谢兴旺
- 作品数：26 被引量：39H指数：4
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Foxp3 siRNA特异性抑制肝癌患者调节性T细胞进而增强抗肿瘤免疫应答的体外实验研究
- 本研究设计、合成Foxp3 siRNA序列，并体外干扰肝癌患者调节性T细胞(RegulatoryT cells，Treg)，评价Foxp3 siRNA干扰后对Treg表型及抑制功能的影响以及是否能上调肝癌患者抗肿瘤免疫应...
- 张恒辉费然谢兴旺王莉罗昊王雪艳魏来陈红松
- 关键词：原发性肝细胞癌调节性T细胞FOXP3基因免疫应答能力
- 文献传递
- 利用基因表达谱预测肝癌术后复发:机遇与挑战
- 2009年
- 陈红松谢兴旺
- 关键词：基因表达谱肝肿瘤术后复发
- TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用
- 本发明公开了TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用全基因组CRISPR激活文库筛选发现TOX3可以抑制检查点抑制剂CD155的表达。进一步利用TCGA肝癌RNA‑seq数据进行免疫浸润分析，发现TOX3...
- 陈红松房琼璇陈冬波邓康健廖维甲谢兴旺陈谱
- 文献传递
- 1号染色体扩增区MEF2D基因在肝细胞癌组织中的表达被引量：3
- 2009年
- 目的探讨1号染色体扩增区基因MEF2D mRNA在正常肝组织、肝癌细胞系及肝细胞癌(HCC)与癌旁组织中的表达并探讨其意义。方法利用逆转录聚合酶链反应方法对正常肝组织、13个肝癌细胞系及40例HCC癌组织与癌旁组织中MEF2D mRNA的表达情况进行初步分析。结果MEF2D mRNA在正常肝组织、13个肝癌细胞系及40例HCC癌组织与癌旁组织中均为高表达,其表达阳性率分别为100.0%(2/2)、92.3%(12/13)、95.0%(38/40)和97.5%(39/40)。MEF2D在各组的表达阳性率与-βactin相类似,差异无统计意义,均为P>0.05。结论染色体扩增区域常常存潜在的癌基因,由于染色体具有不稳定性,1号染色体扩增区MEF2D基因非HCC发生的癌基因,MEF2D mRNA高表达与HCC发生、发展无相关性。
- 廖维甲梅铭惠谢兴旺陈红松张恒辉覃理灵陈谦黄健
- 关键词：肝细胞癌
- 肝癌预后
- 本发明提供了一种肝癌术后预后的方法，包括对HLA－DQB1、HLA－DRA、RHBDD2、CD3D、SAMD9、LCN1、OA1和COS－22基因的差异表达分析。本发明还提供了用于肝癌预后的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯...
- 陈红松谢兴旺张恒辉
- 文献传递
- 调节因子X5及其复合物的研究进展被引量：1
- 2017年
- 调节因子X5(regulatory factor X5,RFX5)是在人体广泛表达的DNA结合蛋白,它通过结合RFXB和RFXAP形成RFX复合物,主要功能是转录调控主要组织相容性复合体MHCⅡ类基因。研究发现,RFX5还具有转录调控非MHC类靶基因的功能,尤其是与肿瘤相关的研究提示,RFX5可能在免疫系统和肿瘤进程中发挥重要的跨界分子作用。该文综述了RFX5及其组成RFX复合物的生物学特性,以及在裸淋巴细胞综合征、动脉粥样硬化和肿瘤等疾病中RFX5转录调控靶基因的研究进展。
- 赵杨静谢兴旺王荟闫美娜邵启祥
- 关键词：转录调控靶基因肿瘤
- Foxp3 siRNA特异性抑制肝癌患者调节性T细胞进而增强抗肿瘤免疫应答的体外实验研究被引量：7
- 2009年
- 目的:设计、合成Foxp3 siRNA序列,并体外干扰肝癌患者调节性T细胞(regulatory T cells,Treg),评价Foxp3 siRNA干扰后对Treg表型及抑制功能的影响以及是否能上调肝癌患者抗肿瘤免疫应答的能力。方法:设计并化学合成Foxp3 siRNA,将Foxp3 siRNA通过脂质体转染的方式体外转染Treg。通过实时定量PCR以及流式细胞术分析Foxp3 siRNA对Treg中Foxp3表达的抑制效能,并通过流式细胞术评价Foxp3 siRNA干扰后对Treg表面分子CD127、CTLA-4、GITR的表达以及对CD4+CD25-T细胞的抑制作用。通过酶联免疫斑点法(enzyme-linked im-munospot assay,Elispot)以及五聚体(pentamer)分析法评价Foxp3 siRNA干扰肝癌患者Treg后对经肿瘤特异性抗原NY-ESO-1b诱导的肿瘤特异性免疫应答的影响。结果:通过Foxp3 siRNA的转染可实现对Treg Foxp3表达的部分沉默,并且上调Treg表面CD127分子的表达,下调CTLA-4和GITR的表达。肝癌患者Treg Foxp3表达的沉默可下调Foxp3+Treg对CD4+CD25-T效应性细胞增殖抑制的能力。通过五聚体法及Elispot法检测发现,Foxp3 siRNA以及siRNA-control转染组NY-ESO-1157-165特异性的细胞毒T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)的数量分别为0.21%±0.17%和0.57%±0.39%(P<0.05),与siRNA-control进行干扰的肝癌患者组相比,Foxp3 siRNA干扰后的Treg与特异性CTL共培养后,肿瘤特异性CTL数量及分泌的干扰素(interferon-γ,IFN-γ)的数量显著上调(132±55vs27±11,P<0.05)。结论:通过Foxp3 siRNA对于肝癌患者Treg中Foxp3表达的沉默,可在体外干扰肝癌患者Treg免疫抑制功能,继而增强肝癌患者经肿瘤抗原诱导的CTL抗肿瘤免疫应答。
- 张恒辉费然谢兴旺王莉罗昊王雪艳魏来陈红松
- 肝细胞肝癌的免疫治疗进展被引量：3
- 2019年
- 近年来,肝细胞肝癌(HCC)的免疫治疗成为研究的热点,患者能够从中获益。无论是应用治疗性疫苗还是嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法,均能延长HCC患者的生存期。而备受关注的免疫检查点抑制剂,已被美国食品药品管理局批准用于HCC的二线治疗。单一使用免疫检查点抑制剂可使HCC患者的客观缓解率(ORR)达10%~20%,而联合使用免疫检查点抑制剂或联合靶向治疗,均能进一步提升患者的ORR。这些以T细胞为核心的免疫治疗方法给HCC患者提供了新的治疗选择,而非T细胞的免疫治疗方法如应用自然杀伤细胞、溶瘤病毒的免疫治疗,是对以T细胞为核心治疗策略很好的补充。HCC属于高度免疫抑制型肿瘤,联合使用多种免疫治疗策略或能使患者获得更为显著的治疗效果。
- 邓康健谢兴旺王雪艳陈冬波陈红松廖维甲袁晟光
- 关键词：肝细胞肝癌免疫治疗T细胞
- 利用基因芯片分析预测原发性肝癌术后的复发
- 梅铭惠陈红松廖维甲谢兴旺覃理灵陈谦
- 该项目为广西科学研究与技术开发计划项目，合同编号：桂科攻0428005-7。肝癌术后的复发转移与基因异常表达密切相关。尚不清楚差异基因的存在是肝癌复发的原因还是复发的结果，但它们的客观存在为肝癌复发的预防和治疗提供了基因...
- 关键词：
- 关键词：肝癌诊断基因芯片
- 两种HBVDNA检测试剂的比较被引量：11
- 2011年
- 目的分析两种试剂在HBVDNA定量检测中的相关性，评价其在不同病毒载量时的检测性能。方法用人AB型血清将WHO第2代HBVDNA国际标准品（编号：97／750）配制成不同浓度的10份样本，10份样本的浓度分别为1×10^6、5×10^5、1×10^5、5×10^4、1×10^4、5×10^3、1×10^3、5×10^2、1×10^2、1×10^1kIU／L。采用深圳匹基生物工程股份有限公司生产的HBVDNA荧光定量PER检测试剂（PG试剂）和美国罗氏公司生产的定量PCR试剂（罗氏试剂）检测78份HBV感染者血清、30份健康献血者血清和10份不同浓度范围的WHO标准品中HBVDNA含量。对两种试剂检测HBVDNA结果相关性进行分析；对试剂在不同病毒载量时的检测性能进行评价；并对漏检情况进行分析。两种试剂每批检测均设有阴性质控、弱阳性质控和强阳性质控。结果两种试剂对WHOHBVDNA标准物质稀释血清均能正确检出，罗氏试剂能检出最高稀释度样本浓度为2．00（klU／L，lg），PG试剂能检出最高稀释度样本浓度为3．00（kIU／L，lg）；两种试剂检测结果存在线性相关（R^2=0．9387，P〈0．01），罗氏试剂检测上限与理论值相符，大于检测上限的标本经稀释重复测定，罗氏试剂检测结果[（8．35±0．20）klU／L，lg]高于PG试剂检测结果[（7．73±0．42）klU／L，lg]，差异有统计学意义（t=3．776，P〈0．05）。两种试剂检测108份血清标本中HBVDNA含量，罗氏试剂检测值[（5．88±1．64）kIU／L，lg]高于PG试剂检测值[（5．25±1．55）klU／L．1g]，差异有统计学意义（t=12．297，P〈0．01）；检测高HBV病毒载量[（〉5．00-≤7．00）klU／L，lg和（〉7．00～≤9．00）klU／L，lg]组，两种试剂的相关性较高（R^2分别为0.7797、0．6037，P均〈0．01）；对低HBV病毒载量（〉3．00-≤5．00kIU／L，lg）组，两种试剂的相关性较低（R。=0．4173，P〈0．01）；病毒载量为〉3．00-≤4．00k
- 张海莹季颖朱凌饶慧瑛王江华张恒辉谢兴旺魏来
- 关键词：肝炎病毒乙型病毒病毒载量聚合酶链反应
