金树梅
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 室管膜瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交分析
- 目的探讨室管膜瘤的基因组学变化特征。方法利用比较基因组杂交技术研究16例室管膜瘤的基因组学变异,分析特征性染色体异常与发生部位以及WHO分级之间的关系。结果在室管膜瘤中1q、2、5、7号染色体的基因组获得和22q的染色体...
- 于士柱吴伟翔孙翠云金树梅安同岭
- 文献传递
- 少突胶质细胞起源肿瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨少突胶质细胞起源忡瘤基因组DNA失衡及其与病理分级的关系方法用比较基因组杂交技术检测了33例少突胶质细胞起源肿瘤石蜡包理组织，分析其全基因组DNA失衡状况。结果少突胶质细胞瘤（ODG），及间变性少突胶质细胞瘤（AODG）的基因组DNA失衡检出半分别为100%（16／16）和88％（15／17），共发现24个有DNA获得和24个有DNA丢失的染色体区带。其中、-19q、-1p/-19q联合性缺失检出率在ODG组明显高于AODG组（P〈0.05）、＋7p检出率在AODG组明显高于ODG组（P〈0.05）。在22对常染色体及X染色体中，＋1q、＋7p、＋8p、＋8q、＋9q、＋18p、＋18q、＋20p及-1p、-19q、-Xq仅见于AODG组。而-3p、-5q、-8p、-12p、-12q、-15q、-19p、-20q、-Xp仅见ODG组，-2q、-4p、-4q、-5p、-6q、-7p、-11q、-14q仅见于AODG组。结论 ODG和AODG均有各自特征性的染色体基因组DNA失衡谱；-1p/-19q是评价国人该类肿瘤生物学行为的重要参考指标，对治疗第三性及患者预后判断有重要的指导意义；＋7p和-19q对评估国人该类肿瘤的生物学行为和患者预后有一定参考价值。
- 孙翠云于士柱金树梅王虔吴伟翔安同岭
- 关键词：神经胶质瘤少突胶质细胞肿瘤比较基因组杂交
- 室管膜瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨室管膜瘤基因组DNA失衡与其组织学类型、分级和部位及患者性别和年龄的关系。方法用比较基因组杂交检测了16例室管膜瘤的染色体基因组DNA获得和丢失。结果16例室管膜瘤的基因组DNA获得和丢失检出率分别为15／16和13／16，共发现24个有DNA获得和19个有DNA丢失的染色体区带。黏液乳头状型（WHOI级）的获得和丢失区带数均最多，而富于细胞型（WHOⅡ级）和伸长细胞型（WHOⅡ级）的这些异常均多于间变性室管膜瘤（WHOⅢ级）。部分获得和丢失区带仅见于黏液乳头状型、富于细胞型、伸长细胞型和间变性中的-种类型，使这些室管膜瘤亚型呈现特征性基因组DNA失衡谱。黏液乳头状型、富于细胞型和伸长细胞型均常出现＋7；前两者均有＋5，后两者均有-22q；间变性组中＋1q最常见，但无其他亚型常见的＋5、＋7、-4q、-19q和-22q。任何获得和丢失区带的检出率均无性别差异（P〉0．05）；≤30岁组和颅内组均以＋1q和＋7p最常见，〉30岁组和脊髓组均以＋7最常见，≤30岁组与〉30岁组及颅内组与脊髓组比较，三者的检出率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论室管膜瘤的基因组DNA失衡频率随其级别升高而相应减少，以上各亚型的特征性基因组DNA失衡谱是决定它们组织学表型和级别的分子遗传学基础，＋1q、＋5、＋7p、＋7、-4q、-19q和-22q是评价其生物学行为和患者预后的重要分子遗传学标志。
- 吴伟翔于士柱孙翠云王虔金树梅安同岭
- 关键词：室管膜瘤基因组不稳定性核酸杂交
- 髓母细胞瘤染色体DNA失衡的比较基因组杂交研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨髓母细胞瘤染色体基因组DNA失衡及其与患者年龄、性别之间的关系.方法 用比较基因组杂交方法对16例髓母细胞瘤的染色体基因组DNA获得和丢失进行检测.结果 16例髓母细胞瘤中,共有15例（15/16）检测到获得和（或）丢失.有获得者10例（10/16）,有丢失者11例（11/16）,二者的差异无统计学意义（P＞0.05）;获得和丢失例数的性别及年龄差异也无统计学意义（P＞0.05）.出现单染色体、双染色体、三染色体及多染色体获得和（或）丢失者分别为3例（3/15）,4例（4/15）,1例（1/15）和7例（7/15）.该组病例共检测到11个有DNA获得（＋5q、＋6q、＋7q、＋1lq、＋15q、＋17p、＋17q、＋19q、＋20q、＋2lq、＋Xp）和25个有DNA丢失（-1p、-1q、-2p、-2q、-3q、-4p、-6p、-6q、-8p、-8q、-10p、-10q、-11p、-14q、-16p、-16q、-17p、-18p、-18q、-19p、-19q、-20p、-20q、-Xp、-Xq）的染色体区带;以＋7q（6/16）、＋17q（6/16）、-14q（5/16）和-10q（3/16）最常见;且-14q均发生在＞10岁组.结论 大多数髓母细胞瘤有不同程度的染色体基因组DNA失衡,常见失衡区带主要位于染色体长臂,＋7q、＋17q、-14q和-10q与该肿瘤的发生密切相关,-14q是导致＞10岁组髓母细胞瘤发生的重要因素,髓母细胞瘤可能存在不同的分子遗传学亚型.
- 孙雅静于士柱孙翠云王虔金树梅吴伟翔安同岭
- 关键词：髓母细胞瘤染色体畸变染色体缺失核酸杂交
