张增
- 作品数：44 被引量：36H指数：5
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 健康中国人群维生素D代谢通路与25(OH)D水平的关联研究
- 目的维生素D缺乏是一个全世界范围内的公共卫生问题。维生素D不仅是保证生长发育、维护骨骼和肌肉系统正常功能的重要物质,还可能与肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病有关。血清25(OH)D水平的遗传力为0.29-0....
- 张增章振林
- 原发性厚皮性骨膜增生症的临床与生化特征分析
- 目的原发性厚皮性骨膜增生症(Primary hypertrophic osteoarthropathy;PHO)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,主要临床特征包括杵状指、厚皮及骨膜增生。我们之前的研究在国际上首先报告除H...
- 张增章振林
- 1843例健康中国人25(OH)D水平与胰岛素抵抗和beta细胞功能的关系
- 张增陶敏芳章振林
- 关键词：维生素D25(OH)D胰岛素抵抗
- 成骨不全Ⅴ型4家系IFITM5基因突变鉴定
- 张增李梅章振林
- 雌激素受体基因多态性与上海市汉族女性月经初潮及绝经年龄的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨雌激素受体α(ER-α)基因XbaⅠ、PvuⅡ位点多态性与上海部分女性月经初潮及绝经年龄的关系。方法 401名无血缘关系的中青年女性,平均年龄(31.3±5.9)岁;571名绝经后女性,平均年龄(59.6±5.9)岁为研究对象,均为居住在上海>30年的汉族人。采用双能X线测量仪测量腰椎、股骨颈骨密度(BMD),用PCR-RFLP方法分析受试者ER-α基因XbaⅠ、PvuⅡ位点多态性。采用Haploview及PLINK遗传分析软件对XbaⅠ、PvuⅡ位点连锁不平衡及单倍体进行分析。结果受试者的各基因型频率分布符合Hardy-weinberg平衡定律。携带XbaⅠ及PvuⅡ单个位点各基因型者间年龄、身高、体重、BMD和月经初潮及闭经年龄的差异均无统计学意义(均P>0.05)。XbaⅠ及PvuⅡ单个位点各基因型与月经初潮及绝经年龄无相关关系。XbaⅠ、PvuⅡ2个位点之间具有较强的连锁不平衡,存在4种频率>1%的单倍型PX、Px、px、pX。经校正身高、体重、体重指数(BMI)的影响后,协方差分析结果显示单倍型Px与绝经后女性闭经年龄相关(P=0.044),携带Px纯合子(PxPx)女性闭经年龄[(47.5±3.6)岁]早于携带Px杂合子者[(49.4±3.8)岁](P=0.040)及未携带单倍型人群[(49.8±3.9)岁](P=0.015)。结论 ER-α基因XbaⅠ、PvuⅡ位点多态性与中国汉族妇女绝经年龄相关,但与初潮年龄无明显相关。
- 段鹏何进卫傅文贞张增郑慧徐佳胡云秋刘玉娟胡伟伟章振林
- 关键词：雌激素受体基因初潮年龄绝经年龄
- 脊柱干骺端发育不良伴双驼峰和膝外翻:一种新的变型?
- 目的 我们旨在报道两例临床表现极为相似且异于所有已知亚型的脊柱干骺端发育不良患者.方法 以临床确诊的2个家系2例脊柱干骺端发育不良(Spondylometaphyseal dysplasia;SMD)患者为研究对象,详细...
- 张增章振林
- 3069例健康中国人14个维生素D代谢通路候选基因95个SNP位点与25(OH)D水平的关联研究
- 目的:维生素D缺乏是一个全世界范围内的公共卫生问题。维生素D不仅是保证生长发育、维护骨骼和肌肉系统正常功能的重要物质,还可能与肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病有关。血清25(OH)D水平的遗传力为0.29-0...
- 张增何进卫傅文贞柯耀华张长青
- 健康中国人群维生素D代谢通路与骨转换生化指标的关联研究
- 目的维生素D缺乏是一个全世界范围内的公共卫生问题。维生素D维护骨骼和肌肉系统正常功能的重要物质,维生素D缺乏可能导致继发性甲状旁腺亢进,从而导致骨转换率升高和骨量丢失。我们之前的研究发现维生素D代谢通路基因多态性与血清2...
- 张增章振林
- 四个常染色体显性Ⅱ型骨硬化症家系CLCN7基因突变分析
- 目的骨硬化症是以破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍和骨密度增高为特点的代谢性骨病。按照遗传方式分为常染色体显性遗传性骨硬化症(ADO)和染色体隐性遗传性骨硬化症(ARO)。ADO分为ADOⅠ和Ⅱ两型。ADOⅡ特征为骨硬...
- 郑慧张增何进卫傅文贞汪纯章振林
- 一例CYP27B1基因复杂杂合突变导致Ⅰ型维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型(VDDRI)的分析
- 胡伟伟何进卫张增傅文贞章振林
