张红中
- 作品数：13 被引量：26H指数：3
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划河北省卫生厅科技攻关项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程生物学更多>>
- 抗HIV p24和人A型红细胞双特异性单克隆抗体的研制被引量：7
- 2004年
- 目的 :制备抗HIVp2 4和人A型红细胞双特异性单抗 (mAb) ,并建立检测HIVp2 4的间接血凝试验。方法 :将分泌抗HIVp2 4mAb的杂交瘤株 2 E4和分泌抗人A型红细胞mAb的杂交瘤株S2 ,分别用 8 Ag和 5 BrdU驯化 ,使成为HAT敏感株。将两者常规融合 ,筛选分泌双特异性mAb的杂交 杂交瘤株。然后制备并纯化双特异性mAb ,用其建立的间接血凝法检测p2 4。结果 :共获得 6株杂交 杂交瘤细胞株 ,以其分泌的双特异性mAb建立了检测HIVp2 4的间接血凝法 ,敏感性可达 4 0 0ng/L。结论 :获得可稳定分泌双特异性mAb的杂交 杂交瘤株 ,并用纯化的双特异性mAb建立了快速检测HIVp2
- 孟文霞王润田张玉芬张红中王蕙芬
- 关键词：HIVP24间接血凝试验
- 抗HIV-1gp120单克隆抗体的制备及其初步应用被引量：3
- 2005年
- 目的: 制备抗HIV-1 gp120单克隆抗体(mAb),并建立一种可用于检测gp120的ELISA法.方法: 采用基因工程抗原HIV-1 gp120免疫BALB/c小鼠, 通过B细胞杂交瘤技术制备抗HIV-1 gp120的mAb.用ELISA法鉴定mAb的Ig亚类、效价及特异性.用饱和硫酸铵(SAS)纯化mAb,并用HRP标记后建立双mAb夹心ELISA法.结果: 筛选出10株稳定分泌抗HIV-1 gp120 mAb的杂交瘤细胞株,9株为IgG,其中4株的腹水效价为32×10-4～256×10-4.所得mAb与HIV-1 gp41、HIV-1 p24及HIV-2 gp36 Ag均无交叉反应,仅与HIV-1 gp120产生特异性反应.用 mAb 6H9和9H12建立了双夹心ELISA法, 检测gp120抗原的灵敏度是10 μg/L.结论: 获得10株特异性强、效价高的抗HIV-1 gp120的mAb, 并建立了灵敏度良好的双mAb夹心ELISA法.
- 安庆军王润田张坤娟郝林娟张红中王蕙芬
- 关键词：HIV-1GP120单克隆抗体杂交瘤
- JJF(浙)1096-2014《药物溶出度仪校准规范》问题探讨被引量：1
- 2020年
- 针对JJF(浙)1096-2014《药物溶出度仪校准规范》在温度参数设置、标准器选型、摆动幅度方法计算等方面存在的问题,提出不同意见及修改建议[1]。
- 韩素超张红中祖振涛王昊苏孙若男
- 关键词：药物溶出度标准器
- 抗HIV-1基因工程抗原gp120单克隆抗体的制备及gp120抗原检测方法的建立
- 目的 制备抗HIV-1基因工程抗原gp120单克隆抗体的杂交瘤细胞株,纯化并筛选能够配对检测基因重组gp120的单抗,并用之探索构建检测gp120的ELISA法,以期为研究HIV-1感染、检测、预防和治疗提供可用的单抗....
- 安庆军王润田张坤娟郝林娟张红中苏彦辉张雪迎王惠芬
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤抗原检测
- 文献传递
- 小鼠IL-12单链融合基因真核表达质粒构建及其肿瘤基因治疗初探被引量：2
- 2004年
- 目的 构建小鼠IL 12单链融合基因 (msIL 12 ) ,进行基因治疗初探。方法 用RT PCR法从小鼠腹腔巨噬细胞总RNA分别获取p4 0cDNA和p35cDNA ,2次PCR引入linker后 ,依次克隆入pcDNA3质粒 ,构建成msIL 12真核表达质粒 (pmsIL 12 ) ;用DEAE dextran法将PEG纯化的pmsIL 12转染COS 7细胞 ,用ELISA法检测其培养上清 (转染上清 )IL 12蛋白含量。皮内注射PEG纯化的pmsIL 12 ,用MTT法检测其对正常小鼠脾细胞NK活性的影响 ,观察其对荷H2 2腹水型肝癌细胞瘤小鼠生存期的影响。结果 所得p35cDNA序列与GenBank登录号M86 6 72完全一致 ;所得IL 12p4 0cDNA序列与GenBank登录号AH0 0 4 85 9报道完全相同 ,除第 10 0 0位碱基是G而不是A(但所编码氨基酸相同 ,都是丝氨酸 )外也与GenBank登录号M86 6 71报道相同。成功构建了小鼠IL 12单链融合基因真核表达质粒pmsIL 12 ,其转染COS 7细胞后的转染上清IL 12蛋白含量达 (2 .5 5± 0 .6 0 )ng ml。皮内注射pmsIL 12后 ,使正常小鼠脾细胞NK活性显著增强 (P <0 .0 1) ,使荷H2 2肝癌细胞瘤小鼠的生存期明显延长(P <0 .0 5 )。结论 构建了小鼠IL 12单链融合基因的真核表达质粒 ,可用于基因治疗研究。
- 王丽王润田王平姜少灏张红中佟慧李全海杨丽娟王蕙芬
- 关键词：白细胞介素-12真核表达质粒基因治疗小鼠抗原提呈细胞
- 一种检测HIV‑1 p24抗原的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测HIV‑1 p24抗原的试剂盒，包括酶标板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照物、阳性对照物、底物液、显色液、终止液以及洗涤液；所述酶标板由鼠抗HIV‑1 p24单克隆包被抗体包被，所述鼠抗HIV‑1 p...
- 王强王从印张红中王惠芬姜少灏苏彦辉房桂珍张剑刘东刚
- 文献传递
- 三种多糖对抗人红细胞A、B抗原单克隆抗体稳定性的影响
- 2010年
- 目的研究葡萄糖、蔗糖、麦芽糖三种多糖对抗人红细胞A、B抗原单克隆抗体(简称单抗)稳定性的影响,进一步延长血型试剂的使用期限。方法将葡萄糖、蔗糖、麦芽糖作为稳定剂,计为葡萄糖组、蔗糖组、麦芽糖组,生理盐水做对照(盐水组),分别加入抗人红细胞A、B抗原的腹水型单抗溶液,37℃、室温、4℃条件下观察抗体效价变化。结果 0.1～0.8 mol/L的葡萄糖、蔗糖、麦芽糖对抗A、B单抗效价均有一定稳定作用,同种糖高浓度的稳定效果优于低浓度,最佳有效稳定浓度为0.4 mol/L。葡萄糖、蔗糖、麦芽糖作为稳定剂存在时,37℃下腹水单抗的效价稳定性可延长至2～3周,室温下可延长至4～6个月,4℃下可延长至24个月。结论葡萄糖、蔗糖、麦芽糖均可作为单抗的稳定剂,可提高抗体的稳定性,延长使用期限;蔗糖效果更好。
- 张坤娟邓郁青弋国红张红中王从印张雪迎王惠芬
- 关键词：单克隆抗体稳定性蔗糖麦芽糖
- 抗HIV-1 p24单克隆抗体的制备、特性鉴定及初步应用被引量：3
- 2006年
- 目的:制备抗HIV1p24单克隆抗体(mAb)及特性鉴定。方法:采用细胞融合技术制备可稳定分泌抗HIV1p24mAb的杂交瘤细胞。选择高效价、识别不同抗原表位的mAb纯化后,分别包被ELISA板及作为酶标记mAb,建立双mAb夹心ELISA法,检测400份正常人血浆,20份抗HIV抗体阳性(p24抗原阴性)的血浆,20份HIV1感染的细胞培养上清及HIV1p24抗原国家参考品,并同时用进口p24抗原检测试剂盒进行对比检测。结果:经细胞融合、筛选、克隆化,共获得10株可分泌高效价mAb的杂交瘤细胞。纯化的腹水mAb经配对试验,选A值≥2.50的2株mAb建立的双mAb夹心ELISA法,敏感性可达2.5ng/L,且与进口试剂盒检测结果的一致性良好。结论:建立了具有高度敏感性和特异性的双mAb夹心ELISA法,为研制可用于检测HIV1p24抗原的试剂盒奠定了基础。
- 张红中王润田王蕙芬张坤娟王从印王丽
- 关键词：HIV-1P24单克隆抗体ELISA
- 一种检测HIV-1 p24抗原的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测HIV‑1 p24抗原的试剂盒，包括酶标板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照物、阳性对照物、底物液、显色液、终止液以及洗涤液；所述酶标板由鼠抗HIV‑1 p24单克隆包被抗体包被，所述鼠抗HIV‑1 p...
- 王强王从印张红中王惠芬姜少灏苏彦辉房桂珍张剑刘东刚
- 文献传递
- 抗HIV-1 P24单克隆抗体纯化方法的研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立从小鼠腹水中纯化抗人重组HIV-1 P24单克隆抗体的方法。方法含抗P24单克隆抗体的腹水经离心、过滤及缓冲液变换等处理后,先经盐析处理,去除杂蛋白。再经DEAE sepharose CL-6B、protein G亲和层析柱进一步纯化。结果经纯化后获得的抗P24单克隆抗体,其生物学活性、抗体效价保持良好,纯度达到96.1%,抗体回收率达63.3%。结论建立的单克隆抗体纯化方法简便,高效,所得的单克隆抗体纯度高,生物学活性好。
- 王从印张红中史希媛苏彦辉王惠芬
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征小鼠
