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钱鹏宇

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:江西中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇合成工艺
  • 3篇丙基
  • 2篇异丙基
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰基
  • 2篇磺酰基
  • 2篇合成工艺改进
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇正丙基
  • 1篇制剂
  • 1篇制药
  • 1篇制药工业
  • 1篇沙坦
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 5篇中南大学
  • 5篇江西中医药大...
  • 2篇首都师范大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇钱鹏宇
  • 5篇谢宁
  • 5篇李庶心
  • 5篇李艳阳
  • 5篇赵砚瑾
  • 4篇王永珍
  • 4篇徐明
  • 1篇胡文祥
  • 1篇吴智鸿
  • 1篇叶清泉

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇第九届全国微...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成工艺改进被引量:1
2013年
以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经正丁酰氯酰化,混酸低温硝化,Fe粉/CH3COOH还原,醋酸回流环合4步反应得到目标化合物4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑,总收率68.2%。
钱鹏宇王永珍谢宁徐明李艳阳赵砚瑾李庶心
关键词:替米沙坦硝化反应
MGCD0103的合成工艺改进被引量:2
2013年
目的改进MGCD0103的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与4-胍基甲基-苯甲酸环合,再与邻苯二胺缩合得到MGCD0103。结果与结论目标化合物经1H-NMR和MS鉴定,改进后的工艺合成路线缩短、反应条件温和,总收率为42%(以3-乙酰吡啶计,提高了16%),生产成本显著降低,更适合工业化生产。
徐明赵砚瑾钱鹏宇王永珍李艳阳谢宁李庶心
关键词:抗肿瘤药组蛋白去乙酰化酶抑制剂
4-氟-1,2-苯二胺的合成被引量:2
2012年
以4-氟苯胺为起始原料,先用一锅法将氨基进行保护并进行硝化,再用9 mol/L盐酸去乙酰化保护后,选用Raney镍还原制得4-氟-1,2-苯二胺。总收率为68.6%,产品经1H NMR和MS表征。本合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,增加了反应的稳定性,有利于工业化生产。
王永珍钱鹏宇徐明李艳阳谢宁赵砚瑾李庶心
关键词:RANEY
2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺,目标化合物的化学结构经1H-NMR和MS确证,...
王永珍赵砚瑾胡文祥李艳阳钱鹏宇徐明谢宁李庶心
文献传递网络资源链接
4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺的合成
2015年
以α-萘酚为起始原料,经过5步反应得到4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺,总收率为27%。该制备工艺原料易得、反应条件温和、后处理简单,适合实验室的小规模制备。
华涛涛赵砚瑾钱鹏宇李艳阳吴智鸿叶清泉李庶心
关键词:Α-萘酚
2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺,目标化合物的化学结构经1H-NMR和MS确证,...
WANG Yong-zhen王永珍赵砚瑾ZHAO Yan-jinHU Wen-xiang胡文祥LI Yan-yang李艳阳QIAN Peng-yu钱鹏宇XU Ming徐明谢宁XIE NingLI Shu-xin李庶心
关键词:制药工业微波技术合成工艺
共1页<1>
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