屠培培
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划安徽省教学研究项目天津市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 小鼠造模过程中组蛋白表观修饰变化与糖尿病发病机制的研究
- 糖尿病（diabetes mellitus，DM）是以持续性高血糖为主要特征的一种慢性全身性代谢紊乱疾病，其主要是由于体内胰岛素分泌绝对或相对不足，或由于组织对胰岛素敏感性降低（胰岛素抵抗）所导致。目前，全球糖尿病患者有...
- 屠培培
- 关键词：糖尿病组蛋白修饰基因转录调控发病机制
- 文献传递
- 《生命科学导论》的教学实践与思考被引量：2
- 2017年
- 《生命科学导论》是高校开展素质教育的重要通识类课程。授课对象面向全校非生物类专业的学生。教学中存在内容多学时少、涉及专业广等问题,教学效果欠佳。故笔者对课程教学内容、教学方法等进行了探索,以期提高教学质量,实现培养复合型人才的教学目标。
- 吴琳梅薛绍礼夏觅真王怡丁锐屠培培
- 关键词：生命科学非生物专业教学实践
- 长效促胰岛素降糖酵母的构建及其对糖尿病模型小鼠的治疗效果被引量：6
- 2015年
- 益生菌生物药物是指通过口服表达药用多肽(蛋白)的重组益生菌活细胞达到治疗疾病的新型口服给药系统。为了构建一种能有效防治2型糖尿病的酵母生物药物,文章首先构建了酿酒酵母(S.cerevisiae)整合型表达载体p NK1-PGK,并且通过绿色荧光蛋白(GFP)证明其表达功能正常,利用该载体将10?GLP-1(Glucagon-like peptide-1)基因转化到酿酒酵母INVSc1中,通过营养缺陷型和Western blotting成功筛选出表达10?GLP-1的长效促胰岛素降糖酵母(Long-acting GLP-1 hypoglycemic yeast,LHY)。该酵母生长迅速,外源基因10?GLP-1表达稳定,表达量达到1.56 mg/g细胞湿重。通过链脲佐菌素和高脂高糖饮食联合诱导的方法构建了2型糖尿病小鼠模型,用LHY对其进行口服灌胃治疗,证明LHY具有较好疗效,明显降低血糖水平。
- 吴日马超李晓丹段会坤姬艳丽王宇姜苹哲王海松屠培培李淼尼钢钢马百成李明刚
- 关键词：重组酿酒酵母糖尿病小鼠模型
- 双功能促胰岛素水蛭素(5rolGLP-HV)的构建及功能分析
- 2014年
- 采用分子克隆方法获得5拷贝口服长效促胰岛素多肽(rolGLP-1)和水蛭素(rHV)融合基因促胰岛素水蛭素(5rolGLP-HV),并将该基因克隆至pET22b(+)表达载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3),实现了高效表达.表达产物经SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定后用Ni-NTA亲和层析柱纯化,得到高纯度的5rolGLP-HV.用STZ诱导Ⅱ型糖尿病小鼠和血栓模型鼠进行药物功能分析,结果表明,5rolGLP-HV有较好的降糖和抗血栓效果.
- 张耀方马百成屠培培李宠马志华姬艳丽董震马超郝军凤李晓丹王宇李明刚
- 关键词：血栓纯化功能分析
- 基于模拟生产实践的《生物技术综合实验》教学改革探索被引量：5
- 2018年
- 实验教学以生产规模进行实验,内容主要是生产、鉴定基因工程多肽粉针剂,包括重组质粒建立及鉴定、发酵工艺及蛋白的分离纯化技术和制剂及其检定技术三大板块。老师提出问题,提供实验仪器和实验材料,学生分组在老师指导下讨论、制定实验方案,按实验方案在规定时间内完成,提交最终产品和实验报告。模拟实际生产过程,学生用所学知识解决具体问题,既达到实验教学目的,又使得学生对工业化大生产有了感性认识。
- 薛绍礼丁锐屠培培吴琳梅夏觅真路景涛
- 关键词：生物技术教学改革
- 实验性2型糖尿病小鼠肝脏组蛋白H3表观修饰的变化及其意义
- 2015年
- 目的:研究肝脏组蛋白H3表观修饰的变化在2型糖尿病小鼠发病过程中的作用,探讨其临床意义。方法:30只C57BL/6J小鼠分为正常组、高脂高糖组和糖尿病组,正常组和高脂高糖组小鼠分别给予正常饲料和高脂高糖饲料,糖尿病模型采用高脂高糖饲料联合注射链脲佐菌素(STZ)方法构建。采用HE染色、免疫印迹法、实时定量PCR和ChIP技术分别检测小鼠肝脏病理学变化、肝脏中总组蛋白H3的修饰状况及与糖代谢相关基因丙酮酸激酶(Pklr)、葡萄糖转运蛋白2(Glut2)、葡糖糖激酶(Gck)、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助活化因子1(Ppargc1a)和胰岛素受体(Insr)的表达水平和基因启动子区组蛋白的修饰变化。结果:糖尿病组小鼠肝脏病理学(HE染色)和组蛋白修饰模式均发生了明显变化。与正常组比较,高脂高糖组小鼠H3K23的乙酰化下降(P<0.01),H3K9Ac和H3K9Me2修饰水平上调(P<0.01),H3K4Me保持不变(P>0.05),糖代谢相关基因Pklr、Glut2和Gck的表达水平升高(P<0.01);糖尿病组小鼠H3K23Ac和H3K9Ac修饰水平下降(P<0.05或P<0.01),H3K9Me2和H3K4Me的修饰水平升高(P<0.01),糖代谢相关基因Pklr、Glut2、Gck、Ppargc1a和Insr表达水平明显下调(P<0.05或P<0.01)。Pklr、Glut2启动子区H3K23Ac、H3K9Ac、H3K9Me2和H3K4Me修饰水平变化与基因的表达水平变化相吻合。结论:肝脏组蛋白表观修饰变化可能参与了2型糖尿病的发生发展。
- 屠培培李晓丹马百成张耀方段会坤尼再中王海松姜苹哲李淼吴日李明刚
- 关键词：表观遗传学组蛋白H3丙酮酸激酶葡萄糖转运蛋白2
- 植物低磷应答调控单元及表达载体构建技术
- 本发明描述了一种植物低磷应答调控单元PSS(PHR1-35S-SIZ1)表达载体pX6-PHR1-35S-SIZ1的构建技术。该表达载体的构建方法是，从拟南芥中克隆得到SIZ1基因，将35S启动子插入到SIZ1基因的上游...
- 李明刚郝军凤乔坤艳马超马百成王宇李宠张耀方马志华姬艳丽董震屠培培李晓丹
- 文献传递
- 大肠杆菌丁醇生产菌的构建及检测
- 2016年
- 用合成生物学和代谢工程技术,筛选并克隆丁醇合成途径中酶活性较高的atoB,hbd,crt,ter,adhE2等5个关键酶基因,先通过重组PCR构建pUC18-ato B-hbd-crt-ter质粒,再将串联基因atoB-hbd-crt-ter和基因adhE2克隆至质粒pET-21b中,构建含丁醇合成途径的表达载体p ET-21b-ato B-hbd-crt-ter-adh E2,将其转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中制备工程菌株.对样品进行IPTG诱导表达检测与色谱分析的结果表明,已合成出关键酶蛋白并产生一定量的丁醇.
- 李晓丹姬艳丽吴日屠培培段会坤尼再中王海松李淼姜苹哲李明刚
- 关键词：大肠杆菌生物燃料丁醇发酵
