肖锋
- 作品数：18 被引量：185H指数：7
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳市基础研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及应用
- 本发明涉及一种微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及其应用。首先选择截留大于特定分子量分子的中空纤维管并裁成适合长度的小管，注入一定量的有机溶剂并封端，将其固定在硅胶片上并置于样品小瓶中。将样品供相溶液以上述萃取装置进行...
- 张毅岳振峰陈沛金肖锋林黎梁通雯林珊珊
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定乳制品中双酚A及其环氧衍生物被引量：7
- 2013年
- 目的:建立一种使用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定乳制品中双酚A及其环氧衍生物的测定方法。方法:采用乙腈提取乳制品中的双酚A及其六种环氧衍生物,提取液经浓缩,乙腈饱和正己烷脱脂,用HPLC-MS/MS进行测定,外标法定量。结果:本方法测定低限范围为0.1μg/kg～10μg/kg,回收率范围为58.4%～127.6%之间,相对标准偏差在2.5%～23.5%之间。结论:实验结果表明,本方法简便、快速,灵敏,准确,能满足乳品中检测双酚A及其环氧衍生物的检测与确证。
- 陈波肖锋赵琼辉王宏菊靳保辉李凌璞葛丽雅
- 关键词：液质联用双酚A乳制品
- 化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置
- 本发明涉及一种化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置，包括如下步骤：将待测化妆品加入缓冲盐溶液，振荡并提取以得到相应的提取液，缓冲盐溶液的浓度为0.01～0.03mol/L，每克待测化妆品所对应的缓冲盐溶液体积为40～10...
- 陈沛金涂小珂肖锋金晓蕾梁宏
- 文献传递
- 水果中8种外源性植物生长调节剂的液相色谱-串联质谱测定被引量：54
- 2010年
- 【研究目的】建立水果中8种外源性植物生长调节剂乙烯利、丁酰肼、抑芽丹、赤霉素、玉米素、氯吡尿、矮壮素、α-萘乙酸的液相色谱-串联质谱测定方法。【方法】样品制备后,采用乙腈提取,经过certifyⅡ固相萃取柱净化处理后,采用LC-MS/MS由电喷雾（ESI）,多反应监测（MRM）,负离子模式检测（其中矮壮素是正离子模式）,外标法定量。【结果】在2.0~100.0mg/L范围内,8种植物生长调节剂的回收率在70.0%~101.0%,相对标准偏差（RSD）均在10%以内。【结论】所建立的方法简便快捷,可满足检验检疫实际需求。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：水果植物生长调节剂液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素被引量：24
- 2014年
- 目的建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的方法。方法 样品经Tris溶液和乙腈振荡提取,离心后提取液用正己烷脱脂过滤后上机测定,外标法定量。结果 3种化合物在5.0~200μg/L范围内线性良好,在液态奶中测定低限均为25μg/kg,在奶粉中测定低限均为50μg/kg,方法加标收率在89.5%~115%之间,相对标准偏差(RSD)小于15.6%。结论 该方法简便、快速,准确,灵敏度及精密度高,适用于婴幼儿食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的测定。
- 肖锋张毅陈沛金侯乐锡易冰清岳振峰
- 关键词：婴幼儿配方食品香兰素乙基香兰素高效液相色谱-串联质谱法
- 口服液中全氟烷基类化合物的快速测定被引量：1
- 2016年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测口服液中16种全氟烷基类化合物（PFASs）。样品采用2%盐酸酸化甲醇溶液提取,用NaOH溶液将提取液的pH值调至中性后,加入PSA和GCB粉末吸附剂分散固相萃取富集净化,用50mmol/L三乙胺-甲醇溶液洗脱,HPLC-MS/MS负离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量。结果表明：在0.2-20μg/L浓度范围内,16种全氟烷基类化合物具有良好的线性关系,线性相关系数（r）大于0.996,方法的检出限均小于0.15μg/L,定量限均小于0.43μg/L;在0.5、1.0、2.0和5.0μg/L添加水平下,化合物的平均回收率在80.8%-119%之间,相对标准偏差均小于10.5%。应用该方法对市场上随机采购的24种口服液样品进行检测,检出了14种PFASs化合物,其中以PFBA、PFOA、PFHxA、PFHpA、PFNA、PFDA最为普遍,最高浓度达5.05μg/kg。该方法快速、简便、灵敏度高、重现性好,适用于口服液中PFASs的检测。
- 肖锋卞学海沈金灿岳振峰陈沛金肖陈贵
- 关键词：口服液
- 高效液相色谱法测定化妆品中的维生素C及其衍生物被引量：17
- 2015年
- 建立了化妆品中维生素 C及其3种衍生物（抗坏血酸葡糖苷（ AA-2G）、抗坏血酸磷酸酯镁（ AA-2P）、抗坏血酸乙基醚（ Only VCE））的高效液相色谱分析方法。化妆水、水乳液等含油脂较少的样品先采用30 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）直接提取，然后定容至50 mL；面膏等含油脂较高及凝胶类、啫喱类的样品先加入1.0 mL二氯甲烷分散均匀后再加25 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）提取。提取液在12000 r／min下离心后用0.22μm滤膜过滤。样品分析采用 YMC-Triart C18色谱柱，以0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）和甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL／min，柱温为25℃，使用二极管阵列检测器（ DAD）检测，检测波长为250 nm，外标法定量。结果显示：4种化合物在其线性范围内线性关系良好，相关系数（ r2）均大于0.9999；方法的定量限（以信噪比为10计）为0.04～0.08 g／kg；添加水平为0.25～5.0 g／kg时的回收率为95.6％～101.0％，相对标准偏差为0.62％～3.0％。该方法前处理简单、回收率高、精密度好，适用于化妆品中维生素 C及其衍生物的测定。
- 陈沛金颜治涂小珂肖锋梁宏
- 关键词：高效液相色谱维生素化妆品
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测食用菌中荧光增白剂被引量：22
- 2014年
- 目的建立新鲜食用菌中荧光增白剂85(fluorescent brightener VBL,VBL)、荧光增白剂71(fluorescent brightener CXT,CXT)和荧光增白剂113(blankophor BA,BA)的超高效液相色谱.串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS,)定量检测方法。方法采用60%甲醇-水溶液,75℃水浴振荡提取试样中的荧光增白剂,经弱阴离子交换固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS在负离子模式下检测,内标法定量。结果该方法在0.0100~0.500 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r^2>0.990,在空白新鲜食用菌基质中,不同添加水平下方法的平均回收率范围为80.0%~101%,相对标准偏差为3.4%~11.9%;测定低限为0.100 mg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于新鲜食用菌中荧光增白剂85、荧光增白剂71和荧光增白剂113的检测。
- 张建莹肖锋叶刚岳振峰罗耀邓慧芬
- 关键词：荧光增白剂超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取食用菌
- 高效液相色谱法测定糖果、蜜饯和饮料中19种食品添加剂被引量：19
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱同时测定糖果、蜜饯和饮料中19种常用食品添加剂的分析方法。方法样品经亚铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白后,采用Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,甲醇和0.02 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器多波长(230、254、274、480和630 nm)检测,外标法定量。结果 19种食品防腐剂、甜味剂和色素组分得以有效分离。色素和咖啡因线性范围为0.5~12.5 mg/L,对羟基苯甲酸酯类线性范围为1~25 mg/L,其他添加剂线性范围为2~50 mg/L,相关系数均大于0.999。方法检出限为1.0 mg/L,测定低限为10.0 mg/kg。加标回收率为81.4%~110.9%,相对标准偏差值为0.34%～4.6%(n=6)。结论 此方法具有快速、准确且样品处理简单等优点,适用于糖果、蜜饯和饮料中多种添加剂的快速测定。
- 陈沛金张毅肖锋梁通雯沈金灿肖陈贵华红慧吕行
- 关键词：糖果蜜饯饮料食品添加剂高效液相色谱法
- 分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用测定地表水中34种农药被引量：5
- 2013年
- 目的建立了一种地表水中34种农药残留的分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用快速筛查及定量方法。方法通过分散液液微萃取(DLLME)提取水中的农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素如萃取溶剂种类与体积,分散溶剂种类及体积,盐的浓度等进行了优化。最终优化的萃取条件如下:35μl四氯化碳与1 ml丙酮混匀后作为萃取溶剂,通过注射器迅速注射入5 ml水样中,经过离心获得25μl沉积相,吸取其中20μl与1μl环氧七氯内标溶液混合后用保留时间锁定气相色谱-质谱法(RTL-GC-MS)测定。结果通过三个水平六平行的加标回收实验,方法的回收率范围为50%～148%,相对标准偏差(RSD)为4.7%～50%,富集因子为101倍～297倍,方法的检出限(LOD)范围为0.002μg/L～0.065μg/L,定量限(LOQ)为0.007μg/L～0.217μg/L。结论本方法是一种快速,准确,高灵敏度的微萃取方法,能够应用于地表水中多农药监测。
- 陈波靳保辉肖锋吴凤琪赵琼晖王宏菊
- 关键词：农药气质联用地表水分散液液微萃取
