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魏宏: 作品数：104 被引量：312H指数：9; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技计划重点项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ07A株的分离及其结构蛋白基因的序列分析被引量：1: 2010年; 从福建某猪场发生疑似"高热病"死亡的小猪病料中分离到1株病毒,该病毒在Marc-145细胞上增殖致细胞病变。对分离病毒的TCID50、动物回归试验、RT-PCR鉴定及对病毒株的结构蛋白基因进行了测定与分析。结果表明:分离毒株为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(命名为PRRSV-FJ07A),TCID50为10-6.5.mL-1,对35日仔猪具有致病性,结构蛋白基因与美洲型代表株VR-2332核苷酸同源性为89.2%～95.8%,氨基酸同源性为88.1%～96.2%;与国内PRRSV-HUN4株的核苷酸同源性为90.1%～99.7%,氨基酸同源性为88.3%～100.0%;与欧洲代表株LV的核苷酸同源性为63.7%～70.0%,氨基酸同源性为59.6%～78.9%。PRRSV-FJ07A序列已登陆Genbank,登录号为GI:283100314。; 王隆柏庄向生魏宏车勇良陈如敬吴学敏周伦江; 关键词：繁殖与呼吸综合征病毒

猪繁殖与呼吸综合征血清学鉴别诊断试剂盒: 本发明介绍一种猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）血清学鉴别诊断试剂盒。其中，利用多肽1为包被抗原建立的间接ELISA方法，可同时检测美洲型和欧洲型PRRSV血清学抗体；利用多肽2为包被抗原建立的间接ELISA方法，仅针...; 陈如敬周伦江吴学敏车勇良陈秋勇王晨燕严山王隆柏魏宏刘玉涛; 文献传递

化学发光免疫分析技术在疾病研究中的应用被引量：3: 2020年; 化学发光免疫分析技术(CLIA)是一种具有极高敏感度和特异性的新型检测分析技术,在临床、食品、环境、药物检测及动物疫病诊断等领域均有相关研究。本文主要收集近年来CLIA在疾病研究方面的相关报道,希望能够进一步开展CLIA在医学及兽医学领域的研究及应用。; 魏宏陈秋勇吴学敏刘玉涛王隆柏陈如敬严山周伦江; 关键词：化学发光免疫分析技术兽医学兽药残留人畜共患病

一种简易保育舍保温装置: 本实用新型涉及一种简易保育舍保温装置，包括保育栏，所述保育栏的前侧墙壁上设置有防止通道贼风进入的插板门，所述保育栏在漏缝地板和非漏缝地板的交界处竖设有一对可拆卸的立柱，两根立柱的相对面上分别开设有一个U型插槽，两个U型插...; 陈如敬修金生周伦江陈秋勇吴学敏车勇良王隆柏严山魏宏刘玉涛; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒福州株ORF2-7基因结构分析: 用RT-PCR方法分段扩增出PRRSVFZ株的5条cDNA片段,分别克隆到pMD-18T载体并进行测序按顺序将这些序列进行拼接得到FZ株ORF2-7编码框序列,测序结果该序列长度为3272bp,与BJ-4株、VR-233...; 魏宏林锋强庄向生周伦江王隆柏; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因克隆

猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型FJ0602株的分离及其ORF7的序列分析被引量：28: 2008年; 应用Marc-145细胞从福建某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病死猪脾脏和淋巴结中分离到一株病毒。该分离毒经Marc-145细胞6次传代后出现稳定的细胞病变(CPE),为105.25 TCID50/mL;间接免疫荧光试验表明,感染分离毒的CPE细胞仅与抗PRRSV单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光;致病性试验表明试验猪接种分离毒后14 d内都表现为体温正常、生长良好,没有出现PRRS的发病症状;序列测定表明分离毒的ORF7基因与LV、AMERVAC、B13、Ningbo42株的核苷酸同源性分别为96.64%、98.45%、95.09%、98.45%,氨基酸同源性分别为98.44%、99.22%、95.31%、99.22%,与VR2332、CH-1a株的ORF7基因差异较大,核苷酸同源性为58.84%、60.45%,氨基酸同源性为55.30%、56.82%,该分离毒与LV、AMERVAC、B13、Ningbo42株在基因型上同属于欧洲型毒株,命名为PRRSV-FJ0602。本研究首次证实欧洲型PRRSV在福建省存在。; 黄梅清车勇良陈少莺江斌魏宏王隆柏陈仕龙周伦江庄向生; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒

6株副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析被引量：2: 2014年; 对福建省一些猪场临诊疑似副猪嗜血杆菌感染的病例进行细菌分离鉴定,PCR扩增分离菌株的16S r RNA并进行测序分析,对分离菌进行细菌形态和PCR鉴定及序列分析。结果显示,获得6株副猪嗜血杆菌分离株,该6株分离株之间的同源性在99%以上,而与国内外参考菌株序列之间的同源性在84.5%-99.2%。发育进化树分析结果表明,分离菌株与血清4型和5型的关系较近,与其他血清型关系较远。研究建立了副猪嗜血杆菌的分离培养方法,并对分离株进行了PCR鉴定和16S r RAN序列分析,为副猪嗜血杆菌病的诊断与防治奠定基础。; 车勇良陈如敬江斌王隆柏魏宏吴学敏庄向生周伦江; 关键词：副猪嗜血杆菌 RRNA

用于检测经典型和变异型猪伪狂犬病毒的实时荧光PCR-HRM引物: 本发明涉及一组用于检测经典型猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）和变异型猪伪狂犬病毒的引物，属于动物传染学领域。该引物根据经典型PRV和变异型PRV在gE基因上的差异设计，由于变异型PRV和经典型...; 陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛; 文献传递

谈当前猪病毒性传染病的流行特点及其控制策略: 2005年; 魏宏熊杰伟张步伍黎贵群张运良王隆柏庄向生; 关键词：病毒性传染病控制策略农业总产值病毒性疾病畜牧业

猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析被引量：25: 2011年; 为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2.1×108 CFU/mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2.1×103.5 CFU/mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。; 车勇良陈如敬王隆柏魏宏吴学敏俞玉鸿庄向生周伦江; 关键词：猪丹毒杆菌