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周郁

作品数:8 被引量:1H指数:1
供职机构:军区乌鲁木齐总医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇聚合酶
  • 4篇合酶
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇基因
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇突变
  • 2篇贫血
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇结核
  • 2篇PCR
  • 1篇倒位
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇血友病
  • 1篇遗传学
  • 1篇引物
  • 1篇原发性

机构

  • 8篇军区乌鲁木齐...

作者

  • 8篇周郁
  • 6篇李厚钧
  • 4篇刘德祥
  • 3篇周常文
  • 3篇滕葵
  • 2篇余伍忠
  • 1篇李磊
  • 1篇罗书练
  • 1篇刘丽
  • 1篇董雪林
  • 1篇赵中苏
  • 1篇王河川
  • 1篇张宇红

传媒

  • 8篇西北国防医学...

年份

  • 3篇1996
  • 3篇1994
  • 2篇1992
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
用增强化学发光法检测β-地中海贫血的基因突变
1996年
使用生物素-14-dATP于3'末端标记等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针,结合增强化学发光法(ECL)检测β-地中海贫血的基因突变。经过对已知突变类型的15例β-地贫杂合子,1例双重突变杂合子DNA的检测,证明本法具有良好的敏感性和特异性,能准确区分上述样品的4种基因型,与放射性同位素^(32)p标记ASO探针的分析结果相一致。将本法应用于15例临床新病例的基因分析,其中鉴定出4例为CDs41-42(-TCTT)突变,7例为IVS-Ⅰ-654(C→T)突变。本法操作简便,结果可靠,不依赖同位素,适用于临床实验室开展β-地贫的基因诊断和大样本人群的基因调查。
周常文余伍忠李厚钧周郁刘德祥仇东辉罗书练
关键词:Β-地中海贫血基因诊断
应用九对引物分析新疆14例X连锁肌营养不良症的基因缺失
1994年
本文应用9对引物的多重扩增对新疆地区的14例X-连锁肌营养不良症患者进行了基因分析。结果发现7例(50%)有至少一个基因片段的缺失,且缺失热点集中于外显子45~51,这与国内外报道相近。同时发现2例BMD的基因缺失均为一段,而5例DMD中的4例缺失各为2~3段。缺失片段多少是否与症状严重程度之间存在某种联系尚待论证。
滕葵李厚钧周郁刘德祥
关键词:基因分析
肺结核诊断中PCR和多项指标联合应用
1996年
对91例肺结核和53例结核性胸膜炎患者痰、胸水标本进行结核-聚合酶链反应,91例肺结核进行痰涂片检测,并设53例非结核性肺部疾病作为对照。所有病人均进行PPD-S皮试和血清活动性结核标记物测定。结果表明:结核组痰、胸水聚合酶链反应和痰涂片阳性率分别为45.83%和23.08%(P<0.01)。对聚合酶链和其他指标在临床诊断肺结核中的应用及影响因素进行了分析。
李磊赵中苏周郁殷学军张羽阿依努尔叶江枫董雪林
关键词:肺结核聚合酶链反应PPDATM
应用凝Ⅷ因子基因BClI的多态性分析对甲型血友病携带者的诊断
1994年
应用多聚酶链反应技术扩增凝血Ⅷ因子基因18内含子的一段142bP片段,并分析该片段内的BClI多态性酶切位点.以这一位点的限制性片段长度多态性(RFLPs)为遗传标志,对新疆的6个甲型血友病家系进行了携带者分析,在有信息的3个家系的8个待测携带者中,4名诊断为携带者,3名诊断为非携带者.应用这一方法对甲型血友病进行携带者诊断在国内尚少先例.
滕葵周郁李厚钧张宇红
关键词:甲型血友病聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析
应用Y染色体DNA特异性重复序列(DYZ1)分析三例两性畸形的探讨
1992年
应用扩增Y染色体特异DNA重复序列(DYZl)检测1例46,XX和2例46,XY的两性畸形,表明前1例染色体上不带DYZl,后2例染色体上带有DYZl.分析此结果支持该序列为非功能基因的假设,并认为该序列可能与性分化异常无关.
李厚钧滕葵周郁刘丽刘德祥
关键词:Y染色体两性畸形聚合酶链式反应
在我国首次发现四例维吾尔族β地中海贫血CD8(-AA)突变型被引量:1
1994年
作者在新疆喀什市进行地中海贫血调查时,应用聚合酶链反应结合等位基因特异的寡核苷酸探针杂交技术(PCR/ASO),在4例无亲缘关系的维吾尔族学生中检出β地中海贫血CD8(—AA)杂合子,这种突变型在我国人中系首次发现,而在维吾尔族中的频率较高。本文报告先证者的临床血液学资料和基因分析结果,并对它的分布特点和意义进行初步讨论。
李厚钧余伍忠周常文郝小军周郁
关键词:Β地中海贫血聚合酶链反应
应用PCR技术检测痰液中结核杆菌DNA
1996年
聚合酶链反应(PCR)是一种新的基困诊断技术,我们运用此项技术对痰液中的结核杆菌DNA进行了检测,现报告如下。
周郁周常文李厚钧
关键词:PCR结核杆菌DNA
一例罕见的46,X,inv(Xq)伴原发性闭经细胞遗传学研究
1992年
随着细胞遗传学的深入发展,国内外大量有关原发性闭经的研究报告表明:除了内分泌机能失去平衡外,染色体异常亦是原发性闭经的主要原因.异常所涉及的染色体也多为x染色体数目异常及结构异常.在各类x染色体结构异常中未见有x染色体长臂的臂内倒位报道.我室在1555例染色体检查中发现1例,现报告如下.
王河川刘德祥殷学军周郁
关键词:细胞遗传学研究原发性闭经XQ染色体倒位
共1页<1>
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