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谢宁

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤药
  • 3篇合成工艺
  • 3篇丙基
  • 2篇抑制剂
  • 2篇异丙基
  • 2篇制剂
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰基
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇磺酰基
  • 2篇合成工艺改进
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇正丙基
  • 1篇制药

机构

  • 7篇军事医学科学...
  • 6篇江西中医药大...
  • 5篇中南大学
  • 2篇首都师范大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇谢宁
  • 6篇李庶心
  • 6篇李艳阳
  • 6篇赵砚瑾
  • 5篇钱鹏宇
  • 4篇王永珍
  • 4篇徐明
  • 1篇胡文祥
  • 1篇孙慧芳

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇第九届全国微...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成工艺改进被引量:1
2013年
以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经正丁酰氯酰化,混酸低温硝化,Fe粉/CH3COOH还原,醋酸回流环合4步反应得到目标化合物4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑,总收率68.2%。
钱鹏宇王永珍谢宁徐明李艳阳赵砚瑾李庶心
关键词:替米沙坦硝化反应
MGCD0103的合成工艺改进被引量:2
2013年
目的改进MGCD0103的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与4-胍基甲基-苯甲酸环合,再与邻苯二胺缩合得到MGCD0103。结果与结论目标化合物经1H-NMR和MS鉴定,改进后的工艺合成路线缩短、反应条件温和,总收率为42%(以3-乙酰吡啶计,提高了16%),生产成本显著降低,更适合工业化生产。
徐明赵砚瑾钱鹏宇王永珍李艳阳谢宁李庶心
关键词:抗肿瘤药组蛋白去乙酰化酶抑制剂
(S)-苹果酸卡赞替尼的合成被引量:3
2014年
3,4-二甲氧基苯胺(2)与5-(甲氧基亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮发生取代反应,再经环合、氯代,与对硝基苯酚反应制得6,7-二甲氧基-4-(4-硝基苯氧基)喹啉,再经过Pd/C-H2还原、酰化、成盐反应得到抗肿瘤药(S)-苹果酸卡赞替尼,总收率约44%(以2计)。
谢宁李艳阳孙慧芳赵砚瑾李庶心
关键词:抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂
4-氟-1,2-苯二胺的合成被引量:2
2012年
以4-氟苯胺为起始原料,先用一锅法将氨基进行保护并进行硝化,再用9 mol/L盐酸去乙酰化保护后,选用Raney镍还原制得4-氟-1,2-苯二胺。总收率为68.6%,产品经1H NMR和MS表征。本合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,增加了反应的稳定性,有利于工业化生产。
王永珍钱鹏宇徐明李艳阳谢宁赵砚瑾李庶心
关键词:RANEY
抗肿瘤药ponatinib的合成被引量:5
2013年
目的:合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib,并对工艺进行改进。方法:以6-氯-3-氨基哒嗪为起始原料通过9步反应合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,总收率为5.36%。此路线制备工艺反应条件温和且原料易得,适合于小规模制备的实验室研究。
谢宁李艳阳赵砚瑾李庶心
关键词:PONATINIB
2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺,目标化合物的化学结构经1H-NMR和MS确证,...
WANG Yong-zhen王永珍赵砚瑾ZHAO Yan-jinHU Wen-xiang胡文祥LI Yan-yang李艳阳QIAN Peng-yu钱鹏宇XU Ming徐明谢宁XIE NingLI Shu-xin李庶心
关键词:制药工业微波技术合成工艺
2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺,目标化合物的化学结构经1H-NMR和MS确证,...
王永珍赵砚瑾胡文祥李艳阳钱鹏宇徐明谢宁李庶心
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