杨静芳
- 作品数：89 被引量：401H指数：11
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 标准化临床样本库的创建与管理
- 目的通过对我国目前样本库的现状分析和总结,阐述了综合医院建立重大疾病样本库的必要性及样本库标准化管理的迫切性。方法通过文献复习、实地调研及国际交流等方式,深入了解国内外知名大型样本库的创建过程及其管理经验。结果通过规范化...
- 杨静芳陈凌肖晖张新胜吉训明
- 关键词：样本库
- 文献传递
- 基因突变类型及基因测序方法
- 本发明提供了中国人肝豆状核变性(Wilson’sdisease，WD)患者ATP7B基因的突变及分布特征，建立了利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测Wilson病基因突变位点的方法，其包括以下步骤：提取DNA样本；...
- 陈彪杨静芳
- 文献传递
- 科研管理在学科建设中的促进作用
- 学科建设是医院发展的根本保障,学科建设离不开科研管理的大力支持.本文着重从科研管理思路、学科带头人的选拔与培养、科研评估指标体系的建立和完善、学科建设科研平台的搭建四个方面,阐述本院科研管理对促进学科建设起到的有力的支撑...
- 何士大吉训明杨静芳卞琳琳苏结
- 关键词：科研管理学科建设
- 遵循全面质量管理理论体系建设和管理疾病资源库
- 2017年
- 全面质量管理体系作为科学的质量管理方法,上世纪80年代由西方发达国家传入我国。其核心是全员参与,全流程管理和不断改进。全面质量管理的基本工作方法是强调质量管理活动要按照计划、实施、检查、处置的顺序进行,形成从制定计划开始,经过组织实施、检查效果和总结提高的管理过程。本文提出全面质量管理体系理论同样适合指导疾病资源库的管理,其科学独特的管理内涵能够有效优化疾病资源库管理制度、规范化操作流程的PDCA循环,促进提高样本质量、促进持续改进。
- 杨静芳梁阔蔡彦宁
- 关键词：生物样本库
- 中国人原发性肌张力障碍DYT1基因突变研究
- 目的:研究中国人原发性肌张力障碍DYT1基因突变特点,建立变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测DYT1 基因突变的方法。方法:(1)11例原发性肌张力障碍患者分别来自无任何血缘关系的家系,抽取先证者及家属的外周静脉血 ...
- 杨静芳陈彪李建宇李勇杰
- 关键词：DHPLC
- 文献传递
- 中国人NAD(P)H:醌氧化还原酶基因多态性与帕金森病遗传易感性的关系被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨依赖还原型辅酶 / 醌氧化还原酶 [NAD(P) H:quinone oxidoreductase,NQO1]c DNA6 0 9位点 C→ T多态性与帕金森病 (Parkinson'sdisease,PD)遗传易感性的关系。方法 用聚合酶链反应 -变性高效液相技术 (polymerase chain reaction- denaturing high performance liquid chromatog-raphy,PCR- DHPL C)分析了 NQO1基因c DNA6 0 9位点C→T多态性在 PD患者与正常对照之间分布频率的差异。结果 PD组和对照组的 TT基因型频率分别为 2 2 .6 %和 11.8% (P=0 .0 0 4 ) ,TT基因型使患 PD的危险度提高 2 .186倍 (P=0 .0 0 5 ) ;根据发病年龄分组后 ,这种差异主要存在于晚发性 PD和对照组之间 ,TT基因型使患 PD的危险度提高 2 .6 2 7倍 (P=0 .0 0 1)。等位基因在总体 PD组、早发 PD组、晚发 PD组和对照组中的频率分布差异无显著性。结论 NQO1基因c DNA6 0 9位点C→T多态性在对照组和PD患者之间的分布差异有显著性 ,突变基因型 (TT基因型 )频率在 PD组中较高 ,研究结果支持 NQO1基因多态性与 PD相关的假说 ,而且与 PD发病年龄有关。
- 江小华杨慧杨静芳王海涛徐群渊陈彪
- 关键词：帕金森病NAD(P)H:醌氧化还原酶基因多态性遗传易感性
- 有急性脑血管病家族史儿童血清脂蛋白(a)和载脂蛋白E基因多肽检测
- 2001年
- 韩玫董秀敏杨静芳
- 关键词：儿童急性脑血管病载脂蛋白E
- 阿尔茨海默病与NQO1和载脂蛋白E基因多态性关联分析被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨NQO1基因C6 0 9T位点突变及其与载脂蛋白 (Apo)E基因相互作用在散发性阿尔茨海默病 (SAD)发病机制中的作用。方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测了 92例SAD患者和 10 8例正常老年人NQO1基因和ApoE基因多态性分布特征。结果 NQO1T等位基因和T/C +T/T基因型频率SAD组分别为 5 6 %和 89% ,对照组分别为 4 5 %和 71%。SAD组ApoE2等位基因频率显著低于对照组 (χ2 =3.75 3,P <0 .0 5 ) ,而ApoE4等位基因频率高于对照组 ,但差异无显著意义 (χ2 =1.86 3,P =0 .172 )。同时 ,NQO1T/T和T/C基因型与SAD发病相关不受ApoE基因型影响。结论 NQO1基因多态性与中国汉族人SAD发病有明显关联。NQO1基因可能是中国汉族人SAD发病独立的易感基因。
- 马秋兰杨静芳邵明董秀敏陈彪
- 关键词：阿尔茨海默病NQO1载脂蛋白E基因多态性
- 学科建设中人才培养和梯队建设的模式与方法
- 人才培养和梯队建设是学科建设的核心要素，本文根据我院近十年来学科建设中的人才和梯队问题，探讨适应学科建设中学科建设中人才培养和梯队建设的有效模式与方法，并归纳出具有规律性的建设途径和着力点。
- 肖晖吉训明陈凌何士大张新胜杨静芳陈楠苏结罗涛
- 早发性帕金森病与细胞色素P4501A1和N-乙酰基转移酶2基因多态性及个体易感危险性被引量：21
- 2004年
- 目的:探讨细胞色素P4501A1(CYP1A1)和N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性及其交互作用与早发性帕金森病的关系.方法:用病例对照研究方法及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了126例散发的早发性帕金森病患者(发病年龄＜50岁)与122例正常健康成人对照组CYP1A1基因MspI位点3种多态(A,B,C)及NAT2基因常见的3个突变所导致的慢乙酰化基因型在早发性帕金森病患者与正常人之间的分布差异及其交互作用.结果:CPY1A1基因各基因型在两组中分布差异无显著性意义;NAT2基因慢乙酰化基因型在帕金森病组中的分布频率(23.0%)明显高于对照组(10.7%),OR值为2.507;协同分析发现在帕金森病组中携带NAT2慢乙酰化基因型兼CYPIA1基因杂合型B的频率(62.1%)明显高于对照组(23.1%),OR值达5.455,显著提高了患帕金森病的危险度.结论:CYP1A1基因杂合型B与NAT2慢乙酰化基因型之间有协同作用,共存时可能增加个体患帕金森病的危险性.
- 刘平刘焯霖杨静芳陈彪
- 关键词：早发性帕金森病N-乙酰基转移酶2NAT2基因多态性
