陈沛金
- 作品数：19 被引量：224H指数：9
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局博士基金深圳市基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定糖果、蜜饯和饮料中19种食品添加剂被引量：19
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱同时测定糖果、蜜饯和饮料中19种常用食品添加剂的分析方法。方法样品经亚铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白后,采用Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,甲醇和0.02 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器多波长(230、254、274、480和630 nm)检测,外标法定量。结果 19种食品防腐剂、甜味剂和色素组分得以有效分离。色素和咖啡因线性范围为0.5~12.5 mg/L,对羟基苯甲酸酯类线性范围为1~25 mg/L,其他添加剂线性范围为2~50 mg/L,相关系数均大于0.999。方法检出限为1.0 mg/L,测定低限为10.0 mg/kg。加标回收率为81.4%~110.9%,相对标准偏差值为0.34%～4.6%(n=6)。结论 此方法具有快速、准确且样品处理简单等优点,适用于糖果、蜜饯和饮料中多种添加剂的快速测定。
- 陈沛金张毅肖锋梁通雯沈金灿肖陈贵华红慧吕行
- 关键词：糖果蜜饯饮料食品添加剂高效液相色谱法
- 高效液相色谱法分析牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的三种代谢物被引量：8
- 2007年
- 建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林（FAA）、4-氨基安替比林（AA）和4-甲基氨基安替比林（MAA）的高效液相色谱测定法。肌肉组织样品均质后采用硫酸钠-亚硫酸钠溶液提取，过滤后经C18固相萃取柱净化，采用Inertsil ODS-3色谱柱分离，甲醇和水梯度洗脱，于265nm波长下检测，外标法定量FAA，内标法定量AA和MAA（以4-异丙基氨基安替比林作为内标物）。FAA的检出限为12．5μg／L，AA的检出限为15．0μg／L，MAA的检出限为20．0μg/L；3种代谢物的测定低限均为50μg／L；在添加水平为50～400μg/kg范围内，FAA的回收率为81．3％～92．5％，AA的回收率为82．0％～96．0％，MAA的回收率为80．4％～90．6％，相对标准偏差均在7％以内。
- 沈金灿庞国芳谢丽琪陈沛金韩瑞阳
- 关键词：高效液相色谱法安乃近代谢物牛肉猪肉
- 微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及应用
- 本发明涉及一种微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及其应用。首先选择截留大于特定分子量分子的中空纤维管并裁成适合长度的小管，注入一定量的有机溶剂并封端，将其固定在硅胶片上并置于样品小瓶中。将样品供相溶液以上述萃取装置进行...
- 张毅岳振峰陈沛金肖锋林黎梁通雯林珊珊
- 文献传递
- 水果中8种外源性植物生长调节剂的液相色谱-串联质谱测定被引量：54
- 2010年
- 【研究目的】建立水果中8种外源性植物生长调节剂乙烯利、丁酰肼、抑芽丹、赤霉素、玉米素、氯吡尿、矮壮素、α-萘乙酸的液相色谱-串联质谱测定方法。【方法】样品制备后,采用乙腈提取,经过certifyⅡ固相萃取柱净化处理后,采用LC-MS/MS由电喷雾（ESI）,多反应监测（MRM）,负离子模式检测（其中矮壮素是正离子模式）,外标法定量。【结果】在2.0~100.0mg/L范围内,8种植物生长调节剂的回收率在70.0%~101.0%,相对标准偏差（RSD）均在10%以内。【结论】所建立的方法简便快捷,可满足检验检疫实际需求。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：水果植物生长调节剂液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素被引量：24
- 2014年
- 目的建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的方法。方法 样品经Tris溶液和乙腈振荡提取,离心后提取液用正己烷脱脂过滤后上机测定,外标法定量。结果 3种化合物在5.0~200μg/L范围内线性良好,在液态奶中测定低限均为25μg/kg,在奶粉中测定低限均为50μg/kg,方法加标收率在89.5%~115%之间,相对标准偏差(RSD)小于15.6%。结论 该方法简便、快速,准确,灵敏度及精密度高,适用于婴幼儿食品中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的测定。
- 肖锋张毅陈沛金侯乐锡易冰清岳振峰
- 关键词：婴幼儿配方食品香兰素乙基香兰素高效液相色谱-串联质谱法
- 大米与大豆中8种二苯醚除草剂残留量气相色谱测定方法研究被引量：15
- 2008年
- 利用气相色谱（GC）建立了粮谷与油籽中8种二苯醚除草剂残留量同时测定的方法。大米与大豆中二苯醚除草剂残留量通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用V（正己烷）：V（丙酮）=6：4溶液洗脱，洗脱液吹氮至干后以正己烷定容后供GC测定。标准工作曲线范围在0．01～0．50mg／L之间。在粮谷与油籽样品中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在4．1％～14．3％之间。8种二苯醚除草剂定量下限均小于0．025mg／kg。
- 靳保辉谢丽琪吴卫东江涛陈沛金蓝芳林黎
- 关键词：气相色谱
- 化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置
- 本发明涉及一种化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置，包括如下步骤：将待测化妆品加入缓冲盐溶液，振荡并提取以得到相应的提取液，缓冲盐溶液的浓度为0.01～0.03mol/L，每克待测化妆品所对应的缓冲盐溶液体积为40～10...
- 陈沛金涂小珂肖锋金晓蕾梁宏
- 文献传递
- 茶叶中25种有机氯农药多残留气相色谱测定方法被引量：38
- 2007年
- 利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容供GC测定。标准工作曲线范围在0．005～0．500mg／L之间。在茶叶样品中0．005～0．100mg／kg水平有机氯混标加标回收率在71％～110％之间，相对标准偏差在4．6％～13．7％之间。除乙酯杀螨醇定量下限为8．0μg／kg以外，其余24种有机氯农药定量下限均为5．0μg／kg。
- 靳保辉陈沛金谢丽琪赵琼晖吴卫东蓝芳林黎
- 关键词：气相色谱有机氯农药茶叶
- 粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂残留的气相色谱-质谱法测定被引量：7
- 2007年
- 利用气质联用（GC—MS）技术建立了粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂多残留同时检测的方法。粮谷与油籽中二苯醚除草剂残留通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-丙酮（体积比6：4）溶液淋洗，淋洗液吹氮至于后以正己烷定容，GC—MS选择离子监测模式（SIM）测定。标准工作曲线线性范围在0．02～1．00mg／L之间，粮谷与油籽中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在2．1％～13．6％之间。9种二苯醚除草剂定量下限（106）均小于0．025mg／kg。
- 陈沛金靳保辉谢丽琪吴卫东蓝芳赵琼晖
- 关键词：气相色谱-质谱二苯醚除草剂粮谷油籽
- 深圳市市售美白祛斑化妆品中美白祛斑剂含量调查被引量：3
- 2015年
- 目的了解深圳市市售美白祛斑化妆品中美白祛斑剂及铅、砷、汞的含量,美白祛斑成分与样品标签符合情况,有助于建立美白祛斑产品的卫生安全及功效成分评价体系,以规范市场。方法对深圳市市售的110份化妆品进行8种美白祛斑剂和铅、砷、汞含量检测。结果 110份样品均未检出禁用美白祛斑剂氢醌、苯酚和曲酸,2份样品检出高浓度的汞,其余样品铅、砷、汞含量均符合《化妆品卫生规范》(2007年版)要求。美白祛斑剂检出率为45.5%,标签符合率为62.2%。结论深圳市售的化妆品美白祛斑剂含量总体是符合我国《化妆品卫生规范》(2007年版)要求的。美白祛斑功效成分含量偏低,样品存在标签不符情况,提示管理部门应加强产品监督,打击虚假宣传及三无产品。
- 陈沛金涂小珂肖锋林黎
- 关键词：化妆品标签
