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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇性药
  • 2篇悬液
  • 2篇制剂
  • 2篇十二烷基硫酸...
  • 2篇释药
  • 2篇酸钠
  • 2篇微晶纤维素
  • 2篇磷酸氢钙
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米化
  • 2篇难溶性药物
  • 2篇结肠定位
  • 2篇结肠定位释药
  • 2篇混悬液
  • 2篇胶囊
  • 2篇胶囊剂
  • 2篇固体制剂
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化水

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 7篇张雪竹
  • 7篇邹梅娟
  • 5篇朴洪宇
  • 5篇崔福德
  • 2篇王彩霞
  • 2篇王博
  • 2篇朴洪泽
  • 2篇李巧云
  • 1篇尹飞

传媒

  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
盐酸依福地平固体粉末及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,涉及盐酸依福地平固体粉末及其制备方法,确切地说是通过介质研磨法将难溶性药物盐酸依福地平药物晶体纳米化或微粉化,用以改善盐酸依福地平的体外溶出特性。本发明所述的盐酸依福地平固体粉末包括药物、稀释剂,...
朴洪宇张雪竹朴洪泽崔福德邹梅娟
文献传递
含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法
本发明涉及医药技术领域,确切地说是含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法。具体涉及含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和通过湿法介质研磨工艺制备该制剂的方法。所述的混悬液,包括药物、稳定剂、十二烷基硫酸钠、pH调节剂...
朴洪宇邹梅娟张雪竹候延婷卓秋琪王博崔福德
文献传递
盐酸依福地平共研磨物的制备及其体内外评价
2014年
目的采用行星式球磨法制备盐酸依福地平共研磨粉末并考察其溶出特性和口服吸收特性。方法对药物溶出速率有影响的微晶纤维素(MCC)与肠溶辅料丙烯酸共聚物Eudragit L100-55(简称L100-55)的用量、研磨珠粒径及用量等因素进行处方工艺条件考察,从而筛选出最优处方;以原料药混悬液为参比,考察盐酸依福地平共研磨粉末在大鼠体内的药动学行为,使用DAS药动学软件计算药动学参数。结果所制备的盐酸依福地平共研磨物可明显提高药物溶出速度,其中MCC改善药物的分散性,而L100-55对药物具有增溶作用,当药物-MCC-L100-55的质量比为1∶2∶3(处方5)、0.5 mm球磨珠用量为120 g时,药物的溶出效果最好。处方5与原料药在大鼠体内的药动学参数分别为:AUC0-t为(11.32±1.87)和(5.05±1.17)mg·h·L-1,ρmax为(1.27±0.32)和(0.53±0.14)mg·L-1,tmax为(3.33±0.58)和(4.33±1.53)h。结论所制备的盐酸依福地平共研磨物可明显提高药物溶出速率和口服生物利用度。
张雪竹侯延婷卓秋琪朴洪宇崔福德邹梅娟
关键词:溶出度生物利用度药动学
盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸的研制被引量:4
2014年
目的:针对心律失常明显的“日高夜低”的昼夜节律特点,研制盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸,以期按照生理和治疗需择时、定量给药,实现最佳疗效。方法:以MCC丸芯为母核采用粉末层积法制备盐酸普罗帕酮含药微丸。使用流化床包衣技术,选择L—HPC作为内层溶胀包衣材料,EudragitNE30D作为外层控释包衣材料制备盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸。结果:确定了含药微丸的处方。并以药物开始释放时间(时滞)和时滞后90rain释放度为指标,考察了溶胀层包衣材料类型、溶胀层包衣增重、溶胀层添加剂的种类、控释层包衣增重、抗黏剂用量和老化时间等因素对药物释放的影响,确定了最终包衣的处方。结论:制备了延迟3~4h释药的结肠定位释药系统。
尹飞王彩霞张雪竹李巧云谭一宁邹梅娟
关键词:盐酸普罗帕酮结肠定位释药微丸
美沙拉嗪时间依赖型结肠定位释药蜡质骨架片的制备被引量:2
2014年
目的制备释药稳定的时间依赖型结肠定位释药系统。方法以蜡质材料合并羧甲基淀粉钠、氯化钠为片芯骨架,Eudragit?NE 30D为内层控释层,ACRYL-EZE为外层肠溶层制备时间依赖型结肠定位释药系统。考察蜡质材料和片芯的膨胀性及影响制剂释药时滞和释放度的主要因素,并比较含蜡质材料控释片与不含蜡质材料控释片的释放行为。结果影响制剂释药时滞及释放度的主要因素有蜡质材料、CMS-Na的用量及控释层的包衣增质量及致孔剂用量。蜡质材料熔融后体积增加(9.4±0.7)%;片芯吸水膨胀后含蜡质材料片芯厚度增加为不含蜡质片芯的1.1倍,且释放过程中也可见控释片破裂释药均在厚度方向上;含蜡质材料控释片的释药时滞较为均一,其释放相似因子为62.83±5.86,较不含蜡质材料片剂相似因子38.07±7.12高,释药速率略有减慢,但在开始释药2 h后药物能够完全释放。结论制备的蜡质骨架包衣片在模拟肠液中时滞约为2 h且释药平稳,有结肠定位释药的特性。
王彩霞张雪竹李巧云邹梅娟
关键词:药剂学结肠定位释药美沙拉嗪包衣片
含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法
本发明涉及医药技术领域,确切地说是含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和制备方法。具体涉及含盐酸依福地平的混悬液及其固体制剂和通过湿法介质研磨工艺制备该制剂的方法。所述的混悬液,包括药物、稳定剂、十二烷基硫酸钠、pH调节剂...
朴洪宇邹梅娟张雪竹候延婷卓秋琪王博崔福德
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盐酸依福地平固体粉末及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,涉及盐酸依福地平固体粉末及其制备方法,确切地说是通过介质研磨法将难溶性药物盐酸依福地平药物晶体纳米化或微粉化,用以改善盐酸依福地平的体外溶出特性。本发明所述的盐酸依福地平固体粉末包括药物、稀释剂,...
朴洪宇张雪竹朴洪泽崔福德邹梅娟
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