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游强: 作品数：10 被引量：33H指数：3; 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片的含量: 目的:采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片中有效成分的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm ×250 mm，5μm);以甲醇-水-磷酸-三乙胺(70：30：0.12：0.3)为流动相，流速1.0...; 孙丽游强; 关键词：反相高效液相色谱法; 文献传递

依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察被引量：10: 2016年; 目的比较依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2013-06—2015-12我院收治的急性缺血性脑卒中患者192例,按入院时间随机均分为实验组和对照组各96例。对照组采用疏血通治疗,实验组在此基础上采用依达拉奉联合疏血通治疗。比较2组患者治疗前后的神经功能缺损评分变化。结果 2组治疗神经功能缺损评分均有下降,但实验组治疗后下降程度明显大于对照组(P<0.05)。实验组治疗后有效率为93.8%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中具有很好的临床疗效,安全性高。; 刘联合郑子栋游强; 关键词：依达拉奉疏血通急性缺血性脑卒中

微波消解-ICP-MS法测定小麦淀粉中的铅被引量：1: 2015年; 先将样品进行高温高压的微波消解,在稀硝酸水溶液中定容,用ICP-MS法测定药用辅料小麦淀粉中铅的方法。对样品的消解条件、铅的同位素选择、环境干扰的消除、试剂与容器的影响、设备参数的选择等进行了探索,最后确定了最佳的试验条件。铅的线性范围为0~40.2μg/L(r=0.9998),加标回收率为98.3%(RSD%=2.1%),检出限为0.07μg/L。所建立的检测方法快速、简便、灵敏度高。; 李云韩伟游强梁东林; 关键词：微波消解小麦淀粉 ICP-MS 铅

七叶皂苷钠相关作用分析被引量：11: 2013年; 目的研究七叶皂苷钠对术后抗炎、抗渗出、抗氧化效果。方法 SD大鼠制备术后模型,分为假手术组、模型组、阳性组(地塞米松5mg/kg)、给药组(七叶皂苷钠2mg/kg),均采用尾静脉注射给药,术前给药1次,术后继续给药3d,术后1周各组进行粘连程度分级并观察组织病理变化。结果七叶皂苷钠明显减轻大鼠术后肠粘连的分级程度(P<0.05),缓解粘连组织的炎性渗出和炎症反应;可使患者术后腹痛腹胀、排便排气停止、肠梗阻的发生率明显降低(P<0.05)。结论七叶皂苷具有抗炎、抗渗出、抗氧化等多方面药理作用,临床上得到广泛应用,在神经科疾病如脑出血、脑梗死后引起的脑水肿、周围神经疾病等的治疗方面显现了良好的临床效果。; 文建军游强; 关键词：七叶皂苷钠抗炎抗渗出抗氧化

微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的研究被引量：3: 2014年; 目的建立微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用冷汞发生器-原子吸收光谱法测定其中的痕量汞。结果微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+氢氟酸(8∶1)消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L^50μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.025μg/L,测定汞30μg/L标准溶液相对标准偏差为1.78%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.35%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法测定中药材中痕量汞安全环保,简单快速,准确灵敏,具有良好的应用前景。; 朱晓鹏张振中邵爱娟李振国宋汉敏郑子栋游强王巨才; 关键词：微波消解中药材痕量汞

HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片含量的研究被引量：1: 2012年; 目的建立HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L枸橼酸铵溶液(0.05mol/L枸橼酸铵溶液用氨水调pH值至4.0)(32∶18∶50)为流动相,检测波长为244nm,流速为(1.0ml/min)进样体积为20μL;柱温为30℃。结果阿托伐他汀钙在5.02～200.6μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),回收率为99.8%(n=9,RSD=0.40%)。结论阿托伐他汀钙分散片的含量测定的HPLC法,本方法操作简便,结果准确,能有效地控制产品质量。可用于阿托伐他汀钙分散片的含量测定。; 孙丽游强; 关键词：高效液相色谱法

HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷含量方法研究被引量：2: 2013年; 目的建立HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷的方法。方法色谱柱SB-C18 Analytical HPLC Col 4.6×150;流动相:乙腈:水(30:70);流速:1.0ml/min;奥泰2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为99℃。结果黄芪甲苷的线性范围为0.48μg～4.80μg(A=8131.2C-1327.3,R2=0.9995),平均回收率为98.5%,RSD为2.02%。结论该方法简便,结果准确,可用于妇炎康颗粒的质量控制。; 文建军郝建华游强李学林; 关键词：黄芪甲苷

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的研究被引量：3: 2010年; 目的研究反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamon-sil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水-磷酸-三乙胺(70:30:0.12:0.3)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长302nm,进量样20μl。结果奥美拉唑镁浓度在4～36μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000(n=5);最低检测浓度为0.5μg.ml-1;平均回收率为100.7%,RSD为0.27%(n=9);奥美拉唑镁主峰与杂质峰能分离。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片的含量,方法简便,结果准确,专属性强,适用于奥美拉唑镁片剂的质量评价。; 孙丽游强; 关键词：反相高效液相色谱法

RP-HPLC法测定依达拉奉有关物质方法建立分析: 2014年; 目的分析建立RP-HPLC梯度洗脱法测定依达拉奉的有关物质。方法 Agilent-HC-C18柱（4.6mm×250mm,5m）,流动相为0.03mol·L^-1的磷酸二氢钠溶液（调pH至4.0）-甲醇进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长240nm,进样量20L。结果本文色谱条件中依达拉奉与杂质有较好分离,依达拉奉浓度在0.148～0.443g·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9975,n=5）,最低检测限为0.34ng。结论方法简便、专属,重复性好,可用于测定依达拉奉的有关物质。; 郭强李振国游强郭毅; 关键词：依达拉奉梯度洗脱高效液相色谱

通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效评价被引量：2: 2013年; 目的评价通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 278例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组和通心络组,常规治疗组给予肠溶阿司匹林、他汀类药物等常规治疗,通心络组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊治疗,用法为2粒/次,3次/d,为期4周。结果通心络治疗过程中未发现药物不良反应。通心络组患者治疗前NIHSS评分和Bartherl指数分别为(14.78±6.13)分及(34.33±6.98)分,治疗后分别为(10.26±5.47)分及(57.78±7.51)分,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后常规治疗组NIHSS评分和Bartherl指数分别为(12.53±5.73)分及(48.42±8.26)分,与通心络组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。通心络组患者治疗有效率为80.9%,相对常规治疗组的56.3%,差异有统计学意义。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全。但需进一步精确提纯其有效活性成分以提高其临床疗效。; 文建军游强李睿; 关键词：通心络胶囊急性脑梗死

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