芦慧
- 作品数：9 被引量：58H指数：4
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- 相关领域：理学机械工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱法快速测定膨化食品中7种人工合成色素被引量：17
- 2014年
- 目的建立了一种使用超高效液相色谱快速同时测定膨化食品中7种人工合成色素的检测方法。方法将样品粉碎均匀,加入乙醇+氨水+水(7+2+1)的提取液直接超声提取样品中色素,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L的乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml/min,柱温25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm和627 nm,外标法峰面积定量。结果线性范围柠檬黄1μg/ml^200μg/ml,新红1μg/ml^200μg/ml,苋菜红1μg/ml^200μg/ml,胭脂红2μg/ml^200μg/ml,日落黄1μg/ml^200μg/ml,诱惑红2μg/ml^200μg/ml,亮蓝2μg/ml^200μg/ml,线性关系良好,相关系数0.9996~0.9999,平均回收率分别为87%~105%,相对标准偏差0.5%~3.1%,检出限分别为0.10 mg/kg^0.30 mg/kg。结论该本方法前处理简单、快速、准确,适用于食品中7种人工合成色素的定量分析。
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- 关键词：超高效液相色谱膨化食品人工合成色素
- 凝胶色谱净化液相色谱串联质谱法测定食品中13种染料被引量：1
- 2017年
- 建立了液相色谱串联质谱法检测食品中13种染料,样品经提取后,采用凝胶色谱法净化后收集浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行液相色谱梯度洗脱分离,质谱多反应监测模式进行检测。13种染料线性关系良好,相关系数R≥0.9989,其检出限为(0.05~3.65)ng/mL,样品在低、中、高3个加标浓度下,13种染料的回收率为75.2%~102.6%,相对标准偏差为2.25%~5.31%。结果表明该方法适用于食品中13种染料的检测,样品处理方法适用于各类食品,检测灵敏度高,可实现食品中违禁添加工业染料的快速测定。
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- 关键词：凝胶色谱染料
- 超高效液相色谱法同时测定食品中7种合成色素被引量：16
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱法（UPLC）同时测定食品中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和亮蓝7种人工合成色素。采用ACQUITY UPLBEHC18柱（50×2.1mm,1.7μm）,以0.02mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温30℃,检测波长为254nm和628nm,用外标法定量。7种合成色素在1～100μg/mL范围有良好的线性关系（r≥0.9994）,平均回收率在83.5%～99.9%范围,相对标准偏差为0.57%～2.91%。该法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于食品中上述7种人工合成色素的分析。
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- 关键词：超高效液相色谱食品合成色素
- QuEChERS-超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留被引量：6
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱法快速测定果蔬中4种植物激素残留方法。方法样品经甲醇提取后,提取液采用分散固相萃取吸附剂C18进行吸附净化,用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,Waters ACQUITY UPLC?-BEHC18色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,二极管阵列检测器200~400 nm检测,外标法定量。结果4种植物激素在0.1~4.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9997,其检出限为0.006~0.032 mg/kg,样品的加标回收率为83.8%~98.4%,相对标准偏差为2.06%~3.89%。结论该方法样品前处理简单,快速高效,重现性好,准确度高,适用于果蔬中4种植物激素残留的检测。
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- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱法植物激素果蔬
- 24孔板发酵法测定地表水和废水中粪大肠菌群的研究被引量：3
- 2014年
- 对地表水和废水中粪大肠菌群的多管发酵法进行了改进。改进了初发酵方法,采用24孔板代替试管进行初发酵,复发酵方法保持不变。对环境中采集的23个污水样本采用24孔板初发酵法与多管发酵法进行比较,结果表明,两种方法相关性良好,两者在结果上无统计学意义的差别。采用改进的24孔板法进行初发酵有效节约了培养基、缩短了实验准备时间,简化了操作步骤,尤其适用于大批量的、污染严重的地表水和废水中粪大肠菌群的检测。
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- 关键词：地表水粪大肠菌群
- 高效液相色谱法测定食品中禁用物质碱性橙染料被引量：4
- 2013年
- 建立了高效液相色谱同时测定食品中碱性橙21(AOG)、碱性橙2(CDG)、碱性橙22(AOR)三种禁用物质碱性橙染料的方法。采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.02mol/L的乙酸铵和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30℃,用二极管阵列检测器在449nm检测碱性橙2(CDG)、在490nm检测碱性橙21(AOG)和碱性橙22(AOR),用外标法定量,3种染料在0.20～100μg/mL范围有良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9998和0.9996,回收率分别为86.9%～95.1%。本方法简便快速,结果准确可靠。
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- 关键词：高效液相色谱食品
- 液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种镇静剂药物残留量被引量：9
- 2018年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中5种镇静剂残留量的方法。方法样品用乙腈提取后,经过Oasis HLB固相萃取柱净化后收集,用乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,Waters ACQUITY色谱柱分离进行液相色谱梯度洗脱,质谱多反应监测式进行检测,内标法定量。结果 5种镇静剂的线性关系良好,相关系数r≥0.9991,其检出限为0.07～0.11μg/kg,样品的加标回收率为94.5%～110.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.76%～6.33%。结论该方法样品处理后基质干扰小,检测灵敏度高,结果稳定、可靠,适用于动物源性食品中5种镇静剂药物残留的检测。
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- 关键词：液相色谱-串联质谱法动物源性食品
- 缩宫素注射液中缩宫素含量测定方法的研究
- 建立了超高效液相色谱测定缩宫素注射液中含量的检测方法.采用Waters ACQUITY UPLC BEH c18(2.1×100mm,1.7 μm)色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(85∶15)为流动相;等...
- 鄢兵万勇平刘廷华芦慧
- 关键词：妇产科药物缩宫素注射液超高效液相色谱法
- 文献传递
- 超高效液相色谱法测定脐橙中橘红2号和苏丹红被引量：2
- 2015年
- 采用超高效液相色谱法同时测定脐橙中的橘红2号和苏丹红染料。样品经乙腈超声提取，氨基固相萃取小柱净化后，用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，采用二极管阵列检测器检测，检测波长分别为478nm和515nm。5种染料的质量浓度在0．20~20mg·L叫范围内呈线性，检出F~-（3S／N）在0．31～0．53μg·kg-1之间。加标回收率在87．8％～99．4％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在0．54％～3．1％之间。
- 鄢兵张云伟胡海山赵淑娥芦慧
- 关键词：超高效液相色谱法苏丹红脐橙
