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miRNA芯片研究大鼠脑创伤后3天皮层miRNA的差异表达被引量：2: 2010年; 目的筛选大鼠脑创伤3 d后皮层差异表达的miRNA,为颅脑创伤治疗中的miRNA干预策略提供可供选择的目标miRNA。方法将6例创伤后3 d的大鼠大脑皮层组织混匀代表该组样本,将6例正常对照的大鼠大脑皮层组织混匀代表该组样本。利用miRNA芯片检测伤后3 d的创伤大脑皮层组织与正常对照的差异表达基因。并随机挑选差异表达基因作定量聚合酶链反应(PCR)验证。结果与正常对照相比,创伤后3 d组共有251个miRNA表达,其中,2倍以上差异表达上调的20个,2倍以上差异表达下调的5个。定量PCR验证结果提示芯片结果可信。结论创伤大鼠大脑皮层的差异表达miRNA在以前的脑创伤文献中鲜有报道,对其干预有望成为颅脑创伤基因治疗的新方向。; 陈芳莲李耀华雷平张建宁; 关键词：脑创伤 MIRNA芯片

MicroRNA在神经系统中的作用研究进展被引量：2: 2010年; 一、MicroRNA概述 MicroRNA（miRNA）是一类长度约为19-25个核苷酸的小分子RNA，通过与mRNA互补结合，在转录后水平抑制靶基因的表达。1993年Lee等^[1]首次在线虫中发现，基因Lin-4通过转录生成的RNA调控虫体的发育过程。2000年Reinhag等翻又在线虫中发现Let-7基因。这两种基因编码一类长度约为21个寡核苷酸的小分子RNA，; 雷平李耀华杨树源张建宁; 关键词：MICRORNA 神经系统发育基因调控

利用miRNA芯片筛选大鼠颅脑创伤后皮层差异表达的miRNA被引量：3: 2009年; 目的筛选大鼠颅脑创伤后皮层差异表达的miRNA，为颅脑创伤治疗中的miRNA干预策略提供可供选择的目标miRNA。方法利用miRNA芯片检测伤后6h、24h、48h、72h组各2例创伤大脑皮层组织与2例正常对照的差异表达基因。并随机挑选差异表达基因做PCR验证。结果创伤后6h组共有136个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的13个，2倍以上差异表达下调的14个；24h组共有118个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的4个，2倍以上差异表达下调的23个；48h组共有149个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的16个，2倍以上差异表达下调的11个；72h组共有203个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的19个，2倍以上差异表达下调的5个。其中只有miR-21在4个伤后时间点上均高表达，分别为2．0215、2．0401、2．0702、2．7910。定量PCR验证结果提示芯片结果可信。结论创伤大脑皮层的差异表达miRNA在以往文献中鲜见报道，对其干预有望成为颅脑创伤基因治疗的新靶向。; 雷平张建宁张亮赵建晴李耀华陈心杨新宇杨树源; 关键词：MIRNA芯片颅脑创伤

脑创伤大鼠运动功能的评估被引量：1: 2009年; 创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）动物模型可以模拟人类TBI后相关分子病理学变化，有助于对TBI后致残机制的理解。合理选择与临床相关的、在实验室环境中相对容易实施和解释的行为学试验是TBI相关研究的重要环节。啮齿动物用于脑创伤动物模型非常普遍，其中以大鼠最为常用。由于大鼠脑结构及大小与人类不同，其生物力学及损伤病理与人类存在差异，但长期的实验研究证明其可有效地重复人类TBI后的相关组织病理学改变。针对大鼠行为学评价方面的试验已经很多，笔者对TBI大鼠运动功能评价进行了综述。; 李耀华雷平杨树源; 关键词：运动功能评价脑创伤组织病理学改变行为学评价创伤性脑损伤动物模型

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李耀华