陈蕊雯
- 作品数：55 被引量：292H指数：11
- 供职机构：第二军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划博士研究生创新基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 兼抗凝溶栓双重功能的血栓靶向融合蛋白mA5UKB
- 本发明涉及医药生物工程技术领域，是一种兼具抗凝、溶栓双重功能的血栓靶向性融合蛋白mA5UKB。该蛋白由膜联蛋白5(AnnexinA5)的突变体mAnxA5和尿激酶B链(UKB)融合而成。AnnexinA5有四个同源结构域...
- 孙树汉颜宏利陈蕊雯
- 文献传递
- Annexin32的酵母表达及免疫原性分析被引量：2
- 2003年
- 杨湘越张毅颜宏利陈蕊雯武圣明孙树汉
- 关键词：酵母表达免疫原性细胞凋亡菌种
- 寄生虫的核酸疫苗研究被引量：4
- 1998年
- 所谓核酸疫苗，就是把外源基因克隆到真核质粒表达载体上，然后将重组的质粒ＤＮＡ直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，引发免疫反应。核酸疫苗具有突出的优点：（１）能诱导全方位的免疫应答，优于亚单位疫苗和灭活疫苗，既可产...
- 陈蕊雯戴建新孙树汉
- 关键词：寄生虫核酸疫苗目的基因
- 膜联蛋白家族新成员Anx B1的基因表达、结构及生物活性研究
- 孙树汉郭瀛军颜宏利陈蕊雯胡振林张毅吴丹王庆敏
- 1997年9月1日～2003年10月30日，由国家九五“863”计划、国家十五“863” 计划、国家自然科学基金等资助，进行了研究。 以猪带绦虫囊尾蚴克隆到的膜联蛋白B1(Annexins B1)为研究对象，用20000...
- 关键词：
- 关键词：膜联蛋白囊虫病核酸疫苗生物合成基因表达生物活性
- 一种基因重组抗凝血蛋白及其应用
- 本发明涉及医药生物技术领域，是一种基因重组抗凝血蛋白，系猪囊尾蚴膜联蛋白32基因(annexin32)经基因改造后在大肠杆菌内表达的重组蛋白TANX32。该蛋白由251个氨基酸组成I，II，III三个结构域，分子量为27...
- 孙树汉颜宏利陈蕊雯张毅
- 文献传递
- Western blot法诊断囊虫病的应用研究被引量：11
- 1998年
- 目的：探讨四种猪囊尾蚴（Ｃｙｓｔｉｃｅｒｃｕｓｃｅｌｕｌｏｓａｅ）特异性抗原ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１、ｃＨ１（分子量分别为２８ｋＤａ、１８ｋＤａ、１４ｋＤａ、３４ｋＤａ）混合应用诊断人囊虫病的价值。方法：以猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷酶－猪囊虫特异性抗原ｃＤＮＡ编码的融合蛋白（ｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＦＰ）为抗原，作简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ｉｍｐｒｏｖｅｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ＩＷＢ）分析，检测１０７例囊虫病、４０例华支睾吸虫病、２４例包虫病和３４例健康人血清对融合蛋白的反应。同时应用粗制抗原（ｃｒｕｄｅａｎｔｉ－ｇｅｎ，ＣＡ）进行ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ对比检测。结果：在简化Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测中，ＦＰ被１０７例囊虫病患者血清中９４例（８７．９％）血清所识别，与华支睾吸虫病、包虫病患者及健康人血清无交叉反应，特异性为１００％。以粗制抗原作ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ检测囊虫病人血清中的ＩｇＧ抗体阳性率分别为８４．１％和７４．８％，与华支睾吸虫病患者血清存在交叉反应，假阳性率分别为２．５％、１２．５％；与包虫病患者血清存在交叉反应，假阳性率分别为８．３％、１６．７％；与健康人血清也存在交?
- 王敏郭瀛军陈蕊雯徐之杰孙树汉
- 关键词：囊尾蚴病免疫诊断WESTERNBLOT
- 以融合蛋白为抗原的简化Westernblot法诊断囊虫病被引量：8
- 1998年
- 目的：为囊虫的诊断提供简便有效的方法。方法：猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷糖－猪囊虫ｃＤＮＡ编码的融合蛋白为抗原，进行简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果：四个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１和ｃＨ１）联合使用，检测１２４例人囊虫病血清中的抗囊尾蚴ＩｇＧ抗体，阳性率达９３．７％，三个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、和ｃＰ１）联合使用，检测３８例猪囊虫病血清中的相应抗体，阳性率达１００％，均高于各克隆融合蛋白单独使用的阳性率，且与其他寄生虫病血清无交叉反应。结论：以融合蛋白为抗原所进行的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析具有高度灵敏性和特异性，且简便易操作。
- 彭郁葱陈蕊雯孙树汉戴建新戴建新
- 关键词：囊虫病融合蛋白免疫诊断WESTERNBLOT法
- 强直性脊柱炎家族性发病研究
- 目的:通过本组强直性脊柱性(AS)病例及其血基因型DNA研究,力争得到上海地区AS家族发病及有关遗传方式,遗传率评估,再发危险率等一手资料,并对HLA-DR位点和HLA-B位点行相关性分析。方法:对近3年我院住院AS和近...
- 蔡青韩星海陈蕊雯杨波赵福涛
- 文献传递
- 磺化标记的DNA探针用于检测恶性疟感染的评价
- 1993年
- 采用非同位素磺化修饰法(sulfomodification),标记恶性疟原虫DNA重组质粒片段pPF14。用此探针,以斑点杂交试验检测恶性疟原虫感染,并和常规血片法进行比较。结果显示:对于体外培养的恶性疟原虫,该法可检出25 pg纯化的DNA,或0.001％的原虫率。探针和人白细胞、鼠伯氏疟原虫、约氏疟原虫DNA均无交叉反应。对179份云南省西双版纳自治州疟疾病人血样进行检测,探针法结果和血片法有较好的相关性,探针法检测恶性疟的符合率为92.5％(99/107),和间日疟的交叉反应率为1.39％(1/72),和48例正常人血无一交叉反应。
- 缪为民管惟滨徐晓春周元昌陆德如董蓓华陈蕊雯
- 关键词：DNA探针疟疾
- PCR产物直接测序被引量：1
- 1997年
- 陈蕊雯
- 关键词：DNA测序PCR产物直接测序
