何莉
- 作品数：16 被引量：102H指数：6
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- A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和免疫原性的研究被引量：20
- 2007年
- 目的 以分组对照法观察A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗对6～24月龄幼儿和5～13岁儿童接种后的安全性和免疫原性。方法 观察组共428名儿童,分为2个年龄段接种A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗,接种剂量为每人100μg;阳性对照组103人接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗,接种剂量为每人50μg;阴性对照组94人接种伤寒Vi多糖疫苗,接种剂最为每人30μg;各组于接种后6、24、48和72 h测量体温并观察全身和局部反应,并于免疫前、后1个月分别收集血清标本,观察组2个年龄段儿童各不少于50名于免疫后6个月和1年再次收集血清标本,免疫前后收集到的血清采用体外杀菌力试验方法进行杀菌抗体水平的测定。结果 疫苗接种后人体反应轻微,428名儿童仅有3名（0．7%）出现中、强发热反应,有4名（0．9%）出现局部红晕,48h后反应全部消失。5～13岁儿童组免疫后1个月抗A和C群脑膜炎球菌杀菌抗体4倍增长率分别为96．59%和92．15%,免后1年的4倍增长率仍保持在90．91%和90．08%。结论A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种后具有较好的安全性和免疫原性。
- 何莉李荣成李亚南黄运能姚群袁曾麟李凤祥崔萱林农艺杨明
- 关键词：安全性免疫原性
- 定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立
- 目的建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法,并进行初步的方法学验证。方法利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度,选择参考血清的最适工作范围及适合的底物,并进行特异性、准确度及精密度分析。结果抗原包被浓度...
- 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强
- 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫测定总抗体
- 文献传递
- 多功能转录因子CTCF结构域的转录活性研究
- 2006年
- 目的:CTCF是广泛存在于真核生物中的多功能转录因子。利用细胞瞬时表达实验在HeLa细胞系中研究CTCF各结构域的转录活性。方法:借用CheckMate哺乳动物双杂交系统的2个质粒pBIND和pG5LUC,将CTCF的N、M、C段及全长编码序列克隆至pBIND质粒的GAL4DNA结合结构域编码序列后的多克隆位点,将表达GAL4DNA结合结构域-CTCF融合蛋白的pBIND重组质粒与由腺病毒晚期主要启动子控制的报告基因质粒pG5LUC共转染HeLa细胞系,检测CTCF各结构域对报告基因表达水平的影响。结果:转染含CTCFN段的质粒可使报告基因的表达量增长至3.5倍以上;转染含CTCF其他片段的质粒对报告基因的表达没有明显的影响。结论:在HeLa细胞中,对启动子具有转录激活活性的主要是CTCF的N段,而M段和C段几乎没有转录激活活性。
- 何莉朱旭东黄培堂
- 关键词：CTCF转录因子转录激活
- 定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立
- 目的 建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法,并进行初步的方法学验证.方法 利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度,选择参考血清的最适工作范围及适合的底物,并进行特异性、准确度及精密度分析.结果 抗原包...
- 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强
- 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫测定总抗体
- b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的研制被引量：3
- 2002年
- ［摘 要］目的 研制b型流感嗜血杆菌（Hib）结合疫苗并考察其稳定性。方法 用溴化氰活化提纯Hib荚膜多糖抗原，通过己二酰肼（ADH）与破伤风类毒素（TT）蛋白共价结合，制备b型流感嗜血杆菌结合物，并考察放置在2～8℃及室温9个月和37℃ 3个月后的稳定性。结果 用本工艺提取的多糖，合成的多糖衍生物，多糖蛋白结合物的化学组成及结构特性均达到了国外同类产品的质控要求。结合物在2～8℃及室温放置9个月后基本无降解。结论 为临床评价Hib结合疫苗的安全性和保护效果及确定效期提供了实验基础。
- 杨 耀黄 镇江 山兰 芳宋绍忠栗克喜张 云黄 剑黎云东廖 颖李凤祥何莉袁曾麟
- 关键词：B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗
- b型流感嗜血杆菌结合疫苗的制备及免疫学特性被引量：8
- 2000年
- 目的制备ｂ型流感嗜血杆菌结合疫苗，观察免疫学特性。方法通过已二酸二肼（ＡＤＨ），将纯 化的荚膜多糖抗原与破伤风类毒素（ＴＴ）蛋白共价结合，制备ｂ型流感嗜血杆菌结合物。以２．５μｇ多糖或含２．５μｇ 多糖结合物经皮下免疫ＮＩＨ雌性小鼠，用ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清ＰＲＰ抗体及Ｔ抗体水平。结果用本实验方法提 取的多糖、合成的多糖衍生物、多糖－蛋白结合物都具有ｂ型流感嗜血杆菌的抗原特异性，其化学组成及结构特性 与国外文献报道结果基本一致。单独用多糖免疫小鼠未能诱导高水平的血清ＰＲＰ抗体，而用结合物免疫小鼠却诱 导出高水平的血清ＰＲＰ抗体及ＴＴ抗体，并存在免疫记忆性。结论本实验为进一步临床评价结合物的体内保护 性效果提供了实验基础。
- 靳志刚杨辉田玉珍谭小梅蒲江张谦沈玉霖王永谦谢贵林王秉瑞李凤祥何莉袁曾麟
- 关键词：B型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫学
- 定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立
- 目的：建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法，并进行初步的方法学验证。方法:利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度，选择参考血清的最适工作范围及适合的底物，并进行特异性、准确度及精密度分析。结果:原包被...
- 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强
- 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫法
- 文献传递
- 转录因子CTCF的克隆、表达及其抗体制备被引量：6
- 2004年
- 用RT-PCR方法从HeLa细胞总RNA中扩增转录因子CTCF的cDNA序列,克隆至pGEM-TEasy载体上。将CTCF蛋白N段的编码序列亚克隆至pET22b(+)载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,并用镍柱进行亲和纯化。用纯化后的CTCFN段蛋白免疫家兔,获得CTCF的多克隆抗体,进而用于细胞内CTCF蛋白的免疫印迹检测。
- 何莉朱旭东毛志勇朱恒奇黄培堂
- 关键词：转录因子抗体制备亚克隆CDNA序列总RNA
- 23价肺炎球菌多糖疫苗临床试验被引量：34
- 2007年
- 目的评价23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性。方法23价肺炎球菌多糖疫苗免疫不同年龄组人群,观察局部及全身反应,并检测血清抗体滴度。结果试验组接种后出现的注射部位总疼痛率为30.8%。2人注射部位出现弱、中反应的红肿,反应率为0.23%。全身反应主要为弱反应,反应率为0.6%。试验组免后抗体平均滴度4.03,阳性对照组为4.15;抗体阳转率试验组为86.4%,阳性对照组为72.5%。试验组与阳性对照组全身发热和局部疼痛反应差异无统计学意义。试验组与阳性对照组的免疫原性相近。结论23价肺炎球菌多糖疫苗是安全有效的。
- 杨耀栗克喜宋绍忠张云江山谢全海兰芳黄剑黎云东李凤祥袁曾麟郭淑英石继春何莉
- 关键词：抗体滴度
- 一种CTCF蛋白的新用途
- 本发明公开了一种CTCF蛋白的新用途。本发明提供了抗CTCF的抗体在制备辅助检测肿瘤细胞转移能力的试剂盒中的应用，所述肿瘤细胞为宫颈癌细胞、肝癌细胞或乳腺癌细胞。所述宫颈癌细胞为HeLa细胞，所述肝癌细胞为HepG2细胞...
- 朱旭东沈晶晶王荣何莉郭威威黄培堂
- 文献传递
