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盐酸二甲双胍缓释微囊的制备(英文)被引量：2: 2006年; 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法以自制的离子交换树脂-药物复合物作为核心材料,乙基纤维素(EC)做为包衣材料,用乳化溶剂扩散法制备了盐酸二甲双胍的缓释微囊。以药物的释放百分率作为单因素考察指标,用正交实验优化包衣处方。结果处方组成为EC(20cps)∶EC(45cps) =50∶50,增塑剂∶包衣材料=1∶5,药物树脂复合物∶包衣材料=5∶1。结论成功制备了具有明显缓释特性的盐酸二甲双胍药物树脂微囊。; 刘宏飞苏显英李想赵欣臧蕾潘卫三; 关键词：盐酸二甲双胍离子交换树脂缓释微囊

生理活性酶对水溶性药物经皮吸收促进作用的研究: 本文选择胰脂肪酶和胰蛋白酶作为生物化学促进剂，研究其对水溶性化合物经皮渗透性的影响，从而为水溶性大分子化合物的经皮吸收提供有效的促渗方法。　　首先，采用体外经皮渗透实验，考察了0.1％和0.5％的胰脂肪酶对于分子量在...; 臧蕾; 文献传递

新型药用辅料-聚苯乙烯磺酸钠理化性质的考察: 目的:考察聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质。方法:测定聚苯乙烯磺酸钠不同粒径下含水量,湿真密度,交换容量,溶胀率等基本理化性质。结果:聚苯乙烯磺酸钠粒径越小,含水量越大,湿真密度小, 交换容量大,溶胀率大。结论:聚苯乙烯磺酸...; 刘宏飞臧蕾孙西洋张姝柯鹏潘卫三; 关键词：聚苯乙烯磺酸钠含水量理化性质; 文献传递

生物化学促进剂对水溶性化合物经皮渗透性的影响: 2007年; 目的研究胰脂肪酶作为生物化学促进剂对水溶性化合物经皮渗透性的影响,为水溶性化合物的经皮吸收提供有效的促渗方法。方法采用体外经皮渗透实验方法,考察胰脂肪酶对水溶性模型化合物异硫氰荧光黄(FITC)及其标记葡聚糖系列,相对分子质量为4000、10000、20000)的经皮吸收促进作用。并观察皮肤经胰脂肪酶处理前后的组织切片,采用示差扫描量热法对胰脂肪酶处理前后的皮肤进行解析,研究其促渗机理。结果胰脂肪酶对FD4(相对分子质量4000)的经皮吸收具有显著的吸收促进作用,其经皮渗透性随着胰脂肪酶对皮肤的预处理时间的延长而增加,与胰脂肪酶的浓度有一定的相关性。胰脂肪酶对相对分子质量为4000到20000的FD系列化合物都表现出透皮吸收促进作用(尽管渗透参数随分子量的增加逐渐降低)。胰脂肪酶可能直接作用于角质层脂质部分,通过某种特异的生物化学反应,使其构造疏松或变为无序状态,从而促进药物的透皮吸收。结论胰脂肪酶能够促进水溶性化合物的经皮吸收。; 臧蕾权英淑神山文男潘卫三山本昌; 关键词：药剂学经皮渗透性

利巴韦林软胶囊的制备与质量控制被引量：5: 2005年; 目的确定利巴韦林软胶囊的制备和质量控制方法。方法以正交设计确定制备工艺与处方;以高效液相色谱法检测所制备利巴韦林软胶囊的溶出度与含量。结果利巴韦林软胶囊的沉降体积比为0.95,所制备的3批样品45min内平均溶出度为95.9%,平均含量为99.4%。结论所制备的利巴韦林软胶囊符合《中华人民共和国药典》(2000年版)的要求,制备方法可靠,质量可控,值得推广。; 刘宏飞郭宏臧蕾杜娟潘卫三; 关键词：利巴韦林软胶囊药物制备

聚苯乙烯磺酸钠理化性质的考察被引量：5: 2005年; 目的:考察新型药用辅料-聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质。方法:测定聚苯乙烯磺酸钠不同粒径下含水量,湿真密度,交换容量,溶胀率等基本理化性质。结果:聚苯乙烯磺酸钠粒径减小,含水量增大,湿真密度减小,交换容量增大,溶胀率增大。结论:聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质均受粒径影响。; 刘宏飞臧蕾孙西洋张姝潘卫三; 关键词：辅料聚苯乙烯磺酸钠理化性质

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臧蕾