传播性评估被引量：3
- 2015年
- 为了解我国首次分离的H13N6亚型禽流感病毒(AIV)生物学特性,本研究对该分离株进行全基因序列测定和分析,并对其进行BALB/c小鼠和SPF鸡致病性试验以及豚鼠传播试验。序列分析表明HA碱性裂解位点序列为PAISNR↓G,为低致病性AIV。遗传进化分析表明NA基因属于北美谱系,其余7个基因均属于欧亚谱系;其中NA、NP、M、NS基因来源于鸥类,而HA、PB2、PB1、PA基因来源于野鸭类。动物致病性和传播试验结果显示,该病毒株在鸡和小鼠体内不能进行有效复制,在豚鼠和鸡体内也不能进行排毒和有效传播。基因序列分析结合致病性和传播性试验表明H13N6亚型AIV分离株可能是通过候鸟迁徙而传入我国的新型重组AIV,但该病毒株仍只能感染野生水禽尚未获得跨越种间屏障感染陆生家禽和人的能力,尚不具备哺乳动物间和家禽间的传播能力。
- 高晓龙范胜涛李胜楠国娇王爱荣孙伟洋李雪虞一聪王铁成李元果桑晓宇于志君张坤高玉伟夏咸柱
- 关键词：致病力小鼠
- H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析及其对小鼠致病力的研究被引量：1
- 2014年
- 旨在了解H9N2禽流感病毒(AIV)山东分离株血凝素(HA)的遗传变异情况及其对哺乳动物的致病性。对5株H9N2AIV山东分离株的HA蛋白的分子特征进行了分析,并以BABL/c小鼠为模型评价其致病性。结果表明:5株AIV均属于CK/Beijing谱系,其中2株病毒的HA具有人样受体结合特征(Leu234),3株病毒具有禽样受体结合特征(Gln234)。裂解位点分析表明,5株病毒均具有低致病性AIV特征;个别病毒的潜在糖基化位点存在增加或缺失现象。攻毒BABL/c小鼠后,2株病毒能够在小鼠肺部复制,病理切片显示间质性肺炎病变,通过免疫组化染色在细支气管上皮细胞检测到病毒。研究表明,H9N2亚型AIV在进化过程中HA基因及其编码的蛋白存在一定的差异性,且5株山东分离株中有2株具备感染哺乳动物的能力。该试验结果为从分子水平上深入研究H9N2亚型AIV HA蛋白氨基酸位点与跨种传播的关系提供了理论依据。
- 黄蓉梁威刘纪园王爱荣柴同杰
- 关键词：血凝素蛋白小鼠
- 虎源伪狂犬病毒的鉴定及gB基因分析被引量：7
- 2014年
- 目的对不明原因死亡虎进行病毒感染检测,并对病毒部分保守基因序列进行分析。方法采集不明原因病死虎肺组织,研磨后提取总DNA,使用特异性引物对伪狂犬病毒gB基因、gD基因进行PCR扩增、测序并构建进化树;经负染法染色后用电子显微镜观察病毒形态结构;取研磨组织液接种家兔,观察病毒的致病力。结果 PCR扩增组织样品为gB基因、gD基因阳性,基因序列经blast比对伪狂犬病毒。将gB基因通过序列测定分析并与GenBank中近4年公布的9株伪狂犬病毒gB基因比对,同源性为99.5%-100%。进化树分析该病毒与2012年北京家猪分离株属同一进化分支。组织研磨液置电镜观察,见病毒呈圆形,直径100nm左右,有囊膜,为具有典型特征的疱疹病毒样病毒粒子。家兔接种组织研磨液后出现啃咬接种部位,抽搐,嘶叫等伪狂犬病症状。结论本研究在病死虎体内检测到伪狂犬病毒,表明濒危野生动物虎已受到伪狂犬病毒病的威胁。
- 李元果高晓龙桑晓宇王海军张成林王爱荣于志君任志广郑学星冯娜王铁成杨松涛黄耕高玉伟夏咸柱胡永浩
- 关键词：伪狂犬病毒PCR鉴定GB基因进化分析
