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蔡韦炜: 作品数：24 被引量：141H指数：7; 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>; 发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>

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芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗氧化作用被引量：6: 2014年; 目的观察芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的SOD、GSH-Px、MDA的影响。方法昆明种小鼠60只,♂,随机分为空白对照组、衰老模型组、阳性对照组、芙蓉李低剂量组、中剂量组、高剂量组。阳性对照组以维生素E软胶囊100 mg·kg-1·d-1灌胃给药,芙蓉李总多酚低、中、高剂量组分别以100,200,300 mg·kg-1·d-1灌胃给药,空白对照组与衰老模型组灌胃同体积的生理盐水,1次·d-1,连续灌胃42 d。给药的同时,衰老模型组与给药组小鼠,每日按注射剂量125 mg·kg-1·d-1颈背部皮下注射D-半乳糖,空白对照组小鼠皮下注射生理盐水。结果芙蓉李总多酚提取物给药组可以显著增强血清SOD活力,降低MDA含量,显著增强肝、脑组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,与衰老模型组比较,具有统计学差异(P<0.05)。结论不同剂量的芙蓉李总多酚提取物均能拮抗自由基损伤,具有抗氧化延缓衰老的作用,可能的机理是通过增加体内抗氧化酶的活性、减少过氧化脂质的生成,从而提高机体抗氧化能力。; 任瑞琴陈丹程清郑利曾令军蔡韦炜连赟芳; 关键词：抗氧化作用 D-半乳糖

玳玳总黄酮提取物UPLC-MS体内外特征图谱被引量：6: 2014年; 目的:建立玳玳总黄酮提取物主成分体内外正常与病理模型大鼠UPLC-MS特征图谱分析法,为玳玳总黄酮提取物入血成分及药效物质基础的阐明奠定基础。方法:采用UPLC-MS法,建立并比较玳玳总黄酮提取物体外特征图谱、正常和高脂血症模型大鼠灌胃玳玳总黄酮提取物后体内特征图谱。结果:经优选最佳色谱与质谱条件,并确立最佳采血时间及样品前处理方法后,质控9个色谱峰,相对保留时间RSD<0.5%,相对峰面积RSD<2.9%,提取回收率>75%,建立了玳玳总黄酮提取物体内外特征图谱模式。结论:所建立的特征图谱稳定、准确,可用于玳玳总黄酮提取物体外和正常及病理状态下的体内外成分分析评价,为"活性特征图谱"评价提供有益的探索。; 吴晓青曾令军陈丹郑利连赟芳蔡韦炜曾华平林伊莉; 关键词：UPLC-MS 高脂血症

三叶青地上部分总黄酮的提纯方法: 一种三叶青地上部分总黄酮的提纯方法，包括预处理步骤、提取步骤和纯化步骤：取三叶青地上部分粉碎成粗粉，加入50～70％乙醇加热回流提取，提取液回收干燥得粗提物；将粗提物用蒸馏水配制成混悬液，调节混悬液的pH值后离心，取上清...; 陈丹蔡韦炜范世明; 文献传递

芙蓉李中抗氧化活性成分的高通量筛选评价被引量：1: 2013年; 目的:建立快速筛选芙蓉李中抗氧化活性成分的HPLC-DPPH·法,比较各活性成分清除自由基的抗氧化能力。方法:通过HPLC-DPPH·法,比较芙蓉李总多酚抗氧化提取物中分离的8个活性成分与DPPH·反应前后峰面积下降的百分比,筛选出抗氧化活性成分,通过计算各化合物的IC50值,评价它们的抗氧化能力大小。结果:已分离的芙蓉李总多酚抗氧化提取物中的8个代表性成分均具有抗氧化活性;在一定浓度范围内,表现出明显的浓度依赖性;对DPPH·的清除能力从大到小顺序依次为:槲皮素-3-O-L-呋喃阿拉伯糖苷>槲皮素>(-)-表儿茶素>化合物1>芦丁>化合物3>化合物2>柚皮素-7-O-β-葡萄糖苷。结论:芙蓉李总多酚抗氧化提取物中分离的8个代表性活性成分具有较强的体外抗氧化活性,可作为有效的天然自由基清除剂,芙蓉李总多酚抗氧化提取物的活性也与它们有关,故均具有广阔的开发利用前景。HPLC-DPPH·法快速直观,操作简便,重复性良好,可作为抗氧化活性成分高通量筛选的评价方法。; 任瑞琴陈丹程清曾令军郑利连赟芳蔡韦炜; 关键词：芙蓉李抗氧化

高效液相色谱法测定玳玳黄酮滴丸含量的不确定度评定被引量：4: 2014年; 目的:建立HPLC法测定玳玳黄酮滴丸中有效成分含量的不确定度评定分析方法,探讨合成标准中影响含量测定不确定度贡献较大的分量。方法:采用HPLC含量测定法建立数学模型,分析含量测定的不确定度来源,参考不确定度相关评定规定进行合成标准不确定度及扩展不确定度的评定。结果:玳玳黄酮滴丸柚皮苷与新橙皮苷HPLC含量测定不确定度的主要影响因素由对照品及供试品溶液的浓度引入,不确定度报告结果分别为柚皮苷(55.52±1.22)mg·g-1、新橙皮苷(66.87±1.48)mg·g-1。结论:建立的含量测定的不确定度评定法有助于控制测定结果更准确、可靠,对中药质量标准制定具有指导意义。; 连赟芳陈丹蔡韦炜林伊莉曾华平; 关键词：不确定度高效液相色谱法

基于特征图谱表征的玳玳黄酮滴丸组分群同步释药特性评价被引量：3: 2015年; 目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.2的盐酸溶液、p H 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液、p H 6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度及释药特性,分别运用单指数方程模型、威布尔方程模型、对数分布方程模型拟合溶出曲线。结果玳玳黄酮滴丸特征图谱中的9个共有峰成分溶出曲线的相似因子(f2)均大于50,且特征药效成分新橙皮苷及柚皮苷溶出曲线的f2为94.86,表明玳玳黄酮滴丸组分群具有相似的溶出曲线及同步释药特性,特征图谱的9个共有峰活性成分组分群较符合威布尔方程模型的溶出机制。结论所建立的基于特征图谱评价中药有效部位制备的玳玳黄酮滴丸组分群的溶出及同步释药特性的方法可行,为提高其内在质量评价奠定了实验基础。; 连赟芳陈丹蔡韦炜林伊莉曾华平廖淑彬陈强; 关键词：HPLC特征图谱新橙皮苷

UPLC-MS测定不同产地薏苡仁中甘油三油酸酯的含量被引量：15: 2014年; 目的建立测定甘油三油酸酯的UPLC—MS，并对23个不同产地的薏苡仁中甘油三油酸酯含量进行测定。方法使用Waters Quattro Micro液质联用仪，色谱柱为Acquity UPLCBEH C18柱（2．1mm×100mm，1．7μm）；流动相（A）为甲醇-乙腈-氨水（19：19：2）调至pH3的0．1％甲酸溶液，流动相（B）为异丙醇，A—B（55：45）；柱温45℃；流速0．3mL·min^-1；ESI^＋，多反应监测模式，监测离子为m／z902．8→m／z603．2。结果标准曲线为Y=4．233×10^3X＋9．172×10^2（r=0．9995）。甘油三油酸酯在0．142-25．56pg·mL^-1内具有良好的线性关系；平均回收率为97．21％，RSD为1．44％（n=9）；不同产地来源薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在差异。结论本方法灵敏、准确、重复性好，可用于薏苡仁及薏苡仁油的质量控制。; 郑利陈丹曾令军蔡韦炜连赟芳范世明; 关键词：UPLC-MS 薏苡仁

玳玳黄酮降脂提取物的鉴别及其特殊杂质检测被引量：1: 2014年; 目的:建立玳玳黄酮降脂提取物的鉴别及其特殊杂质辛弗林的检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别玳玳黄酮降脂提取物,检测玳玳黄酮降脂提取物中可能存在的特殊杂质辛弗林。结果:以氯仿:甲醇:水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂,玳玳黄酮降脂提取物中主成分得到快速、有效地分离鉴别;以正丁醇:乙酸乙酯:氨水:水(9∶3∶1∶2)为展开剂,检测辛弗林方法灵敏度高,斑点显色清晰,易于观察,最低检测限是0.08μg,玳玳黄酮降脂提取物中辛弗林的含量均小于10×10-6。结论:本实验所建立的方法能有效用于玳玳黄酮降脂提取物的鉴别与特殊杂质辛弗林的检查。; 曾令军陈丹郑利蔡韦炜连赟芳苏鑫月; 关键词：辛弗林

中药三叶青化学成分及药理作用研究进展被引量：24: 2014年; 中药三叶青为我国特有的并具有重要药用价值的植物,具有抗肿瘤、保肝、抗炎等多种药理作用。在广泛文献检索基础上,本文对三叶青的化学成分、药理作用及毒理研究进行了概述,为其今后进一步研究开发提供资料依据。; 蔡韦炜陈丹范世明连赟芳郑利曾令军; 关键词：化学成分药理作用毒理研究

薏苡仁甘油三油酸酯定量分析的最佳样品前处理: 2013年; 目的优化薏苡仁主成分甘油三油酸酯含量测定的样品前处理方法。方法以甘油三油酸酯含量为评价指标,采用UPLC-MS法测定,通过正交试验考察超声处理提取溶剂、提取时间、药材重量与溶剂体积比。结果最佳提取条件为提取溶剂异丙醇,提取时间30 min,药材重量与溶剂体积比1:56,所得甘油三油酸酯含量为1.03%。结论最佳提取条件可为薏苡仁样品的前处理提供简便可行、结果稳定的质量控制方法。; 郑利陈丹曾令军连赟芳蔡韦炜林伊莉; 关键词：薏苡仁样品前处理正交试验

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