尹雅姝
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响被引量：5
- 2006年
- 目的：研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响，并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法：采用缓冲盐（Na2HPO3-NaH2PO3）平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物，用高效液相色谱检测药物含量，计算包封率。结果：该法在0．56～2．8μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9996），精密度小于1．1％。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低，且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97．2％～100．8％，平均回收率为98．1％。结论：缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。
- 陈宝玉秦晶陈大为胡海洋尹雅姝罗轶凡杨凯亮
- 关键词：脂质体包封率大孔吸附树脂阿魏酸
- RP-HPLC法测定胸腺五肽溶液的稳定性被引量：9
- 2007年
- 目的考察胸腺五肽溶液的稳定性。方法采用RP-HPLC法，分别考察了温度（冷冻、冷藏、37℃、60℃）、缓冲液种类（磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷-盐酸、枸橼酸盐、醋酸盐、碳酸盐、硼酸盐）、pH值（2．0～10．0）、光照及超声（200、400、600W）等因素对胸腺五肽溶液稳定性的影响。结果胸腺五肽含量的标准曲线方程为A=1．015×10^3 ρ 1．319×10^3，r=0．9998。胸腺五肽在质量浓度5～400mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，精密度与回收率符合要求。胸腺五肽溶液在冷冻条件下30d内基本稳定；在冷藏条件下7d内含量保持不变；放置于37℃时，48h内稳定性良好；60℃时，24h后药物开始降解。当溶液的pH值为5．0～9．2时，胸腺五肽溶液在4d内稳定性较好。缓冲液的种类对其稳定性的影响不大。在24h内光照对药物的稳定性基本无影响。以200W功率超声15min，胸腺五肽溶液基本稳定；以400W和600W功率超声时。7min和5min后药物开始降解。结论本实验中所建立的用于胸腺五肽溶液稳定性测定的RP-HPLC法，操作简便。精密度与回收率符合要求，且对降解产物具有很好的分离效果，适用于对胸腺五肽溶液稳定性的评价。
- 尹雅姝陈大为乔明曦刘莹赵秀丽
- 关键词：胸腺五肽稳定性反相高效液相色谱法
- 口服胸腺五肽麦胚凝集素介导生物粘附纳米粒的研究
- 本文选择胸腺五肽(TP5)为模型药物，以乳酸—羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料，以在肠道表面具有高度表达受体的麦胚凝集素(WGA)作为粘附和靶向的载体，制备了供口服给药的胸腺五肽特异性生物粘附纳米粒(WGA-TP5-...
- 尹雅姝
- 关键词：胸腺五肽麦胚凝集素生物粘附纳米粒乳酸-羟基乙酸共聚物粘蛋白
- 文献传递
- 口服胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及物理性质考察被引量：1
- 2007年
- 目的制备供口服给药的胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物(thymopentin-poly lactic-co-glycolicacid;TP5-PLGA)纳米粒,并对纳米粒的物理性质进行考察。方法用复乳-溶剂挥发法制备TP5-PLGA纳米粒,以包封率为评价指标,用L16(45)正交设计优选纳米粒制备的处方工艺条件,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,用透射电镜观察纳米粒的形态,用动态透析法考察纳米粒的体外释药特征。结果正交设计确定纳米粒制备的最优处方工艺条件为胸腺五肽质量浓度50 g.L-1,载体材料PLGA质量浓度100 g.L-1,乳化剂PVA质量浓度20 g.L-1;优化处方与工艺制备的纳米粒为规整的圆球形,平均粒径为(150.3±9.6)nm,载药量与包封率分别为(2.403±0.066)%与(28.12±0.60)%;体外释药结果表明,前5 h药物释放(31.27±1.5)%,存在一定突释,4 d累积释药量为(43.60±2.3)%。结论以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料制备胸腺五肽纳米粒工艺简便,制剂具有良好的物理性质和体外释药特征。
- 尹雅姝陈大为乔明曦胡海洋秦晶赵秀丽
- 关键词：胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
- 一种植物凝集素修饰的乳酸—羟基乙酸共聚物及制备方法
- 本发明公开了植物凝集素修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物，该聚合物具有特异性粘附性，制剂在胃肠道中的滞留时间显著延长，从而可以较大程度地提高药物的口服生物利用度。所述聚合物由可生物降解性材料乳酸-羟基乙酸共聚物和生物粘附性材料植...
- 尹雅姝陈大为
- 文献传递
- 一种植物凝集素修饰的乳酸－羟基乙酸共聚物及制备方法
- 本发明公开了植物凝集素修饰的乳酸－羟基乙酸共聚物，该聚合物具有特异性粘附性，制剂在胃肠道中的滞留时间显著延长，从而可以较大程度地提高药物的口服生物利用度。所述聚合物由可生物降解性材料乳酸－羟基乙酸共聚物和生物粘附性材料植...
- 尹雅姝陈大为
- 文献传递
- 凝集素修饰乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外黏附性能评价被引量：6
- 2007年
- 本文分别以麦胚凝集素、西红柿凝集素和天门冬豌豆凝集素为表面修饰材料,采用碳化二亚胺法制备了不同凝集素修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒。分别考察了活化剂的用量、活化时间、凝集素的用量、孵化时间对凝集素修饰纳米粒的影响,由此确定最佳制备条件。福林-酚法测定凝集素的修饰率为(18.97±2.9)%-(20.15±2.4)%,纳米粒表面的凝集素浓度为(9.46±1.45)-(10.05±1.19)μg.mg-1。采用黏蛋白结合法对纳米粒的体外黏附性能进行评价,结果表明纳米粒与黏蛋白溶液在室温下孵化60 min后结合反应达到平衡,此时不同凝集素修饰纳米粒的黏蛋白结合量分别为15.5%,12.1%和11.8%,是普通纳米粒黏蛋白结合量的2.4-3.2倍。经Langmuir方程拟合计算得到各结合速率常数分别为2.373×10-3,1.536×10-3和1.714×10-3(μg.min/mL)-1。不同凝集素修饰纳米粒与黏蛋白的结合可被该凝集素的特异性单糖抑制。实验结果表明,与普通纳米粒相比,凝集素修饰纳米粒与黏蛋白的体外黏附能力显著增强,预计其口服后可与胃肠黏膜表面产生黏附作用,从而延长制剂在胃肠道内的滞留时间。
- 尹雅姝陈大为乔明曦胡海洋秦晶
- 关键词：凝集素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒黏蛋白
- 口服特异性生物粘附给药系统常用材料的研究进展被引量：2
- 2002年
- 根据目前国内外相关文献报道 ,对口服特异性生物粘附给药系统的常用材料及其制备方法进行了综述 ,并对它们在口服给药系统中的潜在应用进行了探讨 ,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法。
- 邹艳霜陈大为尹雅姝
- 关键词：口服给药系统常用材料
