唐霓
- 作品数：169 被引量：607H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 乙型肝炎病毒对肝癌细胞Arid2基因表达的影响
- <正>目的初步研究乙型肝炎病毒感染及其复制对肝癌细胞中抑癌基因Arid2表达的影响。方法采用携带1.1拷贝HBV基因组的复制型重组腺病毒Ad-HBV1.1感染HepG2和Huh7细胞,或者四环素诱导的HBV复制细胞模型H...
- 李治陈震段玉洁聂丽珠田玲唐霓
- 文献传递
- 帕瑞昔布钠对老年抑郁大鼠手术后认知功能的影响被引量：5
- 2016年
- 目的观察帕瑞昔布钠对老年抑郁大鼠手术后认知能力的影响。方法老年雄性SD大鼠36只,选取6只作为正常对照组,剩余30只建立抑郁模型,分为手术治疗组和帕瑞昔布钠组,各15只。帕瑞昔布钠组分别于手术前1 h,手术后8 h,第2,3天腹腔注射帕瑞昔布钠5 mg獉kg-1;手术治疗组腹腔注射0.9%氯化钠注射液。采用旷场、糖水消耗实验评价抑郁状态,Morris水迷宫评价学习认知能力,酶联免疫吸附法检测大鼠海马白细胞介素(IL)-1β、IL-6表达情况。结果帕瑞昔布钠组和手术治疗组逃避潜伏期分别为(39.98±8.93),(47.15±10.87)s(P<0.05);空间探索时间分别为(24.17±8.52),(20.96±9.58)s,(P<0.05);海马IL-1β表达分别为(350.73±28.04),(423.35±26.81)ng·L-1(P<0.05);IL-6表达分别为(72.86±6.82),(79.26±4.19)ng·L-1(P<0.05);帕瑞昔布钠组水平、垂直评分均明显高于手术治疗组(均P<0.05),糖水消耗、糖水偏爱均比手术治疗组明显增加,纯水消耗显著减少(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠能改善老年抑郁大鼠短期手术后认知能力,其机制可能与降低海马区炎症因子IL-1β、IL-6的表达有关。
- 唐霓高云俞虹白毅平
- 关键词：抑郁症炎症反应白细胞介素
- 己糖胺生物合成途径代谢酶与OGT介导的O-GlcNAc修饰在肿瘤中的研究进展
- 2023年
- 细胞代谢异常和能量失调被认为是癌症的重要标志。己糖胺生物合成途径(hexosamine biosynthetic pathway,HBP)在多数肿瘤中异常激活。葡萄糖、脂肪酸、氨基酸和谷氨酰胺等是肿瘤生长的重要营养物质,并作为HBP的底物用于合成尿苷二磷酸N-乙酰氨基葡萄糖胺(uridine diphosphate N-acetylglucosamine,UDP-GlcNAc)。UDP-GlcNAc是蛋白质发生氧连接的氮乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)修饰的供体底物,其被认为在细胞中扮演着“营养感受器”的角色。近年来,HBP代谢酶在癌症病理生理学中的作用被广泛研究,HBP介导的O-GlcNAc糖基化修饰与癌细胞的增殖、存活和转移密切相关。本文对HBP及其在肿瘤中的重要作用进行了综述,并且讨论了靶向HBP治疗癌症的潜在策略。
- 杨佳瑶唐霓汪凯
- 关键词：肿瘤
- 两种不同疾病大子宫行腹腔镜辅助下阴式全子宫切除术554例临床分析被引量：10
- 2008年
- 目的：探讨子宫体积≥12孕周的子宫肌瘤或子宫腺肌症,行腹腔镜辅助下阴式子宫切除术（LAVH）时的手术技巧及各自的手术特点。方法：回顾分析我院2003年1月至2006年12月因子宫肌瘤和子宫腺肌症需切除子宫,子宫体积在12～22孕周已行LAVH的病例554例。比较两者子宫重量、手术时间、术中出血量、副损伤,术后肛门排气时间、术后病率、住院时间。结果：两组子宫重量、术后住院时间、肛门排气时间、术后病率、术中副损伤无显著差异。比较手术时间、出血量差异显著（子宫腺肌症组比子宫肌瘤组手术时间长、出血量多）。术中无1例中转开腹,全部病例痊愈出院,术后随访1年,均无远期并发症发生。结论：只要术者具有熟练腹腔镜阴式操作经验、技巧,子宫腺肌症、子宫肌瘤患者子宫体积在12～20孕周者行LAVH是安全、可行、微创的,但子宫腺肌症手术难度比子宫肌瘤大。手术成功的关键是灵活应用各式阻断子宫血供的方法及熟练的碎宫技巧并根据自身实际操作经验和优势选择恰当适应症。
- 唐霓胡庆兰黄华仪刘永珠
- 关键词：子宫肌瘤子宫腺肌症
- 重组SARS-CoV刺突蛋白基因片段的原核表达及纯化被引量：1
- 2004年
- 目的 :冠状病毒 (SARS -CoV)的刺突蛋白 (spikeglycoprotein ,S蛋白 )是病毒的主要结构蛋白之一 ,也是重要的病毒抗原 ,重组S蛋白的表达可用于检测病毒感染后血清抗体。方法 :根据抗原性预测分析结果 ,将S蛋白中抗原决定簇的编码基因重新拼接成两个新的基因 ,通过全基因合成方式直接合成至原核表达载体pET32a(+) ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,以IPTG诱导表达 ,Ni-NTA试剂盒纯化目的蛋白。结果 :SDS -PAGE证实重组S蛋白的表达 ,并被纯化。结论 :重组刺突蛋白的表达及纯化 ,可做为检测SARS -CoV抗体的抗原 ,有助于进一步开展SARS
- 蒲丹宋文鑫闫歌张秉强唐霓王丕龙郑建黄爱龙
- 关键词：SARS-COV刺突蛋白纯化
- SH3BP4基因对肝癌细胞迁移和增殖作用的实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的:构建SH3结构域结合蛋白4(SH3-domain binding protein 4,SH3BP4)重组腺病毒载体及shSH3BP4慢病毒载体,初步探索SH3BP4对肝癌细胞迁移增殖能力的影响。方法:PCR扩增SH3BP4 cDNA序列并构建腺病毒重组质粒pAdEasySH3BP4,HEK293细胞包装重组腺病毒AdSH3BP4;构建SH3BP4基因短发夹型RNA干扰慢病毒载体,转染至HEK293T细胞,包装重组慢病毒shSH3BP4。采用Western blot检测SH3BP4在人正常肝脏细胞及肝癌细胞的内源性表达,将SH3BP4过表达实验部分设为3个组:Mock组、AdGFP组和AdSH3BP4组,Mock组为空白对照组,AdGFP组为感染腺病毒AdGFP的对照组,AdSH3BP4组为感染腺病毒AdSH3BP4的实验组;将SH3BP4敲低实验部分设为2个组:sh Control组和shSH3BP4组,sh Control组为感染慢病毒sh PLL3.7的对照组,shSH3BP4组为感染慢病毒shSH3BP4的实验组。通过Transwell和划痕实验检测SH3BP4过表达和敲低对肝癌细胞迁移能力的影响;MTS和直接克隆形成实验检测SH3BP4过表达和敲低对肝癌细胞的增殖能力的影响。结果:经限制性内切酶酶切及DNA测序验证,成功构建AdSH3BP4重组腺病毒载体和shSH3BP4慢病毒载体。Transwell结果表明,AdSH3BP4组(74.800±0.544)相较于空白对照组(219.467±2.640)与AdGFP组(210.533±8.498),迁移的细胞数明显减少(P=0.000);而shSH3BP4组(191.467±3.906))比sh Control组(91.733±2.763)细胞的迁移数目明显增加(P=0.000)。划痕实验结果表明,AdSH3BP4组的细胞修复率[(10.400±0.036)%]明显低于空白对照组[(37.500±0.063)%]与AdGFP组[(50.000±0.063)%](P=0.000);而shSH3BP4组[(55.00±0.05)%]明显高于sh Control组[(23.3±0.029)%](P=0.000)。MTS结果表明:AdSH3BP4组在96 h的吸光度值(0.921±0.053)与空白对照组(1.091±0.043)及AdGFP组(1.062±0.024)相比明显降低(P=0.005)。shSH3BP4组在96 h的吸光度值(1.497±0.020)与sh Control对照组(1.142±0.103)相比明显升高(P=0.004)。直接克隆形成实验结果表明,AdSH3BP4组的细胞克隆形成数(34.333±2.082)
- 郑亚秋潘琦梁利张桂冀向进夏杰汪凯丁克越唐霓
- 关键词：肝细胞肝癌细胞迁移细胞增殖
- 带GFP的启动子鉴定质粒的构建及在HCV启动子鉴定中的应用
- 2005年
- 目的:利用已有质粒构建带GFP报告基因的启动子鉴定质粒,并用此质粒鉴定丙型肝炎病毒5非翻译区(HCV 5'- UTR)启动基因表达的活性。方法:用限制性内切酶将质粒pEGFP-N1上的EGFP基因片断切下,与用相同酶切去除荧光素酶基因片断的PGL3 enhancer质粒大片断连接,得到带GFP的启动子鉴定质粒pEGFP enhancer HCV 5’-UTR片断用PCR方法获得,插入pEGFP enhancer的多克隆区,构建HCV 5’-UTR驱动GFP表达质粒。应用脂质体转染技术转染HepG2细胞并观察荧光。结果:成功构建带GFP报告基因的启动子鉴定质粒,并在此基础上构建了HCV 5’-UTR启动GFP表达的质粒。前者转染HepG2细胞后,几乎无GFP表达,而后者观察到较强的绿色荧光。结论:该实验构建的带GFP报告基因的启动子鉴定质粒本底表达低,可用于真核启动子的鉴定。HCV 5’-UTR可以启动报告基因的表达。
- 陈维贤张君张娟张秉祥唐霓黄爱龙
- 关键词：启动子丙型肝炎病毒绿色荧光蛋白
- 一种治疗癌症的联合用药物
- 本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给CI994和CAY10683，以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗癌症，效果明显优于CAY10683和CI994单独使用，...
- 夏杰周恒宇黄爱龙唐霓李梦辉刘迪娜蔡莹
- PCK1影响肝癌细胞迁移能力的研究被引量：2
- 2018年
- 目的:构建编码磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)的基因PCK1重组腺病毒和基因敲除2种细胞模型,并初步观察PCK1过表达和敲除后对肝癌细胞迁移能力的影响。方法:PCK1 c DNA克隆到p AdTrackTO4载体,构建重组腺病毒质粒,在HEK293细胞中包装、扩增成高滴度重组腺病毒AdPCK1;利用CRISPR/Cas9系统在PLC/PRF/5肝癌细胞系中筛选出PCK1基因敲除的稳定细胞株。首先,在过表达模型将Huh7细胞设为2组:AdGFP组和AdPCK1组,AdGFP组为感染腺病毒AdGFP的对照组,AdPCK1组为感染腺病毒AdPCK1的实验组。在敲除模型设Parental组和KO组,Parental组是PLC/PRF/5细胞作为对照组,KO组是PCK1基因敲除稳定细胞株作为实验组。Western blot技术检测2种模型蛋白表达量,采用划痕实验观察细胞迁移能力,进一步经q RT-PCR检测影响肝癌细胞的迁移关键分子。结果:重组腺病毒AdPCK1构建成功,经Western blot鉴定PCK1在Huh7细胞中的表达。向导RNA(single guide RNA,sg RNA)寡核苷酸双链成功插入酶切后的Lenti CRISPR-V2质粒载体中且测序正确;经Western blot鉴定PCK1敲除的细胞株筛选成功。划痕结果显示,PCK1过表达模型在48 h的细胞迁移率为(66.300±0.383)%,与AdGFP组[(42.900±3.833)%]相比明显增加(t=10.540,P=0.000);PCK1敲除KO组在48 h的细胞迁移率为(59.40±5.68)%,与亲本细胞组[(79.00±5.20)%]相比明显减少(t=4.420,P=0.012)。q RT-PCR结果显示,PCK1过表达后,相较于对照组AdGFP,Cdh1相对表达量为2.733±0.501(t=5.989,P=0.004),相对表达增高;PCK1敲除后,相较于亲本细胞组,Cdh1相对表达量为0.664±0.017(t=34.290,P=0.000),相对表达减少。结论:PCK1过表达后可明显抑制肝癌细胞的迁移能力,而敲除后促进其迁移,证实PCK1可能作为抑癌基因参与肝癌的发生和发展。
- 向进庹琳高庆祝杨翼梁利夏杰唐霓汪凯
- 关键词：重组腺病毒肝癌迁移
- 丙型肝炎病毒F蛋白抑制肝癌细胞增殖功能的研究
- 2012年
- 目的研究HCV F蛋白的生物学功能。方法扩增目的基因片段，通过酶切连接方法将编码HCVF蛋白的基因片段克隆至载体pSEB-3Flag中，用构建好的重组质粒pSEB-3Flag-F转染Huh7、SMMC7721细胞，经Blasticidine抗性筛选，拟建立HCVF蛋白稳定表达的细胞株，用RT-PCR方法检测HCV-F基因的表达。通过MTS、细胞计数、结晶紫以及流式细胞检测实验观察F蛋白对转染细胞增殖和细胞周期的影响。计量资料分析采用t检验。结果成功建立了HCVF基因稳定表达的细胞株Huh7-F和SMMC7721-F，MTS、细胞计数实验均证实Huh7-F和SMMC7721-F细胞较对照细胞增殖速度减慢，Huh7-F稳定细胞株结晶紫定量爿值为1．072±0．070，对照组为1．387±0．005（f=-6．347，P〈0．05）；SMMC7721-F稳定细胞株4值为1．594±0．007，对照组为1．921±0．090（t=-4．81，P〈0．05）。流式细胞仪检测Huh7-F稳定细胞株48hS期细胞百分比分别为47．1妣±0．040／0，对照组S期细胞数为55．32％±1．45％（f=-7．99，P〈0．05）；SMMC7721-F稳定细胞株S期细胞百分比分别为30．75％±0．09％，对照组S期细胞数为33．23％±0．28％（f=-5．91，P〈0．05）。结论稳定转染HCVF基因可以明显抑制Huh7细胞、SMMC7721细胞的增殖。
- 周帆刘娇陈庆美单晓亮陈林林权会琴唐霓
- 关键词：肝炎病毒丙型肝细胞
