全家妩
- 作品数：41 被引量：55H指数：4
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- 抗TRAJL细胞外段单克隆抗体的研制
- 研究背景肿瘤坏死因子相关的调亡诱导配体(TNF-related apoptosis-induced ligand,TRAIL)是新近发现的TNF超家族新成员,全长281个氨基酸残基,活性部分位于胞外第114-281氨基酸...
- 潘勇兵全家妩
- 文献传递
- A群链球菌四价重组蛋白的表达、纯化及其免疫原性被引量：1
- 2010年
- 目的原核表达并纯化A群链球菌M1、3、6、18型四价重组蛋白,并检测其免疫原性。方法以克隆质粒pUC18-Strep4为模板,PCR法扩增四价重组蛋白基因,克隆至表达载体pQE30中,构建重组表达质粒,转化E.coilM15,筛选阳性克隆,IPTG诱导表达。采用Ni2+-NTA凝胶亲和层析纯化重组蛋白。以该蛋白免疫家兔,ELISA法检测血清抗体滴度;间接免疫荧光法(IFA)检测A群链球菌型特异性抗体;体外杀菌试验检测杀菌抗体活性。结果四价重组蛋白表达质粒pQE30-Strep4经双酶切和测序,证明构建正确。重组蛋白相对分子质量与预期相符,表达量约占菌体总蛋白的30%,为可溶性表达。纯化后蛋白纯度可达90%以上,并可诱导家兔产生高滴度的M1、3、6型特异性杀菌抗体。结论已成功表达了A群链球菌四价重组蛋白,纯化后的蛋白可诱导家兔产生针对A群链球菌M1、3、6三个血清型菌株的特异性杀菌抗体。
- 喻刚杨京生全家妩
- 关键词：A群链球菌重组蛋白原核表达免疫原性
- 维持液中小牛血清浓度对LDH法检测NK活性的影响被引量：5
- 1995年
- 本文对含不同浓度小牛血清（ＦＣＳ）维持液中靶细胞的自然释放、最大释放及效应细胞释放进行检测，结果表明：效应细胞自然释放随ＦＣＳ浓度增加而增加显著，当ＦＣＳ为２０％时，其释放接近甚至超过最大释放；ＦＣＳ低于５％时，其释放趋于稳定。由结果看，无ＦＣＳ时，各项释放最稳定，但经相关性试验检测，无ＦＣＳ维持液检测结果与含ＦＣＳ的维持液检测结果不相关。
- 汪翠玲全家妩
- 关键词：靶细胞效应细胞LDH细胞毒试验自然杀伤细胞
- 重组sTRAIL分子对K562细胞的凋亡作用
- TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand)是新近发现的肿瘤坏死因子超家族成员,它与肿瘤坏死因子-α和Fas配体一样能诱导肿瘤细胞发生凋亡。本文选用对TRAIL人白血病细胞株k...
- 田生和全家妩
- 关键词：白血病肿瘤细胞K562细胞生物学活性肿瘤坏死因子
- 文献传递
- 呼吸道合胞病毒单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:建立能稳定分泌抗呼吸道合胞病毒(RSV-long株,国际标准株)单克隆抗体的杂交瘤细胞株。方法:杂交瘤技术制备单抗,鉴定各项特性。结果:培育出稳定分泌抗RSV蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞5株。杂交瘤细胞株染色体数目在89～104条之间,其分泌的抗体分别属于鼠IgG1、IgG2a、IgG2b亚类,各种腹水单抗的荧光效价在1∶4000～1∶16000之间。一种单抗识别RSV基质蛋白(M),两种单抗识别RSV融合蛋白(F),另两种单抗识别RSV核衣壳蛋白(N)。单抗中和效价最高达1∶64。相加指数证实5种单抗识别不相关的抗原表位。用硫氰酸铵洗脱法比较了五种单抗相对亲和力的大小,依次为:1#>2#>4#>3#>5#。所有杂交瘤细胞株,经连续3个月培养及冻存半年后复苏,细胞生长良好,检测上清,其分泌抗体效价稳定。结论:已获得抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体,为RSV感染的早期诊断及进一步研究奠定了基础。
- 陈晓琦徐葛林王继麟全家妩
- 关键词：呼吸道合胞病毒单克隆抗体
- BSA系统ELISA检测前列腺特异抗原方法的建立被引量：4
- 2000年
- 张继成黄俊全家妩张兴德
- 关键词：前列腺特异抗原前列腺癌ELISA
- 康赛宁制品中L型菌的检测
- 1996年
- 报告康赛宁对L型菌的检测,无论形态、培养特性、回复性试验,均不符合L型特征;讨论康赛宁不形成L型的原因及制品的安全性。
- 解傅磊全家妩
- 关键词：L型菌康赛宁
- 间歇投料控制pH在康赛宁链球菌发酵中的应用
- 1996年
- 康赛宁是一种用于肿瘤治疗的生物免疫调节剂,在培养10、14h时分别加入新鲜高pH的培养基,调节pH至6.5左右。此法可提高培养物的产量,且在试生产期间证明,对其活性有所提高。
- 陈伟解傅磊苏晋萍全家妩
- 关键词：康赛宁链球菌酸碱度
- A群链球菌疫苗的研究进展被引量：3
- 2009年
- A群链球菌(GAS)是人类细菌感染最常见的病原菌之一,其疫苗的研发仍是尚未解决的难题。本文介绍了目前GAS疫苗研发的不同策略,并重点阐述了M蛋白多肽疫苗的最新研究进展。
- 喻刚董太明全家妩
- 关键词：A群链球菌M蛋白多肽疫苗
- 三种转染试剂对人脑胶质瘤细胞U251的作用
- 2001年
- 目的 :研究转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE 6介导反义c myc基因转染人脑胶质瘤细胞U2 5 1的作用。方法 :将可在真核细胞表达人反义c myc基因的质粒pCED4ASCMH分别与转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE6结合 ,转染到人脑胶质瘤细胞U2 5 1中 ,转染的第 2 4,48,72和 96小时用MTT比色法检测细胞活性并进行比较。结果 :转染实验组较对照组细胞活性均降低 30 %～ 40 %。结论 :三种转染试剂介导反义c myc基因质粒DNA转染U2 5 1细胞具有抑制细胞增殖、降低细胞活性。
- 陈伟朱俊铭全家妩
- 关键词：反义C-MYC脑胶质瘤DNA细胞凋亡U251
